Zastosowanie nalmefenu, skutki uboczne i ostrzeżenia

nalmefene

Nazwa ogólna: nalmefene [ NAL-me-feen ]

Nazwa marki: Revex
Klasa leków: Antidota

Co to jest nalmefen?

Nalmefen odwraca działanie leków opioidowych (OH-pee-oid), zwanych również narkotykami. Efekty opioidowe obejmują senność, niskie ciśnienie krwi i spowolnienie oddychania.

Nalmefen stosuje się w leczeniu przedawkowania narkotyków lub innych sytuacji, w których działania niepożądane opioidów mogą być szkodliwe.

Nalmefen można również stosować do celów innych niż wymienione w tym przewodniku po lekach.

Jakie są najważniejsze informacje, które powinienem wiedzieć o nalmefenu?

Jeśli to możliwe, przed przyjęciem nalmefenu należy poinformować lekarza, jeśli cierpisz na chorobę wątroby lub nerek, chorobę serca, na którą przyjmujesz leki lub jeśli w przeszłości stosowałeś narkotyki (opioidy).

W przypadku przedawkowania może nie być możliwe przed leczeniem nalmefenem poinformowanie opiekunów o wszelkich chorobach, które pacjentka ma, jest w ciąży lub karmi piersią. Jednak upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się twoją ciążą lub dzieckiem wie, że otrzymałaś nalmefen i czy byłaś leczona z powodu przedawkowania narkotyków.

Po leczeniu nalmefenem będziesz obserwowany, aby upewnić się, że lek jest skuteczny i nie masz już żadnych skutków przedawkowania opioidów.

Należy natychmiast poinformować opiekunów, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów po otrzymaniu nalmefenu: skrajna senność, słaby lub płytki oddech, ból lub trzepotanie w klatce piersiowej lub uczucie, że może zemdleć. Niektóre z nich mogą świadczyć o konieczności podania dodatkowych dawek nalmefenu.

Mniej poważne skutki uboczne mogą obejmować nudności, wymioty, ból brzucha, ból mięśni lub stawów, dreszcze, niepokój lub depresję.

O czym powinienem porozmawiać z moim lekarzem przed otrzymaniem nalmefenu?

Jeśli to możliwe, przed przyjęciem nalmefenu należy poinformować lekarza o uczuleniu na jakiekolwiek leki lub o:

• historia uzależnienia od narkotyków;

• choroba wątroby;

• choroba nerek; lub

• choroby serca (zwłaszcza jeśli przyjmujesz leki nasercowe).

Kategoria ciąży FDA B. Ten lek nie powinien być szkodliwy dla nienarodzonego dziecka. Jednak leki opioidowe nie są zalecane do stosowania w czasie ciąży.

Nalmefen może przenikać do mleka matki i może zaszkodzić dziecku karmiącemu. Jeśli to możliwe, powiedz swoim opiekunom, czy karmisz piersią.

W przypadku przedawkowania może nie być możliwe przed leczeniem nalmefenem poinformowanie opiekunów o wszelkich chorobach, które pacjentka ma, jest w ciąży lub karmi piersią. Jednak upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się twoją ciążą lub dzieckiem wie, że otrzymałaś nalmefen i czy byłaś leczona z powodu przedawkowania narkotyków.

Jak podaje się nalmefen?

Nalmefen podaje się we wstrzyknięciu przez igłę umieszczoną w żyle lub mięśniu. Otrzymasz ten zastrzyk w szpitalu lub w warunkach nagłych.

Po leczeniu nalmefenem będziesz obserwowany, aby upewnić się, że lek jest skuteczny i nie masz już żadnych skutków opioidów.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Ten lek jest podawany w nagłych przypadkach przez pracownika służby zdrowia, więc jest mało prawdopodobne, że pominiesz dawkę.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ nalmefen jest podawany w razie potrzeby przez pracownika służby zdrowia, przedawkowanie tego leku jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać po leczeniu nalmefenem?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności po otrzymaniu nalmefenu.

Skutki uboczne nalmefenu

Jeśli jesteś uzależniony od narkotyków lub od dłuższego czasu stosujesz leki opioidowe, możesz odczuwać nieprzyjemne objawy odstawienia po otrzymaniu nalmefenu w celu odwrócenia skutków przedawkowania narkotyków.

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Należy natychmiast poinformować opiekunów, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, z których niektóre mogą świadczyć o konieczności podania dodatkowych dawek nalmefenu:

• skrajna senność;

• słaby lub płytki oddech;

• ból w klatce piersiowej lub trzepotanie w klatce piersiowej; lub

• uczucie, że możesz zemdleć.

Mniej poważne skutki uboczne mogą obejmować:

• nudności, wymioty, ból brzucha;

• ból mięśni lub stawów;

• dreszcze; lub

• uczucie niepokoju lub depresji.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Należy poinformować lekarza o wszelkich nietypowych lub uciążliwych skutkach ubocznych.

Informacje o dawkowaniu nalmefenu

Zwykła dawka dla dorosłych w celu odwrócenia sedacji opioidowej:

Dawka początkowa: 0,25 μg/kg dożylnie raz jako dawka początkowa, a następnie dawki dodatkowe 0,25 μg/kg w odstępach 2 do 5 minut, aż do uzyskania pożądanego stopnia odwrócenia działania opioidów.
W przypadku braku odpowiedzi po podaniu skumulowanej dawki 1 mcg/kg, jest mało prawdopodobne, aby dodatkowe dawki przyniosły efekt.

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku przedawkowania opioidów:

Dawka początkowa: 0,5 mg/70 kg i.v. jednorazowo. Może następować po podaniu 1 mg/70 kg dożylnie 2 do 5 minut po podaniu dawki początkowej. W przypadku braku odpowiedzi po podaniu 1,5 mg/70 kg jest mało prawdopodobne, aby dodatkowe dawki przyniosły skutek.

Jeśli istnieje uzasadnione podejrzenie uzależnienia od opioidów, należy podać początkową dawkę prowokacyjną 0,1 mg/70 kg i.v. Jeśli po 2 minutach nie ma reakcji na odstawienie, należy postępować zgodnie z zalecanym dawkowaniem.

Jeśli dostęp dożylny jest niedostępny, podać 1 mg podskórnie lub domięśniowo.

Jakie inne leki wpłyną na nalmefen?

Mogą istnieć inne leki, które mogą wchodzić w interakcje z nalmefenem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach na receptę i bez recepty, witaminach, minerałach, produktach ziołowych i lekach przepisanych przez innych lekarzy.

Dalsza informacja

• Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczone przez Cerner Multum, Inc. („Multum”) były dokładne, aktualne i kompletne, ale nie udziela się w tym zakresie żadnej gwarancji. Zawarte tutaj informacje o lekach mogą być zależne od czasu. Informacje Multum zostały zebrane do użytku przez lekarzy i konsumentów w Stanach Zjednoczonych i dlatego Multum nie gwarantuje, że zastosowania poza Stanami Zjednoczonymi są odpowiednie, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach Multum nie popierają leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach Multum to źródło informacji, które ma pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom postrzegającym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy, umiejętności, wiedzy i osądu lekarzy. Brak ostrzeżenia dla danego leku lub kombinacji leków w żaden sposób nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Multum nie ponosi żadnej odpowiedzialności za żaden aspekt opieki zdrowotnej administrowanej za pomocą informacji dostarczanych przez Multum. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub działań niepożądanych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.