Przyczyny i czynniki ryzyka gwiaździaka pilocytowego

Podstawowa przyczyna gwiaździak włosowaty (PA), rzadki guz mózgu lub rdzenia kręgowego, jest nieznany. Najczęściej występuje u dzieci i młodych dorosłych oraz u osób z chorobami genetycznymi, takimi jak nerwiakowłókniakowatość, zespół Li-Fraumeni i stwardnienie guzowate.

W tym artykule zostaną zbadane przyczyny i czynniki ryzyka PA.

Wspólne czynniki ryzyka

Czynnikiem ryzyka jest coś, co jest związane z rozwojem choroby, takiej jak rak, ale niekoniecznie powoduje tę chorobę. Osoby, u których występuje czynnik ryzyka rozwoju PA, niekoniecznie go rozwiną.

Niektóre czynniki ryzyka PA obejmują:

• Wiek: PA występuje częściej u dzieci i młodych dorosłych niż u osób starszych, chociaż może wystąpić w każdym wieku.

• Ekspozycja na promieniowanie: Promieniowanie terapeutyczne (takie jak radioterapia głowy w leczeniu raka) wiąże się z większym ryzykiem rozwoju guza w mózgu w czasie. Przeciętny czas między radioterapią raka a późniejszym rozwojem raka wtórnego wynosi zwykle 10-15 lat.

• Czynniki prenatalne: Masa urodzeniowa w okresie prenatalnym, w szczególności wysokie tempo wzrostu płodu, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem PA. Powód tego odkrycia nie jest pewny, ale naukowcy sądzą, że takie schorzenia jak cukrzyca ciążowa (cukrzyca związana z ciążą) mogą odgrywać pewną rolę.

Genetyka

Rzadko dzieci odziedziczyły nieprawidłowe geny od rodziców, które narażają je na zwiększone ryzyko niektórych typów guzów mózgu i rdzenia kręgowego, takich jak PA. W innych przypadkach te nieprawidłowe geny nie są dziedziczone, ale pojawiają się w wyniku zmian (mutacji) w genie przed urodzeniem.

Osoby z dziedzicznymi zespołami nowotworowymi często mają guzy, które zaczynają się w młodym wieku. Niektóre z bardziej znanych zespołów obejmują:

• Nerwiakowłókniakowatość typu 1: Jest to najczęstszy zespół związany z guzami mózgu lub rdzenia kręgowego. Często jest dziedziczona po rodzicu, ale może również zacząć się u niektórych dzieci, których rodzice go nie mają. Zmiany w genie NF1 powodują to zaburzenie. PA występuje u około 15% pacjentów z nerwiakowłókniakowatością typu 1.

• Nerwiakowłókniakowatość typu 2: Ten stan jest mniej powszechny niż nerwiakowłókniakowatość typu 1. Może być również dziedziczny lub może wystąpić u dzieci bez historii rodzinnej. Zmiany w genie NF2 są prawie zawsze odpowiedzialne za nerwiakowłókniakowatość typu 2.

• Stwardnienie guzowate: znana również jako kompleks stwardnienia guzowatego, jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje wzrost łagodnych (nienowotworowych) guzów w różnych układach narządów, w tym w mózgu, nerkach, sercu, płucach, oczach, wątrobie, trzustce i skórze. Ten stan jest spowodowany zmianami w genie TSC1 lub TSC2.

• Zespół Li-Fraumeni: Osoby z tym zespołem mają zwiększone ryzyko PA, a także raka piersi, mięsaków tkanek miękkich, białaczki i niektórych innych rodzajów raka. Jest to spowodowane zmianami w genie TP53.

• Zespół Turcota: Zespół Turcota jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się rozwojem guza mózgu z wtórnymi guzami w okrężnicy.

Czynniki ryzyka związane ze stylem życia

Czynniki ryzyka związane ze stylem życia, takie jak dieta, masa ciała, aktywność fizyczna i palenie tytoniu, odgrywają główną rolę w wielu nowotworach dorosłych. Ale te czynniki zwykle potrzebują lat, aby zwiększyć ryzyko zachorowania na raka i nie uważa się, że odgrywają one dużą rolę w nowotworach wieku dziecięcego, w tym guzach mózgu, takich jak PA.

W chwili obecnej nie ma znanego sposobu zapobiegania lub zmniejszania ryzyka wystąpienia gwiaździaka włosowatego u Twojego dziecka.

Streszczenie

Naukowcy wciąż badają przyczyny i czynniki ryzyka związane z gwiaździakiem włosowatym, ale uważa się, że pewne uwarunkowania genetyczne mogą odgrywać pewną rolę. Wcześniejsze napromieniowanie głowy z radioterapii na raka może mieć wpływ.

Większość przypadków PA ma charakter spontaniczny i nie wiąże się z żadnymi znanymi czynnikami ryzyka. Co więcej, wielu znanym czynnikom ryzyka PA, takim jak dziedziczne choroby genetyczne, nie można zapobiec. Istnieje niewielkie ryzyko guzów mózgu u pacjentów, którzy wcześniej przeszli radioterapię głowy, a pracownicy służby zdrowia wezmą to pod uwagę przed zleceniem napromieniania u dzieci.