Zastosowania ruksolitynibu, skutki uboczne i ostrzeżenia

Ruksolitynib

Nazwa ogólna: ruksolitynib [ RUX-oh-LI-ti-nib ]

Nazwa marki: Jakafi
Postać dawkowania: tabletka doustna (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Klasa leków: Inhibitory multikinaz

Co to jest ruksolitynib?

Ruksolitynib stosuje się u osób dorosłych w leczeniu mielofibrozy lub czerwienicy prawdziwej, które są chorobami szpiku kostnego, które wpływają na zdolność organizmu do wytwarzania krwinek.

Ruksolitynib stosuje się również w leczeniu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 12 lat.

Ruksolitynib podaje się zwykle po niepowodzeniu innych metod leczenia.

Ruksolitynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich świadczeniodawców o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich lekach, których używasz.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować ruksolitynibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek chorowałeś na gruźlicę lub jeśli ktoś w Twoim domu ma gruźlicę. Poinformuj również lekarza, jeśli ostatnio podróżowałeś. Gruźlica i niektóre infekcje grzybicze są częstsze w niektórych częściach świata i mogłeś być narażony podczas podróży.

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• każdy rodzaj przewlekłej infekcji;

• choroba nerek (lub jeśli pacjent jest dializowany);

• choroba wątroby (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B);

• nowotwór skóry; lub

• wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów (rodzaje tłuszczu we krwi).

Stosowanie ruksolitynibu może zwiększać ryzyko zachorowania na raka skóry. Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku i o objawach skórnych, na które należy zwrócić uwagę.

Nie wiadomo, czy ruksolitynib zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania ruksolitynibu i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Ruksolitynib nie jest zatwierdzony do leczenia mielofibrozy lub czerwienicy prawdziwej u osób w wieku poniżej 18 lat.

Jak powinienem przyjmować ruksolitynib?

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Lekarz może czasami zmienić dawkę. Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich, aby pomóc lekarzowi określić najlepszą dawkę. Kiedy po raz pierwszy zaczniesz przyjmować ruksolitynib, twoja krew będzie musiała być badana co 2 do 4 tygodni.

Możesz przyjmować ruksolitynib z jedzeniem lub bez jedzenia. Tabletkę ruksolitynibu można również podawać przez sondę nosowo-żołądkową (NG).

Przeczytaj i dokładnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli nie rozumiesz tych instrukcji.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Nie należy nagle przerywać stosowania ruksolitynibu. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi zmniejszania dawki.

Możesz otrzymać inne leki, które pomogą zapobiec infekcji. Należy stosować te leki tak długo, jak zalecił to lekarz.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Lek należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale pominąć pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy przyjmować dwóch dawek jednocześnie.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania ruksolitynibu?

Grejpfrut może wchodzić w interakcje z ruksolitynibem i prowadzić do niepożądanych skutków ubocznych. Unikaj używania produktów grejpfrutowych.

Skutki uboczne ruksolitynibu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Niektóre działania niepożądane mogą być podobne do objawów mielofibrozy. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• pęcherze lub bolesna wysypka skórna;

• zmiany wielkości, kształtu lub koloru pieprzyka lub zmiany skórnej;

• problemy z mową, myślami, widzeniem lub ruchami mięśni (objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się pogarszać);

• nudności, wymioty, osłabienie, ogólne złe samopoczucie;

• ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

• mała liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienie, bladość skóry, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie lub duszności; lub

• objawy gruźlicy: gorączka, kaszel, nocne poty, utrata apetytu, utrata masy ciała i uczucie dużego zmęczenia.

Częste działania niepożądane ruksolitynibu mogą obejmować:

• niska liczba krwinek;

• zatrzymanie płynów;

• biegunka;

• zawroty głowy; lub

• ból głowy.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki wpłyną na ruksolitynib?

Czasami stosowanie niektórych leków w tym samym czasie nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na poziom innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Należy poinformować lekarza o wszystkich innych lekach, zwłaszcza o flukonazolu.

Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wpływać na ruksolitynib. Obejmuje to leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji leków.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.