Ibritumomab Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Ibrytumomab

Nazwa ogólna: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]

Nazwy marek: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Postać dawkowania: zestaw dożylny (3,2 mg/2 ml)
Klasy leków: przeciwciała monoklonalne CD20, radiologiczne środki sprzęgające

Co to jest ibrytumomab?

Ibritumomab jest białkiem ukierunkowanym na białe krwinki w organizmie. Gdy ibritumomab jest połączony z radioaktywną substancją chemiczną, promieniowanie jest dostarczane bezpośrednio do guza (chłoniaka).

Ibritumomab jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu chłoniaka nieziarniczego.

Ibrytumomab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po podaniu mogą wystąpić reakcje zagrażające życiu. Poinformuj swoich opiekunów lub zasięgnij pomocy medycznej, jeśli masz zawroty głowy lub duszności, lub jeśli masz ucisk w klatce piersiowej lub ból rozprzestrzeniający się na szczękę lub ramię.

Podczas leczenia ibrytumomabem i do 4 miesięcy po jego zakończeniu mogą wystąpić poważne, a czasem śmiertelne infekcje lub reakcje skórne. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz: gorączkę, dreszcze, owrzodzenia jamy ustnej, bladą skórę, zimne dłonie i stopy, uczucie zawrotów głowy lub duszności, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy leczyć ibritumomabem, jeśli jesteś uczulony na ibritumomab lub radioaktywne chemikalia lub białka mysie.

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

każdy rodzaj infekcji;
problemy z krwawieniem lub krzepliwością krwi;
problemy z oddychaniem; lub
jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (warfarynę, kumadynę) lub inne leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi.

Stosowanie ibrytumomabu może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka, takich jak białaczka lub stan przedbiałaczkowy. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży. Ibrytumomab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosują ten lek. Kontynuuj stosowanie antykoncepcji przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli zajdzie w ciążę, gdy matka lub ojciec stosują ibrytumomab.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się ibrytumomab?

Ibritumomab stosuje się w połączeniu z rytuksymabem (Rituxan) i radioaktywną substancją chemiczną. Ibrytumomab podaje się we wlewie dożylnym. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Poinformuj swoich opiekunów, jeśli po wstrzyknięciu ibrytumomabu poczujesz pieczenie, ból lub obrzęk wokół igły IV.

Podczas przyjmowania ibrytumomabu pacjent może otrzymać lek zapobiegający pewnym skutkom ubocznym. Weź wszystkie leki przepisane przez lekarza.

Ibrytumomab może zwiększać ryzyko krwawienia lub infekcji. Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie ibrytumomabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas otrzymywania ibrytumomabu?

Unikaj przebywania w pobliżu ludzi, którzy są chorzy lub mają infekcje. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

Nie otrzymuj „żywej” szczepionki podczas stosowania ibrytumomabu i przez co najmniej 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Szczepionka może nie działać tak dobrze w tym czasie i może nie chronić w pełni przed chorobą. Żywe szczepionki obejmują szczepionkę przeciw odrze, śwince, różyczce (MMR), polio, rotawirusowi, durowi brzusznemu, żółtej febrze, ospie wietrznej, półpasiec i grypie nosowej.

Skutki uboczne Ibritumomabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i peeling).

Podczas leczenia ibrytumomabem i do 4 miesięcy po jego zakończeniu mogą wystąpić poważne, a czasem śmiertelne infekcje lub reakcje skórne. Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz:

zaczerwienienie, owrzodzenia lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku;
łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;
niezwykłe osłabienie lub zmęczenie;
niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, osłabienie, zimne dłonie i stopy; lub
mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem.

Częste działania niepożądane ibrytumomabu mogą obejmować:

nudności, ból brzucha, biegunka;
gorączka, kaszel;
zatkany nos, ból gardła, ból zatok; lub
uczucie osłabienia lub zmęczenia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu ibrytumomabu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku chłoniaka nieziarniczego:

7., 8. lub 9. dzień po wstępnym wlewie rytuksymabu:
-W ciągu 4 godzin od rytuksymabu podać dożylnie ibrytumomab Y-90 w dawce 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) w ciągu 10 minut pacjentom z prawidłową liczbą płytek krwi (liczba płytek powyżej 150 000/mm3).

Maksymalna dawka: 32 mCi (1184 MBq) dawka ibritumomabu Y-90 niezależnie od rzeczywistej masy ciała.

Uwagi:
-Nie leczyć, jeśli liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100 000/mm3
– Rozpocznij schemat po przywróceniu liczby płytek do co najmniej 150 000/mm3 co najmniej 6 tygodni, ale nie dłużej niż 12 tygodni po ostatniej dawce chemioterapii pierwszego rzutu

Jakie inne leki wpłyną na ibrytumomab?

Inne leki mogą wpływać na ibritumomab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.