Choroba Huntingtona a choroba Parkinsona: jakie są różnice?

Choroba Parkinsona i Huntingtona są chorobami neurodegeneracyjnymi. Tego typu choroby występują, gdy komórki nerwowe w mózgu lub obwodowym układzie nerwowym ulegają degradacji i obumierają z czasem.

Chociaż niektóre choroby Parkinsona i Huntingtona nakładają się na siebie, ponieważ oba wpływają na ruch, istnieją wyraźne różnice. Główna różnica między tymi chorobami tkwi w ich składzie genetycznym.

Huntingtona to dziedziczna choroba spowodowana anomalią genetyczną. Choroba Parkinsona występuje, gdy komórki nerwowe w mózgu nie wytwarzają wystarczającej ilości dopaminy, co może być spowodowane kombinacją czynników genetycznych i środowiskowych.

Dowiedz się więcej o różnych objawach, przyczynach, diagnozie i leczeniu tych schorzeń.

Objawy

W przypadku choroby neurodegeneracyjnej dotknięte komórki nerwowe mogą wywoływać różne objawy, w tym mimowolne ruchy, drżenie rąk, słabą równowagę i koordynację oraz trudności w podejmowaniu decyzji lub zdobywaniu nowych informacji.

Zarówno choroba Huntingtona, jak i Parkinsona mogą powodować objawy wpływające na ruch. W obu przypadkach może również wystąpić pogorszenie funkcji poznawczych lub demencja.

Chociaż choroby Huntingtona i Parkinsona mają pewne wspólne objawy, mają odrębny zestaw objawów, które je różnicują.

Objawy choroby Huntingtona

Podstawowe objawy choroby Huntingtona, która zwykle rozwija się między 30 a 50 rokiem życia, obejmują:

• Niekontrolowane ruchy
• Nieprawidłowe postawy ciała
• Zmiany w zachowaniu, emocjach, osądzie i poznaniu
• Zaburzenia koordynacji
• Bełkotliwa wymowa
• Trudności w jedzeniu i połykaniu

Objawy choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona zwykle zaczyna się około 70 roku życia, choć może rozpocząć się wcześniej. Jego główne objawy to:

• Wstrząsy: potrząsanie rytmicznym ruchem w przód iw tył

• Sztywność: sztywne mięśnie, które są odporne na ruch, pozostają napięte i napięte

• Bradykinezja: ruch automatyczny i spontaniczny spowalnia, co utrudnia wykonywanie prostych zadań lub rutynowych ruchów

• Niestabilność ciała: zaburzenia równowagi i zmiany postawy, które mogą zwiększać ryzyko upadków

Osoby z chorobą Parkinsona mogą również doświadczać innych objawów, takich jak:

• Zamrażanie
• Trudności z mową i językiem
• Zmiany emocjonalne
• Problemy z oddawaniem moczu lub zaparcia
• Trudności poznawcze
• Zmęczenie
• Trudności ze snem
• Demencja

Powoduje

Podstawową różnicą między chorobą Huntingtona a chorobą Parkinsona są ich przyczyny. Choroba Huntingtona jest spowodowana genetyką. W przypadku choroby Parkinsona przyczyny są bardziej złożone.

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Choroba Huntingtona jest spowodowana mutacją w genie HTT. Gen HTT jest odpowiedzialny za wytwarzanie białka huntingtyny, które, jak się uważa, odgrywa ważną rolę w komórkach nerwowych mózgu.

W chorobie Huntingtona segment DNA w tym genie, zwany powtórzeniem trinukleotydowym CAG, powtarza się częściej niż normalnie.

Co powoduje chorobę Parkinsona?

Choroba Parkinsona jest spowodowana kombinacją czynników genetycznych, stylu życia i środowiska. Niedobór chemicznej dopaminy może powodować objawy choroby Parkinsona.

W około 15% przypadków choroba Parkinsona występuje u osób z rodzinną historią choroby, z powodu mutacji genów i zmian, które są przekazywane.

Wiek jest dużym czynnikiem ryzyka rozwoju choroby Parkinsona. Największe ryzyko zachorowania na tę chorobę mają osoby w wieku powyżej 60 lat.

Badania pokazują, że mężczyźni są 1,5 raza bardziej narażeni na rozwój choroby Parkinsona niż kobiety.

Inne środowiskowe czynniki ryzyka, które mogą prowadzić do choroby Parkinsona, obejmują:

• Uraz głowy
• Lokalizacja geograficzna
• Narażenie na metale
• Narażenie na pestycydy i herbicydy
• Narażenie na toksyny, takie jak trichloroetylen (TCE) i polichlorowane bifenyle (PCB)

Diagnoza

Diagnozowanie choroby Huntingtona i Parkinsona może zająć trochę czasu, w zależności od objawów. Lekarze i neurolodzy mogą postawić diagnozę na podstawie różnych czynników.

