Durvalumab używa, skutki uboczne i ostrzeżenia

Durwalumab

Nazwa ogólna: durwalumab [ dur-VAL-ue-mab ]

Nazwa marki: Imfinzi
Postać dawkowania: roztwór dożylny (50 mg/ml)
Klasa leku: przeciwciała monoklonalne anty-PD-1

Co to jest durwalumab?

Durwalumab jest stosowany w leczeniu raka płuc, pęcherza moczowego lub dróg moczowych.

Durwalumab jest czasami podawany, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie, lub gdy inne metody leczenia nie działały lub przestały działać.

Durwalumab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Durwalumab może powodować poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane na płuca, wątrobę, trzustkę, nerki, jelita, tarczycę, przysadkę mózgową lub nadnercza.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nowe lub nietypowe objawy, takie jak: zmęczenie, zmiany nastroju, bóle głowy, problemy ze wzrokiem, osłabienie mięśni, problemy żołądkowe, zmiany masy ciała, wysypka skórna, wypadanie włosów, krwawienie lub zasinienie, zażółcenie skóry lub oczy, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, ciemny mocz, krwawe lub smoliste stolce, nasilenie kaszlu, ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu.

Przed zażyciem tego leku

Należy poinformować lekarza, jeśli masz aktywną infekcję lub jeśli kiedykolwiek:

• przeszczep narządu lub przeszczep komórek macierzystych (niedawny lub planowany);

• choroba płuc lub problemy z oddychaniem;

• choroba wątroby;

• radioterapia okolicy klatki piersiowej; lub

• zaburzenie autoimmunologiczne, takie jak toczeń, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Crohna.

Durwalumab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania durwalumabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę.

Nie karmić piersią podczas stosowania durwalumabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się durwalumab?

Durwalumab podaje się we wlewie dożylnym, zwykle raz na 2, 3 lub 4 tygodnie. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Lek należy podawać powoli, a infuzja może trwać około 1 godziny.

Możesz potrzebować częstych badań lekarskich.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie durwalumabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ durwalumab jest podawany przez pracownika służby zdrowia w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać podczas otrzymywania durwalumabu?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.

Skutki uboczne durwalumabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna o zawrotach głowy lub swędzeniu, gorączce, dreszczach, bólu szyi lub pleców, problemach z oddychaniem lub zaczerwienieniu (uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia).

Durwalumab powoduje, że układ odpornościowy atakuje komórki nowotworowe, ale może również atakować zdrowe narządy i tkanki w organizmie. Może to prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu skutków ubocznych na płuca, wątrobę, trzustkę, nerki, jelita, tarczycę lub nadnercza.

Durwalumab może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• ból w klatce piersiowej, nowy lub nasilający się kaszel, duszność;

• silny ból brzucha, biegunka, krwawe lub smoliste stolce;

• nowa lub nasilająca się wysypka skórna, swędzenie lub pęcherze;

• gorączka, objawy grypopodobne;

• ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

• problemy w innych narządach – zmiany nastroju lub zachowania, sztywność karku, splątanie, ból lub zaczerwienienie oka, problemy ze wzrokiem;

• problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból w górnej części brzucha, senność, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie, ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

• problemy z nerkami – małe lub brak oddawania moczu, czerwony lub różowy mocz, obrzęk stóp lub kostek;

• odrzucenie przeszczepu – wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, wodnista biegunka, ból brzucha, wymioty, utrata apetytu, gorączka, zasinienie lub krwawienie, żółtaczka, ból lub obrzęk w pobliżu przeszczepionego narządu; lub

• oznaki zaburzeń hormonalnych – nietypowe bóle głowy, uczucie zawrotu głowy lub silnego zmęczenia, ochrypły lub pogłębiony głos, zwiększony głód lub pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zaparcia, wymioty, wypadanie włosów, uczucie zimna, przyrost masy ciała lub utrata masy ciała.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane durwalumabu mogą obejmować:

• nudności, zaparcia;

• zmniejszony apetyt;

• uczucie osłabienia lub zmęczenia;

• ból kości lub mięśni;

• kaszel, duszność;

• objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;

• bolesne oddawanie moczu;

• wypadanie włosów;

• wysypka; lub

• obrzęk rąk i nóg.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu durwalumabu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku raka urotelialnego:

10 mg/kg i.v. przez 60 minut co 2 tygodnie do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Zastosowanie: Do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, którzy:
– Masz progresję choroby podczas lub po chemioterapii zawierającej platynę
-ustępuje progresja choroby w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia neoadiuwantowego lub uzupełniającego chemioterapią zawierającą platynę;

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc:

10 mg/kg i.v. przez 60 minut co 2 tygodnie do progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub maksymalnie 12 miesięcy

Zastosowanie: Dla pacjentów z nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III (NSCLC), u których choroba nie postępuje po jednoczesnej chemioterapii i radioterapii opartej na platynie

Zwykła dawka dla dorosłych w drobnokomórkowym raku płuc:

30 kg lub mniej:
20 mg/kg i.v. co 3 tygodnie (21 dni) przez 4 cykle, a następnie 20 mg/kg co 4 tygodnie w monoterapii, aż masa ciała wzrośnie powyżej 30 kg
UWAGA: Gdy ten lek jest podawany w połączeniu z chemioterapią, należy podawać ten lek przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje o dawkowaniu znajdują się w Informacjach dotyczących dawkowania etopozydu i karboplatyny lub cisplatyny.

Powyżej 30 kg:
1500 mg i.v. co 3 tygodnie (21 dni) przez 4 cykle, a następnie 1500 mg co 4 tygodnie w monoterapii do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności
UWAGA: Gdy ten lek jest podawany w połączeniu z chemioterapią, należy podawać ten lek przed chemioterapią tego samego dnia; Informacje o dawkowaniu znajdują się w Informacjach dotyczących dawkowania etopozydu i karboplatyny lub cisplatyny.

Zastosowanie: Ten lek w połączeniu z etopozydem i karboplatyną lub cisplatyną, do leczenia pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca (ES-SCLC)

Jakie inne leki wpłyną na durwalumab?

Inne leki mogą wpływać na durwalumab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Często Zadawane Pytania

• Jakim lekiem jest Imfinzi?

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.