Zastosowanie deksrazoksanu, skutki uboczne i ostrzeżenia

Deksrazoksan

Nazwa ogólna: deksrazoksan [ dex-ray-ZOX-ane ]

Nazwy marek: Totect, Zinecard
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylnych (250 mg; 500 mg)
Klasa leków: Różne nieskategoryzowane środki

Co to jest deksrazoksan?

Deksrazoksan stosuje się w celu ochrony serca i innych tkanek przed szkodliwymi skutkami ubocznymi powodowanymi przez niektóre leki przeciwnowotworowe.

Marka Totect deksrazoksanu jest stosowana u mężczyzn i kobiet w leczeniu stanu zwanego wynaczynieniem (es-TRA-va-ZAY-shun). Do wynaczynienia dochodzi, gdy wstrzyknięty lek wydostaje się z naczyń krwionośnych i krąży w tkankach organizmu. Poważne uszkodzenie tkanki może wystąpić, gdy wynaczynienie nastąpi podczas wstrzykiwania niektórych leków przeciwnowotworowych.

Deksrazoksan jest również stosowany w zapobieganiu chorobom serca związanym z chemioterapią u kobiet otrzymujących doksorubicynę z powodu przerzutowego raka piersi. deksrazoksan podaje się dopiero po otrzymaniu wystarczającej ilości infuzji doksorubicyny, aby uzyskać określoną dawkę całkowitą.

Deksrazoksan można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Deksrazoksan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosują ten lek. Poinformuj swoich opiekunów, jeśli jesteś w ciąży lub jeśli jesteś mężczyzną, a Twój partner seksualny może zajść w ciążę.

Nie należy przyjmować leku Zinecard, jeśli chemioterapia nie zawiera doksorubicyny lub podobnego leku (takiego jak daunorubicyna, epirubicyna, idarubicyna lub mitoksantron).

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie, owrzodzenia skóry lub ciepło i zaczerwienienie jakiegokolwiek nacięcia chirurgicznego.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy przyjmować leku Zinecard, jeśli chemioterapia nie zawiera doksorubicyny lub podobnego leku, takiego jak:

• daunorubicyna (cerubidyna, daunoxome);

• epirubicyna (Ellence);

• idarubicyna (Idamycyna); lub

• mitoksantron (Novantrone).

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• problemy sercowe;

• choroba wątroby; lub

• choroba nerek.

Deksrazoksan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec otrzymują deksrazoksan. Kobiety powinny stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas przyjmowania deksrazoksanu i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Mężczyźni powinni stosować antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli w tym czasie wystąpi ciąża.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność do posiadania dzieci) u mężczyzn. Jednak ważne jest, aby stosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży, ponieważ deksrazoksan może zaszkodzić dziecku w przypadku zajścia w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania deksrazoksanu. Kobiety otrzymujące lek Totect nie powinny karmić piersią przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się deksrazoksan?

Deksrazoksan podaje się we wlewie dożylnym. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Totect zwykle rozpoczyna się w ciągu 6 godzin po wynaczynieniu i kontynuuje raz dziennie przez 3 dni.

Deksrazoksan zwykle rozpoczyna się 15 minut przed otrzymaniem wlewu doksorubicyny. Ten lek nie jest podawany z pierwszą dawką doksorubicyny, ale dopiero po otrzymaniu wcześniejszych dawek doksorubicyny do określonej całkowitej ilości.

Deksrazoksan może przyczynić się do zahamowania czynności szpiku kostnego spowodowanej chemioterapią. Możesz łatwiej dostać infekcje, nawet poważne lub śmiertelne infekcje. Twój lekarz będzie musiał Cię regularnie badać.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Ponieważ deksrazoksan jest podawany przez pracownika służby zdrowia w ramach chemioterapii, prawdopodobnie nie zostanie pominięta dawka.

Zadzwoń do swojego lekarza po instrukcje, jeśli przegapisz wizytę na chemioterapię.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać po otrzymaniu deksrazoksanu?

Unikaj przebywania w pobliżu ludzi, którzy są chorzy lub mają infekcje. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

Skutki uboczne deksrazoksanu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; uczucie oszołomienia; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Deksrazoksan może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry;

• łatwe siniaczenie, nietypowe krwawienie;

• ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem; lub

• zasinienie, obrzęk, ciepło, zaczerwienienie, sączenie lub krwawienie z dowolnego nacięcia chirurgicznego.

Częste działania niepożądane deksrazoksanu mogą obejmować:

• nudności wymioty;

• gorączka;

• infekcja po operacji; lub

• ból w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu deksrazoksanu

Zwykła dawka dla dorosłych w profilaktyce kardiomiopatii:

Karta Zine (R):

Stosunek dawki deksrazoksanu do doksorubicyny wynosi 10:1 (np. 500 mg/m2 deksrazoksanu na 50 mg/m2 doksorubicyny)
-Podawać w infuzji dożylnej przez 15 minut.
– NIE podawać przez wstrzyknięcie dożylne.
– Podać doksorubicynę w ciągu 30 minut od zakończenia wlewu deksrazoksanu; nie podawać doksorubicyny przed deksrazoksanem.

Uwagi:
-Nie stosować na początku leczenia doksorubicyną.

Zastosowania: Zmniejszenie częstości występowania i nasilenia kardiomiopatii związanej z podawaniem doksorubicyny u kobiet z przerzutowym rakiem piersi, które otrzymały skumulowaną dawkę doksorubicyny 300 mg/m2 i które będą nadal otrzymywać doksorubicynę.

Zwykła dawka dla dorosłych do wynaczynienia:

Totect (R):

Zalecane dawki:
Dzień pierwszy: 1000 mg/m2 i.v. przez 1 do 2 godzin
Dzień drugi: 1000 mg/m2 dożylnie przez 1 do 2 godzin
Dzień trzeci: 500 mg/m2 i.v. przez 1 do 2 godzin

Maksymalne dawki:
Dzień pierwszy: 2000 mg
Dzień drugi: 2000 mg
Dzień trzeci: 1000 mg

Uwagi:
-Przed podaniem produkt należy rozcieńczyć 50 ml 0,167 M roztworu mleczanu sodu do wstrzykiwań.
-Pierwszą infuzję należy rozpocząć tak szybko, jak to możliwe iw ciągu pierwszych 6 godzin od wynaczynienia.
-Rozpocznij zabiegi w 2 i 3 dniu o tej samej godzinie co pierwszego dnia (podaj lub weź 3 godziny).
-Usunąć elementy chłodzące, takie jak okłady z lodu (jeśli są używane) co najmniej 15 minut przed podaniem, aby umożliwić wystarczający przepływ krwi do obszaru wynaczynienia.

Zastosowanie(a): Wynaczynienie wynikające z dożylnej chemioterapii antracyklinami

Jakie inne leki wpłyną na deksrazoksan?

Poinformuj lekarza o wszystkich innych lekach, a zwłaszcza:

• inne leki na raka; lub

• dimetylosulfotlenek (DMSO).

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki mogą wpływać na deksrazoksan, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji leków.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.