Jak znaleźć odpowiednich świadczeniodawców opieki zdrowotnej w chorobie Parkinsona?

Kiedy zdiagnozowano u Ciebie chorobę Parkinsona, musisz znaleźć odpowiedni zespół opiekuńczy. W idealnym przypadku będziesz potrzebować zespołu lekarzy, którzy będą zarządzać Twoją opieką medyczną w ciągu najbliższych kilku lat. Zespołem tym powinien kierować neurolog z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona.

Chociaż zawsze możesz zmienić członków zespołu, poświęcenie pewnej uwagi i zaplanowanie zebrania początkowego zespołu przyniesie Ci korzyści w dalszej części drogi, jeśli ten zespół będzie w stanie szybko i skutecznie zająć się Twoimi wczesnymi objawami i potrzebami.

Poniższe sugestie pomogą ci w stworzeniu najlepszego dla ciebie zespołu opiekuńczego, a także dostarczą pomysłów na najlepsze interakcje z zespołem opiekuńczym.

Członkowie Zespołu Opieki Zdrowotnej

Kto powinien wchodzić w skład Twojego zespołu opiekuńczego? Co najmniej będziesz potrzebować:

• Dostawca podstawowej opieki zdrowotnej, który zajmuje się codziennymi potrzebami medycznymi. Może to być ktoś, kogo widziałeś od wielu lat i dobrze cię zna, lub być może będziesz musiał znaleźć dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej.
• Neurolog specjalizujący się w zaburzeniach ruchu. Jest to najważniejsze, ponieważ neurolog zajmujący się zaburzeniami ruchu prawdopodobnie będzie w stanie pomóc Ci znaleźć inne osoby, które mają doświadczenie w chorobie Parkinsona, aby uzupełnić Twój zespół opieki zdrowotnej.
• Doradca lub psychiatra lub psycholog, który może pomóc w radzeniu sobie z potencjalnymi problemami emocjonalnymi i psychicznymi, jeśli się pojawią
• Pokrewni pracownicy służby zdrowia, tacy jak fizjoterapeuci, terapeuci zajęciowi, specjaliści medycyny snu i tak dalej. Twój neurolog powinien być w stanie pomóc Ci w znalezieniu odpowiednich pracowników służby zdrowia.
• Ty sam — częścią bycia silnym pacjentem jest odgrywanie aktywnej roli w twojej opiece.
• Twój partner – choroba Parkinsona może mieć ogromny wpływ na relacje, a włączenie partnera lub innych członków rodziny może być bardzo pomocne w radzeniu sobie z chorobą.

Wszystkie te osoby będą oczywiście musiały się ze sobą komunikować (przynajmniej do pewnego stopnia), ale kluczową postacią w leczeniu objawów choroby Parkinsona będzie neurolog. Jak więc znaleźć neurologa, który jest dla ciebie odpowiedni?

Nie pomijaj swojej roli jako bardzo ważnego członka zespołu opieki zdrowotnej, a także swojej rodziny.

Wybierz neurologa specjalizującego się w zaburzeniach ruchu

Twoim pierwszym zadaniem jest znalezienie neurologa specjalizującego się w zaburzeniach ruchu (np. choroba Parkinsona). Potrzebujesz kogoś, kto powie Ci, czego się spodziewać i kto może skontaktować Cię z najlepszymi dostępnymi zasobami i opcjami leczenia. Ten neurolog będzie wiedział, kiedy rozpocząć leczenie i kiedy dostosować ich dawkowanie, aby osiągnąć maksymalne korzyści i tak dalej. Jak więc znaleźć takiego specjalistę?

Najpierw poproś swojego dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej o skierowanie do specjalisty choroby Parkinsona. Twój lekarz podstawowej opieki zdrowotnej z pewnością będzie w stanie wskazać ci właściwy kierunek.

