Kto kwalifikuje się do szczepienia przypominającego COVID-19 – i kiedy?

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła teraz dawkę przypominającą dla wszystkich osób dorosłych, które ukończyły pierwszą serię szczepionek przeciw COVID-19. FDA zatwierdziła również dawkę przypominającą firmy Pfizer dla osób w wieku 16 lub 17 lat, które ukończyły pierwszą serię szczepień firmy Pfizer co najmniej sześć miesięcy wcześniej. W przypadku osób dorosłych wszystkie trzy szczepionki — Moderna, Pfizer i Johnson & Johnson — zostały dopuszczone do stosowania w dawkach przypominających od listopada 2021 r.

Trzecia dawka szczepionek mRNA COVID-19 (Moderna i Pfizer) została również zatwierdzona dla osób z obniżoną odpornością, które spełniają określone kryteria.

Trzecie strzały kontra dopalacze

„W tej chwili szczepionki nadal są niezwykle skuteczne w zapobieganiu poważnym chorobom”, Aaron Eli Glatt, MD, FACP, FIDSA, FSHEA, przewodniczący medycyny w Mount Sinai South Nassau w Oceanside w stanie Nowy Jork i rzecznik ds. chorób zakaźnych Społeczeństwo Ameryki, mówi Verywell.

Glatt mówi, że ponieważ niektórzy ludzie z obniżoną odpornością nie uzyskali dobrej odpowiedzi na szczepionkę, muszą otrzymać trzecią dawkę, aby zapewnić sobie ochronę.

W przypadku innych w pełni zaszczepionych osób odporność z czasem słabnie – dlatego dawka przypominająca może być korzystna.

Trzecie strzały dla osób z obniżoną odpornością

Po przejrzeniu dostępnych danych FDA zatwierdziła w połowie sierpnia zastosowanie trzeciej dawki szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna dla osób z obniżoną odpornością.

„Są to ludzie, którzy nigdy tak naprawdę nie uzyskali dobrej odpowiedzi”, mówi Glatt. „Badania pokazują, że jeśli dasz im dodatkową dawkę, [up to] 50% z nich uzyska dobrą odpowiedź”.

Dr Philip Felgner, dyrektor Irvine Vaccine Research and Development Center na Uniwersytecie Kalifornijskim w Irvine, mówi Verywell, że ludzie z obniżoną odpornością „są ograniczeni do poruszania się po społeczności, gdy obawiają się narażenia na COVID w takich sytuacjach. słaba pozycja”.

Komitet Doradczy CDC ds. Praktyk Szczepień (ACIP) przedstawił wymagania kwalifikacyjne dla dodatkowych dawek szczepionki przeciw COVID.

Trzecia dawka jest zalecana dla osób w stanach od umiarkowanego do ciężkiego osłabienia odporności z powodu stanu zdrowia lub leczenia immunosupresyjnego, w tym:

• Aktywne leczenie guzów litych i nowotworów hematologicznych
• Otrzymanie przeszczepu narządu litego i podjęcie terapii immunosupresyjnej
• Otrzymanie chimerowego receptora antygenowego (CAR)-limfocytów T lub hematopoetycznych komórek macierzystych (w ciągu 2 lat od przeszczepu lub zastosowania terapii immunosupresyjnej)
• Umiarkowany lub ciężki pierwotny niedobór odporności (np. zespół DiGeorge’a, zespół Wiskotta-Aldricha)
• Zaawansowane lub nieleczone zakażenie wirusem HIV (osoby z liczbą komórek HIV i CD4 <200/mm³, historia choroby określającej AIDS bez rekonstrukcji immunologicznej lub kliniczne objawy objawowego zakażenia wirusem HIV)
• Aktywne leczenie kortykosteroidami w dużych dawkach (tj. ≥20 mg prednizonu lub jego odpowiednika dziennie przy podawaniu przez ≥2 tygodnie), środkami alkilującymi, antymetabolitami, lekami immunosupresyjnymi związanymi z przeszczepem, środkami chemioterapeutycznymi przeciwnowotworowymi sklasyfikowanymi jako silnie immunosupresyjne, martwica nowotworu (TNF ) blokery i inne środki biologiczne, które działają immunosupresyjnie lub immunomodulująco.

CDC twierdzi, że zespół kliniczny danego pacjenta jest najlepiej przygotowany do określenia, czy trzecia dawka jest odpowiednia, a także kiedy powinna zostać podana (w ramach zalecenia, aby trzecia dawka została odebrana co najmniej 28 dni po ukończeniu poprzednich dwóch dawek seria).

Zastrzyki przypominające dla innych w pełni zaszczepionych osób

Szczepienia przypominające COVID-19 są teraz dozwolone dla wszystkich dorosłych w USA

19 listopada FDA zmieniła swoje pozwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla obu szczepionek Pfizer i Moderna COVID-19, zatwierdzając użycie pojedynczej dawki przypominającej dla wszystkich osób w wieku 18 lat i starszych, które ukończyły pierwszą serię szczepionek.

Agencja wcześniej zatwierdziła dawkę przypominającą dla wszystkich dorosłych, którzy otrzymali jeden zastrzyk szczepionki Johnson & Johnson oraz dla określonych grup osób o podwyższonym ryzyku narażenia na COVID-19 lub ciężką chorobę.

Według CDC kwalifikujące się osoby mogą wybrać dowolną autoryzowaną dawkę przypominającą COVID-19 – niezależnie od typu szczepionki użytej do pierwszego szczepienia. Szczepienia przypominające firmy Pfizer i Johnson & Johnson będą podawane w tej samej dawce co szczepionka początkowa, podczas gdy szczepionki Moderna będą miały połowę dawki (50 mikrogramów).

Informacje zawarte w tym artykule są aktualne na podany dzień, co oznacza, że ​​po przeczytaniu mogą być dostępne nowsze informacje. Aby uzyskać najnowsze informacje o COVID-19, odwiedź naszą stronę z wiadomościami o koronawirusie.