Informacje o podjednostce A czynnika XIII (rekombinowanej)

Podjednostka A czynnika XIII (rekombinowana)

Nazwa ogólna: Podjednostka A czynnika XIII (rekombinowana) [ FAK-ter-THIR-teen- aye-SUB-yoo-nit-ree-KOM-be-nant ]

Nazwa marki: Tretten
Klasa leków: Różne modyfikatory krzepnięcia

Zastosowania podjednostki A czynnika XIII:

Stosowany jest w celu zapobiegania krwawieniom u pacjentów bez podjednostki A czynnika XIII.

O czym muszę powiedzieć lekarzowi ZANIM przyjmę podjednostkę A czynnika XIII?

Jeśli u pacjenta występuje alergia na czynnik XIII lub jakąkolwiek inną część podjednostki A czynnika XIII (rekombinowanego).
Jeśli pacjent ma uczulenie na podjednostkę A czynnika XIII (rekombinowaną); dowolna część podjednostki A czynnika XIII (rekombinowana); lub jakiekolwiek inne narkotyki, żywność lub substancje. Powiedz swojemu lekarzowi o alergii i jakie objawy miałeś.
Jeśli otrzymujesz czynnik VIIa.

Nie jest to lista wszystkich leków lub problemów zdrowotnych, które wchodzą w interakcje z podjednostką A czynnika XIII (rekombinowaną).

Poinformuj swojego lekarza i farmaceutę o wszystkich zażywanych lekach (na receptę lub bez recepty, produkty naturalne, witaminy) i problemach zdrowotnych. Musisz upewnić się, że przyjmowanie czynnika XIII podjednostki A (rekombinowanej) jest bezpieczne ze wszystkimi lekami i problemami zdrowotnymi. Nie rozpoczynaj, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki żadnego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jakie rzeczy muszę wiedzieć lub zrobić, kiedy zażywam podjednostkę Factor XIII A?

Poinformuj wszystkich swoich pracowników służby zdrowia, że przyjmujesz podjednostkę A czynnika XIII (rekombinowaną). Obejmuje to lekarzy, pielęgniarki, farmaceutów i dentystów.
Wykonaj badanie krwi zgodnie z zaleceniami lekarza. Porozmawiaj z lekarzem.
Zakrzepy krwi wystąpiły z podjednostką A czynnika XIII (rekombinowaną). Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś zakrzepy krwi. Porozmawiaj ze swoim lekarzem.
Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli normalna dawka również nie działa.
Porozmawiaj z lekarzem przed podróżą. Będziesz musiał zabrać ze sobą wystarczającą ilość podjednostki A czynnika XIII (rekombinant) do wykorzystania podczas podróży.
Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Będziesz musiała porozmawiać o korzyściach i zagrożeniach związanych ze stosowaniem podjednostki A czynnika XIII (rekombinowanej) podczas ciąży.
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Będziesz musiała porozmawiać o wszelkich zagrożeniach dla Twojego dziecka.

Jak najlepiej przyjmować ten lek (czynnik XIII A-Subjednostka)?

Stosować podjednostkę A czynnika XIII (rekombinowaną) zgodnie z zaleceniem lekarza. Przeczytaj wszystkie podane informacje. Ściśle przestrzegaj wszystkich instrukcji.

Jest podawany jako zastrzyk do żyły.
Jeśli będziesz wykonywać zastrzyk, Twój lekarz lub pielęgniarka nauczą Cię, jak wykonać zastrzyk.
Umyj ręce przed i po użyciu.
Ten lek należy wymieszać przed użyciem. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza, jak mieszać.
W przypadku przechowywania w lodówce przed zmieszaniem pozostawić podjednostkę A czynnika XIII (rekombinowaną) do temperatury pokojowej. Nie podgrzewać podjednostki A czynnika XIII (rekombinowanej).
Podczas przygotowywania nie wstrząsać fiolki.
Zużyć w ciągu 3 godzin od przygotowania.
Nie używać, jeśli roztwór jest mętny, przecieka lub zawiera cząstki.
Nie stosować, jeśli roztwór zmieni kolor.
Wyrzucić każdą część otwartej fiolki, która nie została wykorzystana po oddaniu strzału.
Wyrzucić igły do pojemnika na igły/ostre. Nie używaj ponownie igieł ani innych przedmiotów. Gdy pudełko jest pełne, postępuj zgodnie ze wszystkimi lokalnymi zasadami, aby się go pozbyć. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Co mam zrobić, jeśli przegapię dawkę?

