Synonimy: Blaschkitis, Idiopatyczne zapalenie skóry na wzór Blaschko
Kategorie: Egzema lub zapalenie skóry
SNOMED CT: 363168001
Co to jest nabyte blaschkoidalne zapalenie skóry?
Nabyte blaschkoidalne zapalenie skóry jest rzadkim stanem skóry o nieznanej przyczynie. Ten stan skóry został po raz pierwszy opisany w 1990 roku przez Grosshansa i Marota w Bordex we Francji.
Ten stan skóry jest również nazywany zapaleniem blasku lub idiopatycznym zapaleniem skóry na wzór Blaschko. Nabyte blaschkoidalne zapalenie skóry może być postacią dorosłą liszaja prążkowia.
Nabyte blaschkoidalne zapalenie skóry
Jakie są cechy kliniczne nabytego blaschkoidalnego zapalenia skóry?
Jest to stan zapalny skóry, który przypomina zapalenie skóry lub egzemę i objawia się suchymi, czerwonymi i podrażnionymi zmianami skórnymi. Ten stan skóry nie pojawia się zaraz po urodzeniu, dlatego używamy terminu „nabyty”.
Nabyte blaschkoidalne zapalenie skóry jest jednostronne – dotyczy tylko jednej strony ciała. Jak sugeruje nazwa, zmiany skórne występują wzdłuż linii Blaschko.
Zmiany mogą ustępować samoistnie, ale z czasem mają tendencję do nawrotów, zwłaszcza w okresach stresu.
Jak zdiagnozować?
Rozpoznanie nabytego blaschkoidalnego zapalenia skóry przeprowadza się klinicznie ze względu na jego charakterystyczny wygląd.
Czasami wymagana jest biopsja skóry, aby odróżnić ją od innych chorób skóry, które mogą pojawić się w liniach Blaschko. Badanie histopatologiczne wykaże gąbczaste zapalenie skóry.
Jak leczyć nabyte zapalenie skóry Blaschkoid?
Łagodne blaschkoidalne zapalenie skóry może nie wymagać specjalnego leczenia. W przypadku suchych obszarów skóry można zastosować emolient.
Ogólnie rzecz biorąc, miejscowe kremy steroidowe są nieskuteczne. Istnieje kilka opisów przypadków, w których ogólnoustrojowa terapia steroidami była skuteczna.
Odniesienie
- Grosshans E, Marot L. (Blaschkitis u dorosłych) Ann Dermatol Venereol 1990; 117 (1): 9-15. Medline.
- Nabyte zapalenie skóry Blaschko. Hale EK. Dermatology Online Journal 2001: 7 (1): 8
- Müller CSL, Schmaltz R, Vogt T i Pföhler T. Br J Dermatol 2011. DOI 10.1111 / j.1365-2133.2010.10053.x.
.
Discussion about this post