Bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna w płynie

Bromfeniramina/ hydrokodon/ płyn z fenylefryną

Nazwa ogólna: bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna [ BROME-fen-IR-a-meen/hye-droe-KOE-done/FEN-il-EF-rin ]

Nazwa marki: Canges-HC

Bromfeniramina/ hydrokodon/ płyn fenylefryny stosuje się do:

Łagodzenie objawów zatkania zatok, kataru, kichania i kaszlu z powodu przeziębienia, infekcji górnych dróg oddechowych i alergii. Może być również stosowany w innych stanach określonych przez lekarza.

Bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna jest kombinacją zmniejszającą przekrwienie, przeciwhistaminową i przeciwkaszlową. Środek zmniejszający przekrwienie działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie obrzęku przewodów nosowych. Antyhistamina działa poprzez blokowanie działania histaminy, co pomaga zmniejszyć objawy, takie jak łzawienie oczu i kichanie. Środek tłumiący kaszel działa w mózgu, zmniejszając odruch kaszlowy, co zmniejsza suchy kaszel.

NIE WOLNO stosować płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny, jeśli:

• jesteś uczulony na jakikolwiek składnik bromfeniraminy/hydrokodonu/płynu fenylefryny lub jakikolwiek inny lek związany z kodeiną lub morfiną (np. kodeina)
• masz ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężką chorobę naczyń krwionośnych serca, szybkie bicie serca lub poważne problemy z sercem;
• nie możesz oddać moczu lub masz atak astmy
• pacjent przyjmuje hydroksymaślan sodu (GHB) lub przyjmował furazolidon lub inhibitor monoaminooksydazy (IMAO) (np. fenelzynę) w ciągu ostatnich 14 dni

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie.

Przed zastosowaniem płynu bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna:

Niektóre schorzenia mogą wchodzić w interakcje z cieczą bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli występują jakiekolwiek schorzenia, zwłaszcza jeśli którekolwiek z poniższych dotyczy Ciebie:

• jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią
• jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki na receptę lub bez recepty, preparaty ziołowe lub suplementy diety
• jeśli masz alergie na leki, pokarmy lub inne substancje
• jeśli masz szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca; problemy z naczyniami krwionośnymi serca; lub inne problemy z sercem
• jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy z nadnerczami (np. guz nadnercza); wysokie ciśnienie krwi; cukrzyca; uderzenie; jaskra; zablokowanie pęcherza, żołądka lub jelit; wrzody; kłopoty z oddawaniem moczu; powiększenie prostaty lub inne problemy z prostatą; lub nadczynność tarczycy
• jeśli masz astmę w wywiadzie, przewlekły kaszel, problemy z płucami (np. przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedmę) lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) lub jeśli kaszel występuje z dużą ilością śluzu
• jeśli masz lub ostatnio miałeś uraz głowy lub mózgu, guz mózgu, zwiększone ciśnienie w mózgu, zakażenie mózgu lub układu nerwowego, epilepsję lub drgawki
• jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy z żołądkiem (np. wrzody), problemy z jelitami (np. przewlekłe zapalenie lub owrzodzenie jelita) lub problemy z woreczkiem żółciowym (np. kamienie żółciowe) lub jeśli pacjent miał niedawno operację jamy brzusznej
• jeśli masz w przeszłości nadużywanie alkoholu lub substancji lub myśli lub zachowania samobójcze

Niektóre LEKI MOGĄ Wchodzić w interakcje z cieczą bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek inne leki, w szczególności którekolwiek z poniższych:

• Beta-blokery (np. propranolol), inhibitory katecholo-O-metylotransferazy (COMT) (np. tolkapon), furazolidon, indometacyna, IMAO (np. fenelzyna) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina), ponieważ mogą zwiększać ryzyko skutki uboczne cieczy bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna
• Cymetydyna, digoksyna, droksidopa lub hydroksymaślan sodu (GHB), ponieważ ryzyko ciężkiej senności, problemów z oddychaniem, drgawek, nieregularnego bicia serca lub zawału serca może być zwiększone
• Naltrekson, ponieważ może zmniejszać skuteczność bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie
• Bromokryptyna lub hydantoiny (np. fenytoina), ponieważ ryzyko ich działań niepożądanych może być zwiększone przez bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w płynie
• Guanadrel, guanetydyna, mekamylamina, metylodopa lub rezerpina, ponieważ ich skuteczność może być zmniejszona przez bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w płynie

