Bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna w płynie

Bromfeniramina/ hydrokodon/ płyn z fenylefryną

Nazwa ogólna: bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna [ BROME-fen-IR-a-meen/hye-droe-KOE-done/FEN-il-EF-rin ]

Nazwa marki: Canges-HC

Bromfeniramina/ hydrokodon/ płyn fenylefryny stosuje się do:

Łagodzenie objawów zatkania zatok, kataru, kichania i kaszlu z powodu przeziębienia, infekcji górnych dróg oddechowych i alergii. Może być również stosowany w innych stanach określonych przez lekarza.

Bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna jest kombinacją zmniejszającą przekrwienie, przeciwhistaminową i przeciwkaszlową. Środek zmniejszający przekrwienie działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie obrzęku przewodów nosowych. Antyhistamina działa poprzez blokowanie działania histaminy, co pomaga zmniejszyć objawy, takie jak łzawienie oczu i kichanie. Środek tłumiący kaszel działa w mózgu, zmniejszając odruch kaszlowy, co zmniejsza suchy kaszel.

NIE WOLNO stosować płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny, jeśli:

jesteś uczulony na jakikolwiek składnik bromfeniraminy/hydrokodonu/płynu fenylefryny lub jakikolwiek inny lek związany z kodeiną lub morfiną (np. kodeina)
masz ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężką chorobę naczyń krwionośnych serca, szybkie bicie serca lub poważne problemy z sercem;
nie możesz oddać moczu lub masz atak astmy
pacjent przyjmuje hydroksymaślan sodu (GHB) lub przyjmował furazolidon lub inhibitor monoaminooksydazy (IMAO) (np. fenelzynę) w ciągu ostatnich 14 dni

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie.

Przed zastosowaniem płynu bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna:

Niektóre schorzenia mogą wchodzić w interakcje z cieczą bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli występują jakiekolwiek schorzenia, zwłaszcza jeśli którekolwiek z poniższych dotyczy Ciebie:

jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią
jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, preparaty ziołowe lub suplementy diety
jeśli masz alergie na leki, pokarmy lub inne substancje
jeśli masz szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca; problemy z naczyniami krwionośnymi serca; lub inne problemy z sercem
jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy z nadnerczami (np. guz nadnercza); wysokie ciśnienie krwi; cukrzyca; uderzenie; jaskra; zablokowanie pęcherza, żołądka lub jelit; wrzody; kłopoty z oddawaniem moczu; powiększenie prostaty lub inne problemy z prostatą; lub nadczynność tarczycy
jeśli masz astmę w wywiadzie, przewlekły kaszel, problemy z płucami (np. przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedmę) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) lub jeśli kaszel występuje z dużą ilością śluzu
jeśli masz lub ostatnio miałeś uraz głowy lub mózgu, guz mózgu, zwiększone ciśnienie w mózgu, zakażenie mózgu lub układu nerwowego, epilepsję lub drgawki
jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy z żołądkiem (np. wrzody), problemy z jelitami (np. przewlekłe zapalenie lub owrzodzenie jelita) lub problemy z woreczkiem żółciowym (np. kamienie żółciowe) lub jeśli pacjent miał niedawno operację jamy brzusznej
jeśli masz w przeszłości nadużywanie alkoholu lub substancji lub myśli lub zachowania samobójcze

Niektóre LEKI MOGĄ Wchodzić w interakcje z cieczą bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek inne leki, w szczególności którekolwiek z poniższych:

Beta-blokery (np. propranolol), inhibitory katecholo-O-metylotransferazy (COMT) (np. tolkapon), furazolidon, indometacyna, IMAO (np. fenelzyna) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina), ponieważ mogą zwiększać ryzyko skutki uboczne cieczy bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna
Cymetydyna, digoksyna, droksidopa lub hydroksymaślan sodu (GHB), ponieważ ryzyko ciężkiej senności, problemów z oddychaniem, drgawek, nieregularnego bicia serca lub zawału serca może być zwiększone
Naltrekson, ponieważ może zmniejszać skuteczność bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie
Bromokryptyna lub hydantoiny (np. fenytoina), ponieważ ryzyko ich działań niepożądanych może być zwiększone przez bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w płynie
Guanadrel, guanetydyna, mekamylamina, metylodopa lub rezerpina, ponieważ ich skuteczność może być zmniejszona przez bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w płynie

Może to nie być pełna lista wszystkich interakcji, które mogą wystąpić. Zapytaj swojego lekarza, czy płyn bromfeniramina / hydrokodon / fenylefryna może wchodzić w interakcje z innymi przyjmowanymi lekami. Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem, zatrzymaniem lub zmianą dawki jakiegokolwiek leku.

Jak stosować płyn bromfeniraminy/ hydrokodonu/ fenylefryny:

Użyj płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładne instrukcje dotyczące dawkowania znajdują się na etykiecie leku.

Przyjmuj płyn bromfeniraminy/hydrokodon/fenylefryna doustnie z jedzeniem lub bez jedzenia.
Użyj urządzenia pomiarowego oznaczonego do dozowania leków. Poproś farmaceutę o pomoc, jeśli nie masz pewności, jak odmierzyć dawkę.
W przypadku pominięcia dawki płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i wróć do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy przyjmować 2 dawek na raz.

Zapytaj swojego lekarza o wszelkie pytania dotyczące stosowania płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny.