Możesz również znaleźć lokalną grupę wsparcia dla pacjentów z chorobą Parkinsona i poprosić te osoby o zalecenia dotyczące specjalistów. Możesz uzyskać informacje na temat lokalnych grup wsparcia oraz lokalnych specjalistów z lokalnych lub regionalnych oddziałów krajowej organizacji choroby Parkinsona. Jeśli nie możesz znaleźć grupy wsparcia w swojej społeczności, sprawdź społeczności wsparcia online dla osób z chorobą Parkinsona mieszkających w Twojej okolicy. Możesz nawet wpaść na pomysł neurologa, który dobrze wpasuje się w twoją osobowość, zadając pytania i słysząc, jak inni opowiadają o swoich doświadczeniach.

Czego szukać u neurologa z chorobą Parkinsona

Oto lista kontrolna podstawowych pytań do przyszłego neurologa:

• Jak długo pracujesz w terenie? Ilu pacjentów z chorobą Parkinsona widzisz rocznie?
• Czy masz specjalne szkolenie w zakresie zaburzeń ruchu? Czy masz certyfikat zarządu z neurologii?
• Z kim mam się zobaczyć, kiedy nie jesteś dostępny?
• W jakim szpitalu leczysz pacjentów?

Ważne jest, aby zrozumieć, że systemy oceny online dla świadczeniodawców nie są zbyt dokładne. Albo są, w pewnym sensie, i nie jest to informacja, której szukasz. Na przykład wiele z tych ocen stawia wysoko w rankingu świadczeniodawcę, jeśli jest on zawsze na czas i nigdy nie ma kopii zapasowej. Jeśli myślisz o otoczeniu kliniki i niemożności rzeczywistej kontroli tego, co dzieje się w typowy dzień, a świadczeniodawca, który zawsze jest na czasie, może być świadczeniodawcą, który nigdy nie ma dodatkowej minuty, aby dać ci, kiedy jej potrzebujesz. Oceny te często zawierają również informacje o tym, jak łatwo jest umówić się na wizytę.

Oczywiście, świadczeniodawca, który jest wyjątkowy, że każdy chce widzieć słabe miejsca w tej mierze, a świadczeniodawca, który nie ma silnych zwolenników, zajmuje wysokie miejsca. Jeśli spojrzysz na te rankingi, koniecznie przeczytaj komentarze i zdaj sobie sprawę, że jeden zły komentarz może po prostu oznaczać, że jeden pacjent ma zły dzień po otrzymaniu diagnozy, której nie chciał.

Przejrzyj swój plan leczenia

Oprócz tych podstawowych pytań, najważniejszym sposobem wyboru neurologa, z którym będziesz pracować, jest wysłuchanie planu leczenia, który dla Ciebie opracowuje. Czy jest sens? Czy Twój lekarz omawia to z Tobą po rozważeniu Twoich osobistych potrzeb, celów i objawów? Czy wspomina, że ​​plan leczenia musi być elastyczny i podlegać ponownej ocenie w czasie? Czy stara się wkomponować plan w Twoje codzienne życie i potrzeby?

Przy wyborze neurologa/specjalisty ds. choroby Parkinsona należy kierować się zdrowym rozsądkiem. Nie możesz sam zapewnić opieki zdrowotnej. Musisz w pewnym momencie zaufać, że ten doskonale wyszkolony specjalista wie, co robi.

Płynne przejścia

Jeśli rozważasz zmianę na nowego neurologa lub nowego dostawcę podstawowej opieki zdrowotnej, zmiana opieki może być przerażająca. Skąd nowi dostawcy będą wiedzieć, co ci się do tej pory przydarzyło? Niektórzy ludzie proszą, aby ich stary neurolog lub lekarz podstawowej opieki zdrowotnej zadzwonił do nowego lekarza. Czasami może to być pomocne, chociaż jest coś, co można powiedzieć, aby nowy pracownik służby zdrowia przyjrzał się twojej historii od nowa i opracował świeży i nowy plan. Tak czy inaczej ważne jest, aby nowi pracownicy służby zdrowia mieli kopię Twojej dokumentacji medycznej.