Może to nie być pełna lista wszystkich interakcji, które mogą wystąpić. Zapytaj swojego lekarza, czy płyn bromfeniramina / hydrokodon / fenylefryna może wchodzić w interakcje z innymi przyjmowanymi lekami. Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem, zatrzymaniem lub zmianą dawki jakiegokolwiek leku.

Jak stosować płyn bromfeniraminy/ hydrokodonu/ fenylefryny:

Użyj płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładne instrukcje dotyczące dawkowania znajdują się na etykiecie leku.

• Przyjmuj płyn bromfeniraminy/hydrokodon/fenylefryna doustnie z jedzeniem lub bez jedzenia.
• Użyj urządzenia pomiarowego oznaczonego do dozowania leków. Poproś farmaceutę o pomoc, jeśli nie masz pewności, jak odmierzyć dawkę.
• W przypadku pominięcia dawki płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i wróć do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy przyjmować 2 dawek na raz.

Zapytaj swojego lekarza o wszelkie pytania dotyczące stosowania płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny.

Ważna, bezpieczna informacja:

• Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może powodować senność, zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. Efekty te mogą być gorsze, jeśli zażywasz go z alkoholem lub niektórymi lekami. Używaj płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny z ostrożnością. Nie prowadź ani nie wykonuj innych potencjalnie niebezpiecznych zadań, dopóki nie będziesz wiedział, jak na to zareagujesz.
• Nie pij alkoholu ani nie używaj leków, które mogą powodować senność (np. środki nasenne, rozluźniające mięśnie) podczas stosowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie bez uprzedniej konsultacji z lekarzem; może to zwiększyć ich efekty. Zapytaj farmaceutę, jeśli masz pytania dotyczące leków, które mogą powodować senność.
• Nie należy przyjmować diet ani leków kontrolujących apetyt podczas przyjmowania bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny bez konsultacji z lekarzem.
• Ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna zawiera w sobie bromfeniraminę i fenylefrynę. Zanim zaczniesz stosować nowy lek, sprawdź na etykiecie, czy zawiera on również bromfeniraminę i fenylefrynę. Jeśli tak lub jeśli nie masz pewności, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• NIE należy przyjmować więcej niż zalecana dawka lub stosować dłużej niż przepisano bez konsultacji z lekarzem.
• Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 5 do 7 dni lub nasilą się, skonsultuj się z lekarzem.
• Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może powodować łatwiejsze oparzenia słoneczne. Unikaj słońca, lamp słonecznych lub kabin opalających, dopóki nie dowiesz się, jak reagujesz na ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna. Używaj kremu przeciwsłonecznego lub noś odzież ochronną, jeśli musisz przebywać na zewnątrz dłużej niż przez krótki czas.
• Ciecz bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może wpływać na testy alergii skórnej. Jeśli masz zaplanowany test skórny, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Być może będziesz musiał przerwać przyjmowanie bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny na kilka dni przed testami.
• Należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie przed otrzymaniem jakiejkolwiek opieki medycznej lub dentystycznej, pomocy w nagłych wypadkach lub zabiegu chirurgicznego.
• Używaj bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny z ostrożnością u OSÓB W STARSZYCH; mogą być bardziej wrażliwe na jego działanie.
• Zaleca się ostrożność podczas stosowania płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny u DZIECI; mogą być bardziej wrażliwe na jego działanie.
• CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ: Jeśli zajdziesz w ciążę, skontaktuj się z lekarzem. Będziesz musiał omówić korzyści i ryzyko związane z przyjmowaniem bromfeniraminy / hydrokodonu / płynu fenylefryny podczas ciąży. Nie wiadomo, czy lek ten znajduje się w mleku matki. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie.