Ważna, bezpieczna informacja:

Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może powodować senność, zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. Efekty te mogą być gorsze, jeśli zażywasz go z alkoholem lub niektórymi lekami. Używaj płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny z ostrożnością. Nie prowadź ani nie wykonuj innych potencjalnie niebezpiecznych zadań, dopóki nie będziesz wiedział, jak na to zareagujesz.
Nie pij alkoholu ani nie używaj leków, które mogą powodować senność (np. środki nasenne, rozluźniające mięśnie) podczas stosowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie bez uprzedniej konsultacji z lekarzem; może to zwiększyć ich efekty. Zapytaj farmaceutę, jeśli masz pytania dotyczące leków, które mogą powodować senność.
Nie należy przyjmować diet ani leków kontrolujących apetyt podczas przyjmowania bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny bez konsultacji z lekarzem.
Ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna zawiera w sobie bromfeniraminę i fenylefrynę. Zanim zaczniesz stosować nowy lek, sprawdź na etykiecie, czy zawiera on również bromfeniraminę i fenylefrynę. Jeśli tak lub jeśli nie masz pewności, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
NIE należy przyjmować więcej niż zalecana dawka lub stosować dłużej niż przepisano bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 5 do 7 dni lub nasilą się, skonsultuj się z lekarzem.
Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może powodować łatwiejsze oparzenia słoneczne. Unikaj słońca, lamp słonecznych lub kabin opalających, dopóki nie dowiesz się, jak reagujesz na ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Używaj kremu przeciwsłonecznego lub noś odzież ochronną, jeśli musisz przebywać na zewnątrz dłużej niż przez krótki czas.
Ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może wpływać na testy alergii skórnej. Jeśli masz zaplanowany test skórny, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Być może będziesz musiał przerwać przyjmowanie bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny na kilka dni przed testami.
Należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie przed otrzymaniem jakiejkolwiek opieki medycznej lub dentystycznej, pomocy w nagłych wypadkach lub zabiegu chirurgicznego.
Używaj bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny z ostrożnością u OSÓB W STARSZYCH; mogą być bardziej wrażliwe na jego działanie.
Zaleca się ostrożność podczas stosowania płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny u DZIECI; mogą być bardziej wrażliwe na jego działanie.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ: Jeśli zajdziesz w ciążę, skontaktuj się z lekarzem. Będziesz musiał omówić korzyści i ryzyko związane z przyjmowaniem bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny podczas ciąży. Nie wiadomo, czy lek ten znajduje się w mleku matki. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie.

Przy stosowaniu przez długi czas lub w dużych dawkach płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może nie działać tak dobrze i może wymagać wyższych dawek, aby uzyskać taki sam efekt, jak przy pierwotnym zastosowaniu. Nazywa się to TOLERANCJĄ. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli płyn bromfeniramina / hydrokodon / fenylefryna przestanie działać dobrze. Nie bierz więcej niż przepisano.

W przypadku stosowania przez długi czas lub w dużych dawkach, u niektórych osób pojawia się potrzeba kontynuowania przyjmowania płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny. Jest to znane jako ZALEŻNOŚĆ lub uzależnienie.

W przypadku nagłego przerwania przyjmowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie mogą wystąpić objawy ODSTAWIENIA, w tym lęk; biegunka; gorączka, katar lub kichanie; gęsia skórka i nieprawidłowe odczucia skórne; mdłości; wymioty; ból; sztywne mięśnie; szybkie bicie serca; widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma; dreszcze lub drżenie; wyzysk; i kłopoty ze snem.

Możliwe działania niepożądane bromfeniraminy/ hydrokodonu/ płynnej fenylefryny:

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane, ale wiele osób nie ma żadnych skutków ubocznych lub ma niewielkie skutki. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z tych NAJCZĘSTSZYCH działań niepożądanych utrzymuje się lub staje się uciążliwy:

Zaparcie; biegunka; zawroty głowy; senność; pobudliwość; ból głowy; utrata apetytu; mdłości; nerwowość lub niepokój; rozstrój żołądka; wymioty; słabość.

Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej, jeśli wystąpi którykolwiek z tych POWAŻNYCH działań niepożądanych:

Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka; pokrzywka; swędzenie; trudności w oddychaniu; ucisk w klatce piersiowej; obrzęk ust, twarzy, warg lub języka); trudności w oddawaniu moczu lub niemożność oddania moczu; szybkie lub nieregularne bicie serca; halucynacje; drgawki; silne zawroty głowy, oszołomienie lub ból głowy; ciężka senność; poważne lub uporczywe problemy ze snem; drżenie; zmiany widzenia.

To nie jest pełna lista wszystkich skutków ubocznych, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące skutków ubocznych, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Aby zgłosić skutki uboczne odpowiedniej agencji, zapoznaj się z Przewodnikiem zgłaszania problemów do FDA.

W przypadku podejrzenia PRZEDAWKOWANIA:

Natychmiast skontaktuj się z 1-800-222-1222 (Amerykańskie Stowarzyszenie Centrów Kontroli Zatruć), lokalnym centrum kontroli zatruć lub pogotowiem. Objawy mogą obejmować niewyraźne widzenie; dezorientacja; halucynacje; drgawki; silne zawroty głowy, oszołomienie lub ból głowy; ciężka senność; niezwykle szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca; wymioty.

Prawidłowe przechowywanie cieczy bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny:

Przechowuj ciecz bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w temperaturze pokojowej, między 59 a 86 stopni F (15 i 30 stopni C). Przechowywać z dala od ciepła, wilgoci i światła. Nie przechowywać w łazience. Przechowuj płyn bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Informacje ogólne:

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.
Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może być stosowany wyłącznie przez pacjenta, któremu jest przepisany. Nie udostępniaj go innym ludziom.
Jeśli objawy nie ulegną poprawie lub pogorszą się, skonsultuj się z lekarzem.
Skontaktuj się z farmaceutą, aby dowiedzieć się, jak usunąć niewykorzystany lek.

Ta informacja jest jedynie podsumowaniem. Nie zawiera wszystkich informacji na temat cieczy bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanego leku lub chcesz uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Data wydania: 3 czerwca 2015 r.