Praca z zespołem opieki

Po wybraniu członków swojego zespołu opiekuńczego, jak najlepiej z nimi współpracować? Ty i Twój zespół chcecie tego samego: chcą zapewnić Ci najlepszą możliwą opiekę, a Ty chcesz otrzymać najlepszą dostępną opiekę. Dlaczego zatem tak wiele osób z chorobą Parkinsona nie otrzymuje najlepszej możliwej opieki? Jednym z powodów jest zerwanie komunikacji między pacjentem a zespołem opiekuńczym.

Jak możesz utrzymać otwarte linie komunikacyjne między Tobą a zespołem opieki zdrowotnej? Oto kilka wskazówek.

Przy każdej wizycie u lekarza postaraj się zapisać następujące informacje, aby móc przekazać je sekretarce zamiast powtarzać w nieskończoność:

• Twoje imię
• Adres i numer telefonu
• Informacje o ubezpieczeniu i numer członkowski
• Data urodzenia; numer ubezpieczenia społecznego
• Aktualne leki, w tym leki dostępne bez recepty i wszelkie suplementy diety, których używasz, przyjmowana dawka i cel leku
• Znane alergie lub niepożądane reakcje na leki lub powszechny sprzęt medyczny (np. rękawiczki lateksowe)
• Aktualne problemy zdrowotne i daty ich wystąpienia

Gdy znajdziesz się w gabinecie lekarza, bądź przygotowany na wszelkie pytania, jakie możesz mieć. Nie mów tylko, że wszystko w porządku, gdy lekarz pyta Cię, jak się masz? Podaj szczegóły dotyczące objawów. Jak się czują, kiedy się pojawiają, kiedy odczuwają ulgę i tak dalej. Zabierz kogoś ze sobą na wizytę u neurologa, aby pamiętał, za czym tęsknisz. Nigdy nie opuszczaj spotkania bez jasnego wyobrażenia o tym, co będzie dalej. Czy musisz brać leki? Jeśli tak, ile i kiedy? Jakie są możliwe skutki uboczne tego leku? Czy będziesz w stanie normalnie jeździć? Potrzebujesz wizyty u innego specjalisty lub masz więcej badań? Jakie są testy i co wiąże się z każdym testem? Jak szybko będą dostępne wyniki?

Nie zapominaj, że błędy w lekach są zbyt powszechne. Powinieneś poznać kilka pomysłów, aby zmniejszyć ryzyko błędu w leczeniu.

Kiedy idziesz do pokrewnego pracownika służby zdrowia, takiego jak fizjoterapeuta lub logopeda, powinieneś poprosić o jasne wyjaśnienia dotyczące leczenia, które zostanie poddane. Co to jest? Do czego jest przeznaczony? Skąd będę wiedzieć, że to działa? Jaki jest koszt i czy pokryje to moje ubezpieczenie? Kiedy zobaczę efekty kuracji, jeśli zadziała? Jakie są alternatywy dla tego planu leczenia?

Ogólne strategie jak najlepiej wykorzystać zespół opieki

To ważne, aby być aktywnym partnerem pod Twoją opieką. Staraj się nie przyjmować roli biernego pacjenta, który tylko wykonuje polecenia świadczeniodawcy. Zadawać pytania. Ale poproś ich serdecznie, aby się uczyć. Zadawaj pytania, aby zmaksymalizować korzyści płynące z leczenia, któremu się poddajesz. Staraj się także unikać przeciwstawnego niebezpieczeństwa zadawania zbyt wielu pytań i samodzielnego przejmowania roli świadczeniodawcy. Musisz nauczyć się akceptować opiekę innych. Niech wykonują swoją pracę. Ucz się od nich. Współpracuj z nimi. Jeśli uda Ci się nawiązać tego rodzaju partnerstwo ze swoim zespołem opiekuńczym, Ty i Twoja rodzina będziecie łatwiej radzić sobie ze wszystkimi wyzwaniami, jakie PD będzie rzucać na Ciebie przez lata.