RespiGam: wskazania, skutki uboczne, ostrzeżenia

RespiGam

Nazwa ogólna: globulina immunologiczna wirusa syncytialnego wirusa oddechowego
Nazwa marki: RespiGam

RespiGam służy do:

Zapobieganie poważnym zakażeniom dolnych dróg oddechowych wywołanym przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u dzieci poniżej 24. miesiąca życia z dysplazją oskrzelowo-płucną (przewlekłą chorobą płuc) lub przedwczesnym porodem w wywiadzie. Może być również stosowany w innych stanach określonych przez lekarza.

RespiGam to immunoglobulina. Działa poprzez tymczasowe zwiększenie odporności organizmu na wirusa. Lek zaczyna działać szybko, ale działa tylko przez krótki czas (1 tydzień do 3 miesięcy).

NIE używaj RespiGam, jeśli:

jesteś uczulony na jakikolwiek składnik RespiGam
masz niedobór immunoglobuliny A

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie.

Przed użyciem RespiGam:

Niektóre schorzenia mogą wchodzić w interakcje z RespiGam. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli występują jakiekolwiek schorzenia, zwłaszcza jeśli którekolwiek z poniższych dotyczy Ciebie:

jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią
jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, preparaty ziołowe lub suplementy diety
jeśli masz alergie na leki, pokarmy lub inne substancje
jeśli pacjent ma wrodzoną chorobę serca lub problemy z nerkami lub jeśli objętość krwi jest zbyt duża;

Niektóre LEKI MOGĄ Wchodzić w interakcje z RespiGam. Jednak w chwili obecnej nie są znane żadne konkretne interakcje z RespiGam.

Może to nie być pełna lista wszystkich interakcji, które mogą wystąpić. Zapytaj swojego lekarza, czy RespiGam może wchodzić w interakcje z innymi przyjmowanymi lekami. Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem, zatrzymaniem lub zmianą dawki jakiegokolwiek leku.

Jak używać RespiGam:

Stosuj RespiGam zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładne instrukcje dotyczące dawkowania znajdują się na etykiecie leku.

RespiGam jest zwykle podawany jako zastrzyk w gabinecie lekarskim, szpitalu lub przychodni. Jeśli używasz RespiGam w domu, uważnie postępuj zgodnie z procedurami wstrzyknięć, których nauczył Cię lekarz.
Jeśli RespiGam zawiera cząstki lub jest przebarwiony lub jeśli fiolka jest w jakikolwiek sposób pęknięta lub uszkodzona, nie należy jej używać.
Ten produkt, a także strzykawki i igły należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używać ponownie igieł, strzykawek ani innych materiałów. Po użyciu wyrzuć w odpowiedni sposób. Poproś swojego lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę o wyjaśnienie lokalnych przepisów dotyczących właściwej utylizacji.
W przypadku pominięcia dawki RespiGam należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zapytaj swojego dostawcę opieki zdrowotnej o wszelkie pytania dotyczące stosowania RespiGam.

Ważna, bezpieczna informacja:

Powinieneś nadal otrzymywać comiesięczne dawki RespiGam przez cały sezon RSV.
W przypadku otrzymania żywej szczepionki (np. przeciwko śwince, odrze, różyczce) podczas stosowania leku RespiGam lub w ciągu 10 miesięcy po zaprzestaniu stosowania leku RespiGam, konieczne może być ponowne zaszczepienie. W przypadku innych rodzajów szczepionek dawka przypominająca może być potrzebna 3 do 4 miesięcy po zaprzestaniu stosowania RespiGam. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz pytania dotyczące terminu szczepień podczas stosowania RespiGam.
Ochrona przed RespiGam rozpocznie się szybko, ale będzie trwać tylko przez krótki okres (1 do 3 miesięcy).
Mogą wystąpić miejscowe reakcje na wstrzyknięcie (takie jak tkliwość, ból, pokrzywka i obrzęk). Nałóż ciepły kompres na obszar. Jeśli objawy utrzymują się, skontaktuj się z lekarzem.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ: Nie wiadomo, czy RespiGam może spowodować uszkodzenie płodu. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania leku RespiGam, przedyskutuj z lekarzem korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku RespiGam podczas ciąży. Nie wiadomo, czy RespiGam przenika do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi lub będzie karmić piersią podczas stosowania leku RespiGam, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia zagrożeń dla dziecka.

Możliwe skutki uboczne RespiGam:

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane, ale wiele osób nie ma żadnych skutków ubocznych lub ma niewielkie skutki. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z tych NAJCZĘSTSZYCH działań niepożądanych utrzymuje się lub staje się uciążliwy:

Gorączka; podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia; wymioty; świszczący oddech.

Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej, jeśli wystąpi którykolwiek z tych POWAŻNYCH działań niepożądanych:

Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka; pokrzywka; trudności w oddychaniu; ucisk w klatce piersiowej; obrzęk ust, twarzy, warg lub języka); problemy z oddychaniem; zmniejszenie ilości moczu; senność; gorączka; sztywność mięśni; mdłości; bolesne ruchy oczu; wrażliwość na światło słoneczne; silny ból głowy; wymioty.

To nie jest pełna lista wszystkich skutków ubocznych, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące skutków ubocznych, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Aby zgłosić skutki uboczne odpowiedniej agencji, zapoznaj się z Przewodnikiem zgłaszania problemów do FDA.

W przypadku podejrzenia PRZEDAWKOWANIA:

Natychmiast skontaktuj się z 1-800-222-1222 (Amerykańskie Stowarzyszenie Centrów Kontroli Trucizn), lokalnym centrum kontroli zatruć lub pogotowiem.

Prawidłowe przechowywanie RespiGam:

Przechowywać w temperaturze od 36 stopni do 46 stopni F (2 do 8 stopni C). Nie zamrażać. Nie wstrząsać fiolką. Przechowuj RespiGam w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.

Informacje ogólne:

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące RespiGam, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.
RespiGam może być stosowany wyłącznie przez pacjenta, któremu został przepisany. Nie udostępniaj go innym ludziom.
Jeśli objawy nie ulegną poprawie lub pogorszą się, skonsultuj się z lekarzem.

Ta informacja jest jedynie podsumowaniem. Nie zawiera wszystkich informacji o RespiGam. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanego leku lub chcesz uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Data wydania: 3 czerwca 2015 r.