Daraxonrasib (RASONQUE) może być stosowany w leczeniu raka płuc z mutacją w genie RAS

Lek stosowany w leczeniu raka trzustki okazuje się obecnie bardzo obiecujący również w walce z rakiem płuc. 2 września 2026 r. lekarze opublikowali w czasopiśmie „New England Journal of Medicine” wyniki nowych badań dotyczących daraxonrasibu (nazwa handlowa RASONQUE, produkowanego przez firmę Revolution Medicines). Jeśli Ty lub ktoś z Twojego otoczenia cierpi na niedrobnokomórkowego raka płuca, lek ten może wkrótce zmienić sposób leczenia niektórych przypadków.

Czym jest lek daraxonrasib (RASONQUE)?

Daraxonrasib to tabletka, która działa na białka RAS. Mutacja RAS jest przyczyną około 30% przypadków niedrobnokomórkowego raka płuc. Mutacja ta działa jak zablokowany przełącznik, który nakazuje komórkom nowotworowym dalszy wzrost. Daraxonrasib działa poprzez blokowanie tego przełącznika w wielu różnych typach mutacji RAS, a nie tylko w jednym.

Lekarze stosują już daraxonrasib w leczeniu raka trzustki. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ten lek do tego zastosowania w sierpniu 2026 r., po tym jak badanie wykazało, że w porównaniu z chemioterapią niemal podwoił on całkowity czas przeżycia. Naukowcy chcieli sprawdzić, czy daraxonrasib może pomóc również w leczeniu raka płuc.

Wyniki badania

W nowym badaniu wzięło udział 136 pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których guzy wykazywały mutację genu RAS. Wszyscy ci pacjenci wypróbowali już wcześniej inne metody leczenia, które przestały być skuteczne. Naukowcy podawali pacjentom różne dawki daraxonrasibu i obserwowali reakcję ich nowotworów.

Wyniki wyglądały bardzo obiecująco. U 31% do 37% pacjentów zaobserwowano zmniejszenie guzów, w zależności od dawki. Mediana czasu przeżycia bez progresji choroby wyniosła 8,3 miesiąca. Oznacza to, że pacjenci zazwyczaj żyli w dobrym stanie przez ponad osiem miesięcy, zanim nowotwór zaczął ponownie rosnąć. Mediana całkowitego czasu przeżycia wyniosła 16,0 miesięcy, co naukowcy uznają za zachęcające, ponieważ większość pacjentów przeszła już wcześniej kilka cykli leczenia.

Ważna uwaga: z badania wykluczono pacjentów z mutacją KRAS G12C, ponieważ ta konkretna zmiana jest już celem działania innego leku. Wyniki te odnoszą się zatem do innych mutacji RAS, takich jak G12D, G12V, G13 i Q61, a nie do G12C.

Skutki uboczne, o których należy wiedzieć

Daraxonrasib nie jest pozbawiony ryzyka. Prawie wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu doświadczyli pewnych skutków ubocznych, najczęściej w postaci wysypki, biegunki, nudności, wymiotów lub owrzodzeń jamy ustnej. Poważniejsze skutki uboczne wystąpiły u 54% pacjentów. Najczęstszymi poważnymi problemami były zapalenie płuc, biegunka, wysypka oraz niska liczba czerwonych krwinek. Czterech pacjentów zmarło z powodu skutków ubocznych związanych z leczeniem daraxonrasibem.

Lekarze twierdzą, że liczby te mają znaczenie, ale należy je rozważyć w kontekście alternatywnych opcji. Większość pacjentów biorących udział w badaniu miała niewiele dobrych opcji po niepowodzeniu standardowych metod leczenia.

Kolejne kroki

Na podstawie tych wyników naukowcy rozpoczęli badanie III fazy o nazwie RASolve 301. W badaniu tym daraxonrasib jest bezpośrednio porównywany z docetakselem – standardowym lekiem chemioterapeutycznym – u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem płuc z mutacją RAS. Badanie to jest otwarte i obecnie trwa rekrutacja pacjentów. Wyniki takiego bezpośredniego porównania pomogą lekarzom zdecydować, czy daraxonrasib powinien stać się standardową opcją terapeutyczną, a nie jedynie opcją eksperymentalną.

Jeśli Ty lub członek Twojej rodziny cierpi na niedrobnokomórkowego raka płuc, zapytaj swojego onkologa, czy guz został przebadany pod kątem mutacji RAS. Badania genetyczne guza – nazywane czasem badaniami biomarkerów – wskazują lekarzom, które mutacje są przyczyną nowotworu. Informacje te pozwalają ustalić, które leki celowane mogą być skuteczne w Twoim przypadku.

Daraxonrasib nie został jeszcze zatwierdzony do leczenia raka płuc i nie będzie skuteczny u wszystkich pacjentów. Jednak w przypadku pacjentów, którzy wyczerpali już standardowe możliwości terapeutyczne, warto porozmawiać z zespołem opieki medycznej na temat udziału w badaniu klinicznym oceniającym ten lek. Zapytaj swojego lekarza, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu RASolve 301 lub czy w Twojej okolicy dostępne jest podobne badanie kliniczne dotyczące terapii celowanej.