Zadzwoń do swojego lekarza, aby dowiedzieć się, co robić.

Jakie są skutki uboczne, o których muszę natychmiast skontaktować się z lekarzem?

OSTRZEŻENIE/UWAGA: Chociaż może to być rzadkie, niektórzy ludzie mogą mieć bardzo złe, a czasem śmiertelne skutki uboczne podczas przyjmowania leku. Należy natychmiast poinformować lekarza lub uzyskać pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, które mogą być związane z bardzo złym działaniem niepożądanym:

Oznaki reakcji alergicznej, takie jak wysypka; pokrzywka; swędzący; zaczerwieniona, opuchnięta, pokryta pęcherzami lub łuszcząca się skóra z gorączką lub bez; świszczący oddech; ucisk w klatce piersiowej lub gardle; problemy z oddychaniem, połykaniem lub mówieniem; niezwykła chrypka; lub obrzęk ust, twarzy, warg, języka lub gardła.
Zawroty głowy lub omdlenia.
Osłabienie po jednej stronie ciała, problemy z mówieniem lub myśleniem, zmiana równowagi, opadanie po jednej stronie twarzy lub niewyraźny wzrok.
Bardzo silny ból głowy.
Wszelkie niewyjaśnione siniaki lub krwawienia.
Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz objawy zakrzepu krwi, takie jak ból w klatce piersiowej lub ciśnienie; kaszel krwią; duszność; obrzęk, ciepło, drętwienie, zmiana koloru lub ból w nodze lub ramieniu; lub problemy z mówieniem lub połykaniem.

Jakie są inne skutki uboczne podjednostki A czynnika XIII?

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane. Jednak wiele osób nie ma skutków ubocznych lub ma tylko niewielkie skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza lub uzyskaj pomoc medyczną, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych lub jakichkolwiek innych działań niepożądanych przeszkadza Ci lub nie ustępuje:

Ból głowy.
Ból rąk lub nóg.
Ból w miejscu oddania strzału.

To nie wszystkie skutki uboczne, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące skutków ubocznych, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych.

Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-332-1088. Możesz również zgłosić skutki uboczne na https://www.fda.gov/medwatch.

W przypadku podejrzenia PRZEDAWKOWANIA:

Jeśli uważasz, że doszło do przedawkowania, zadzwoń do centrum kontroli zatruć lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną. Bądź gotów opowiedzieć lub pokazać, co zostało zrobione, ile i kiedy to się stało.

Jak przechowywać i/lub wyrzucać podjednostkę A czynnika XIII?

Przed zmieszaniem przechowywać w lodówce.
Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po wymieszaniu można przechowywać w temperaturze pokojowej lub w lodówce przez 3 godziny.
Przechowuj wszystkie leki w bezpiecznym miejscu. Przechowuj wszystkie narkotyki w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.
Wyrzuć nieużywane lub przeterminowane leki. Nie spłukuj w toalecie ani nie wylewaj do kanalizacji, chyba że zostaniesz poproszony, aby to zrobić. Skontaktuj się z farmaceutą, jeśli masz pytania dotyczące najlepszego sposobu na wyrzucenie narkotyków. W Twojej okolicy mogą istnieć programy odwykowe.

Wykorzystanie informacji konsumenckich

Jeśli objawy lub problemy zdrowotne nie ustępują lub nasilają się, skontaktuj się z lekarzem.
Nie dziel się swoimi narkotykami z innymi i nie bierz niczyich narkotyków.
Niektóre leki mogą mieć inną ulotkę informacyjną dla pacjenta. Skontaktuj się z farmaceutą. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących podjednostki A czynnika XIII (rekombinowanej) należy porozmawiać z lekarzem, pielęgniarką, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.
Jeśli uważasz, że doszło do przedawkowania, zadzwoń do centrum kontroli zatruć lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną. Bądź gotów opowiedzieć lub pokazać, co zostało zrobione, ile i kiedy to się stało.