Przy stosowaniu przez długi czas lub w dużych dawkach płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może nie działać tak dobrze i może wymagać wyższych dawek, aby uzyskać taki sam efekt, jak przy pierwotnym zastosowaniu. Nazywa się to TOLERANCJĄ. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli płyn bromfeniramina / hydrokodon / fenylefryna przestanie działać dobrze. Nie bierz więcej niż przepisano.

W przypadku stosowania przez długi czas lub w dużych dawkach, u niektórych osób pojawia się potrzeba kontynuowania przyjmowania płynu bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny. Jest to znane jako ZALEŻNOŚĆ lub uzależnienie.

W przypadku nagłego przerwania przyjmowania bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w płynie mogą wystąpić objawy ODSTAWIENIA, w tym lęk; biegunka; gorączka, katar lub kichanie; gęsia skórka i nieprawidłowe odczucia skórne; mdłości; wymioty; ból; sztywne mięśnie; szybkie bicie serca; widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma; dreszcze lub drżenie; wyzysk; i kłopoty ze snem.

Możliwe działania niepożądane bromfeniraminy/ hydrokodonu/ płynnej fenylefryny:

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane, ale wiele osób nie ma żadnych skutków ubocznych lub ma niewielkie skutki. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z tych NAJCZĘSTSZYCH działań niepożądanych utrzymuje się lub staje się uciążliwy:

Zaparcie; biegunka; zawroty głowy; senność; pobudliwość; ból głowy; utrata apetytu; mdłości; nerwowość lub niepokój; rozstrój żołądka; wymioty; słabość.

Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej, jeśli wystąpi którykolwiek z tych POWAŻNYCH działań niepożądanych:

Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka; pokrzywka; swędzenie; trudności w oddychaniu; ucisk w klatce piersiowej; obrzęk ust, twarzy, warg lub języka); trudności w oddawaniu moczu lub niemożność oddania moczu; szybkie lub nieregularne bicie serca; halucynacje; drgawki; silne zawroty głowy, oszołomienie lub ból głowy; ciężka senność; poważne lub uporczywe problemy ze snem; drżenie; zmiany widzenia.

To nie jest pełna lista wszystkich skutków ubocznych, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące skutków ubocznych, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Aby zgłosić skutki uboczne odpowiedniej agencji, zapoznaj się z Przewodnikiem zgłaszania problemów do FDA.

W przypadku podejrzenia PRZEDAWKOWANIA:

Natychmiast skontaktuj się z 1-800-222-1222 (Amerykańskie Stowarzyszenie Centrów Kontroli Zatruć), lokalnym centrum kontroli zatruć lub pogotowiem. Objawy mogą obejmować niewyraźne widzenie; dezorientacja; halucynacje; drgawki; silne zawroty głowy, oszołomienie lub ból głowy; ciężka senność; niezwykle szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca; wymioty.

Prawidłowe przechowywanie cieczy bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny:

Przechowuj ciecz bromfeniraminę/hydrokodon/fenylefrynę w temperaturze pokojowej, między 59 a 86 stopni F (15 i 30 stopni C). Przechowywać z dala od ciepła, wilgoci i światła. Nie przechowywać w łazience. Przechowuj płyn bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Informacje ogólne:

• Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące płynu bromfeniraminy / hydrokodonu / fenylefryny, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.
• Płyn bromfeniramina/hydrokodon/fenylefryna może być stosowany wyłącznie przez pacjenta, któremu jest przepisany. Nie udostępniaj go innym ludziom.
• Jeśli objawy nie ulegną poprawie lub pogorszą się, skonsultuj się z lekarzem.
• Skontaktuj się z farmaceutą, aby dowiedzieć się, jak usunąć niewykorzystany lek.

Ta informacja jest jedynie podsumowaniem. Nie zawiera wszystkich informacji na temat cieczy bromfeniraminy/hydrokodonu/fenylefryny. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanego leku lub chcesz uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Dalsza informacja

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.