Tebentafusp Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Tebentafusp

Nazwa ogólna: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]

Nazwa marki: Kimmtrak
Postać dawkowania: roztwór dożylny (tebn 100 mcg/0,5 ml)
Klasa leków: Różne leki przeciwnowotworowe

Co to jest tebentafusp?

Tebentafusp stosuje się w leczeniu osób dorosłych z rodzajem raka oka zwanym czerniakiem błony naczyniowej oka, którego nie można usunąć chirurgicznie lub który się rozprzestrzenił.

Twój lekarz upewni się, że masz właściwy typ guza, który ma być leczony tebentafuspem.

Tebentafusp można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Poinformuj swoich opiekunów medycznych, jeśli masz objawy zespołu uwalniania cytokin (CRS), poważne działanie niepożądane: gorączkę, dreszcze, trudności w oddychaniu, splątanie, silne wymioty lub biegunkę, szybkie lub nieregularne bicie serca, uczucie pustki w głowie lub bardzo zmęczenie.

Przed zażyciem tego leku

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• problemy z wątrobą.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego.

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń podczas stosowania tebentafusp i przez co najmniej 1 tydzień po ostatniej dawce. Poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tebentafusp i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się tebentafusp?

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Tebentafusp jest wstrzykiwany dożylnie przez lekarza przez 15 do 20 minut. Ten lek jest zwykle podawany co tydzień.

Będziesz pod obserwacją przez co najmniej 16 godzin po pierwszych trzech zabiegach i przez co najmniej 30 minut po kolejnych zabiegach.

W przypadku wystąpienia pewnych działań niepożądanych leczenie może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane.

Będziesz potrzebować badań krwi, aby sprawdzić czynność wątroby przed rozpoczęciem stosowania tebentafusp i podczas leczenia tym lekiem.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie tebentafusp.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać otrzymując tebentafusp?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.

Efekty uboczne Tebentafusp

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Poinformuj swoich opiekunów medycznych, jeśli masz objawy zespołu uwalniania cytokin (CRS), poważne działanie niepożądane: gorączkę, dreszcze, trudności w oddychaniu, splątanie, silne wymioty lub biegunkę, szybkie lub nieregularne bicie serca, uczucie pustki w głowie lub bardzo zmęczenie.

Tebentafusp może powodować poważne skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• wysypka, swędzenie lub obrzęk skóry, który nie ustępuje; lub

• objawy problemów z wątrobą – ból brzucha po prawej stronie lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Częste działania niepożądane tebentafusp mogą obejmować:

• gorączka, dreszcze, trudności w oddychaniu, splątanie, silne wymioty lub biegunka, szybkie lub nieregularne bicie serca, zmęczenie;

• zawroty głowy lub oszołomienie;

• nudności, ból brzucha;

• wysypka, swędzenie, suchość skóry;

• ból głowy;

• obrzęk; lub

• nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.

Informacje o dawkowaniu Tebentafusp

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku czerniaka złośliwego:

20 mcg IV dnia 1, 30 mcg IV dnia 8, 68 mcg IV dnia 15, a następnie 68 mcg IV raz w tygodniu
Czas trwania leczenia: Do czasu wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności lub progresji choroby

Uwagi:
-Wybór pacjentów powinien opierać się na pozytywnym teście genotypowania ludzkiego antygenu leukocytowego A*02:01 (HLA-A*02:01).
—Zatwierdzony przez amerykańską FDA test do wykrywania genotypowania HLA-A*02:01 nie jest obecnie dostępny.

Zastosowanie: Do leczenia pacjentów HLA-A*02:01-dodatnich z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka

Jakie inne leki wpłyną na tebentafusp?

Inne leki mogą wpływać na tebentafusp, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj lekarza o wszystkich innych lekach, których używasz.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.