Diagnoza Huntingtona

Diagnozę Huntingtona można uzyskać poprzez połączenie testów genetycznych i neurologicznych:

• Testy genetyczne to najdokładniejsza metoda diagnozowania choroby Huntingtona. Test będzie sprawdzał liczbę powtórzeń CAG w genie HTT, aby określić, czy choroba Huntingtona jest obecna.

• Egzaminy neurologiczne mogą pomóc w rozpoznaniu choroby Huntingtona. Obejmuje to zebranie pełnej historii medycznej i rodzinnej, a także sprawdzenie odruchów, równowagi i ruchu.

• Obrazowanie mózgu, takie jak rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa, może być również przeprowadzone w celu wykrycia nieprawidłowości.

Diagnoza Parkinsona

Diagnozowanie choroby Parkinsona może być trudne, zwłaszcza we wczesnych stadiach choroby. Jednak lekarze mogą dojść do rozsądnego wniosku o chorobie Parkinsona, jeśli u pacjenta wystąpią dwa z następujących głównych objawów w pewnym okresie czasu:

• Wstrząsy
• Sztywność
• Bradykinezja
• Brak równowagi ciała

Leczenie

Chociaż nie ma lekarstwa na chorobę Huntingtona lub Parkinsona, rozpoczęcie i utrzymanie planu leczenia może pomóc w opanowaniu choroby i utrzymaniu wysokiej jakości życia tak długo, jak to możliwe.

Większość planów leczenia koncentruje się na kontrolowaniu objawów.

Leczenie Huntingtona

Niestety, obecnie nie ma metod leczenia, które mogłyby zatrzymać lub cofnąć chorobę Huntingtona. Istnieją jednak leki, które mogą pomóc w problemach ruchowych i problemach emocjonalnych związanych z diagnozą.

Objawy choroby Huntingtona można leczyć różnymi lekami. Mogą to być:

• Tetrabenzyna, stosowana do kontrolowania ruchów mimowolnych, jest jednym z najczęstszych i najlepszych sposobów leczenia choroby Huntingtona.

• Deutetrabenazyna może również pomóc w leczeniu ruchów mimowolnych.

• Leki przeciwpsychotyczne mogą pomóc w mimowolnych ruchach, ale mogą również kontrolować halucynacje i gwałtowne wybuchy.

• Leki przeciwdepresyjne mogą pomóc w leczeniu depresji, która może pojawić się wraz z diagnozą.

Leczenie Parkinsona

Leczenie choroby Parkinsona zależy od indywidualnych objawów, ale podstawowym sposobem leczenia choroby Parkinsona są leki.

Najczęstsze leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona to:

• Lewodopa, główny lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, zwiększa poziom dopaminy w mózgu.

• Karbidopa jest często przyjmowana z lewodopą w celu kontrolowania działań niepożądanych lewodopy i zmniejszenia ilości lewodopy potrzebnej do złagodzenia objawów.

• Amantadyna jest lekiem przeciwwirusowym, który może ograniczać ruchy mimowolne.

• W celu zmniejszenia drżenia można stosować leki antycholinergiczne.

Inne metody leczenia choroby Parkinsona obejmują głęboką stymulację mózgu, która pomaga w drżeniach i sztywności, oraz terapie, takie jak terapia fizyczna, zawodowa i logopedyczna, pomagające w codziennych czynnościach.

Zdrowa dieta i ćwiczenia wzmacniające mięśnie również mogą być częścią planu leczenia choroby Parkinsona.

Zapobieganie

Chociaż trwają badania nad chorobą Huntingtona i Parkinsona, zapobieganie jest mało prawdopodobne.

Ponieważ choroba Huntingtona ma podłoże genetyczne, jednostka nie może powstrzymać jej wystąpienia.

Ze względu na złożony charakter choroby Parkinsona i jej przyczyny badane są czynniki zapobiegawcze. Jednym z nich są ćwiczenia, które, jak wykazano, przynoszą pewne korzyści w zapobieganiu chorobie Parkinsona.

Diagnoza choroby Huntingtona lub Parkinsona może być przygnębiająca i stwarzać wyzwania w Twoim życiu. Bycie na bieżąco, rozmowa z lekarzem na temat możliwości leczenia objawów, a także łączenie się z innymi osobami, które przechodzą podobne doświadczenia, może pomóc ci dobrze żyć z każdą z chorób. Zarówno Fundacja Parkinsona, jak i Amerykańskie Towarzystwo Choroby Huntingtona oferują zasoby i wsparcie, w tym grupy informacyjne i wsparcia.