Choroba Picka: wariant behawioralny otępienie czołowo-skroniowe

Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD) jest jednym z kilku rodzajów demencji, które należą do kategorii „zwyrodnienia czołowo-skroniowego”. Ta kategoria dotyczy około 50 000 do 60 000 Amerykanów.KątJak sama nazwa wskazuje, ten rodzaj demencji dotyka przede wszystkim płaty czołowe i skroniowe mózgu. Najczęstsze demencje czołowo-skroniowe są typu behawioralno-wariantowego. Wariant behawioralny otępienie czołowo-skroniowe jest czasami określane jako choroba Picka.

Co powoduje chorobę Picka?

Uważa się, że choroba Picka jest spowodowana nieprawidłowym skupieniem białek tau w płatach czołowych i skroniowych mózgu. Te grudki białek są znane jako ciała Picka. Gdy gromadzą się w tych płatach, komórki mózgowe zaczynają obumierać, powodując emocjonalne, behawioralne i poznawcze zmiany w twoim funkcjonowaniu.

Objawy

Najczęstszymi objawami bvFTD są wyzwania behawioralne lub emocjonalne, w tym kompulsywne objadanie się, brak emocjonalnej postawy, społecznie nieodpowiednie reakcje oraz okazywanie hiperseksualnych rozmów i działań, wraz z drażliwością, pobudzeniem, apatią i egoizmem.

Osoby z bvFTD mogą mieć trudności z utrzymaniem pracy, wykazują spadek higieny, gromadzą pewne przedmioty, dokonują złych wyborów finansowych i dystansują członków rodziny i przyjaciół poprzez ich niewrażliwe komentarze i zachowania.

Niektóre osoby z bvFTD doświadczają również trudności ruchowych podobnych do choroby Parkinsona, w tym zmniejszonej mimiki, sztywności mięśni, osłabienia i sztywności.

W przeciwieństwie do choroby Alzheimera utrata pamięci zwykle nie rozwija się w bvFTD, a jeśli tak się dzieje, to dopiero w późniejszych stadiach choroby. Jako opiekun możesz wtedy zauważyć pewne problemy z pamięcią, a także problemy z planowaniem lub uwagą (związane z funkcjonowaniem wykonawczym).

W przypadku ciężkiego bvFTD wpływa również na język, co bardzo utrudnia komunikację.

Czym różni się choroba Picka od choroby Alzheimera?

Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego (choroba Picka) ma pewne objawy nakładające się na chorobę Alzheimera, ponieważ obie choroby zazwyczaj wpływają na funkcje poznawcze, emocje i zachowania. Jednak wcześniejsze objawy choroby Picka to przede wszystkim zmiany w emocjach, ocenie, funkcjonowaniu wykonawczym i zachowaniu, podczas gdy w chorobie Alzheimera zaburzenia pamięci, orientacji i komunikacji są początkowo częstsze.

Diagnoza

Diagnoza bvFTD jest często opóźniona, ponieważ początkowo można sądzić, że dana osoba jest po prostu niegrzeczna, samolubna, przygnębiona lub zachowuje się niezgodnie z jej charakterem. Jednak w miarę postępu objawów rodziny zwykle zwracają się o pomoc do lekarza w zakresie diagnozy i leczenia. Rozpoznanie zależy od obecności wielu objawów opisanych powyżej, a także od możliwości wykluczenia innych demencji, takich jak choroba Alzheimera lub otępienie naczyniowe. Przegląd oficjalnych kryteriów dla wariantu behawioralnego FTD może być pomocna dla członków rodziny, jeśli bvFTD zostanie zdiagnozowana lub zostanie rozważona przez lekarza.

MRI może również pomóc w diagnozowaniu bvFTD, ponieważ często wykazuje atrofię (skurcz) płata czołowego mózgu. W miarę postępu choroby atrofia narasta i rozprzestrzenia się na obszary skroniowe, a także zwoje podstawy.

Rokowanie i przewidywana długość życia (perspektywy długoterminowe)

Średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi około ośmiu do dziewięciu lat,Kątchociaż niektórzy ludzie mogą żyć z tą chorobą około 20 lat. Jak w przypadku każdej demencji, może to być trudna choroba zarówno dla opiekunów, jak i dla osób, które jej doświadczają.

Leczenie

Leczenie może polegać na próbie wykorzystania nielekowych strategii zachowań w celu ograniczenia określonych zachowań. Niektórzy lekarze przepisują leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), które mogą pomóc w niektórych obsesyjno-kompulsywnych zachowaniach, takich jak gromadzenie lub przejadanie się.

To normalne, że czasami czujesz się przytłoczony, gdy radzisz sobie z wyzwaniami behawioralnej odmiany demencji czołowo-skroniowej. Zignoruj ​​pokusę, aby spróbować zrobić to wszystko samemu; zamiast tego sięgnij po wsparcie dla osób wokół ciebie, czy to poprzez program wsparcia społeczności, dyskusję online na temat bvFTD lub przyjaciela, który jest gotów zabrać cię na kawę lub posiedzieć w domu z ukochaną osobą, podczas gdy ty ucinasz sobie drzemkę.

Dodatkowo Stowarzyszenie na rzecz demencji czołowo-skroniowej zawiera listę lokalnych grup wsparcia, a także zasoby internetowe i linię telefoniczną w celu uzyskania pomocy.