Cobimetinib Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Kobimetynib

Nazwa ogólna: kobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]

Nazwa marki: Cotellic
Postać dawkowania: tabletka doustna (20 mg)
Klasa leków: Inhibitory multikinaz

Co to jest kobimetynib?

Kobimetynib to lek przeciwnowotworowy, który zaburza wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Kobimetynib stosuje się w leczeniu określonego typu czerniaka z przerzutami (raka skóry), który rozprzestrzenił się na inne części ciała i którego nie można usunąć chirurgicznie. Kobimetynib jest zwykle podawany razem z innym lekiem o nazwie wemurafenib (Zelboraf).

Kobimetynib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny, który zostanie zbadany przez lekarza.

Kobimetynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich świadczeniodawców o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich lekach, których używasz.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować kobimetynibu, jeśli pacjent ma na niego alergię.

Aby upewnić się, że kobimetynib jest dla Ciebie bezpieczny, należy poinformować lekarza, jeśli:

• choroba serca, zaburzenie rytmu serca;

• historia problemów z oczami (szczególnie problem z siatkówką);

• choroba wątroby lub nerek;

• problemy skórne niezwiązane z czerniakiem;

• zaburzenie mięśni;

• krwawienie lub zaburzenie krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia; lub

• stan, w którym bierzesz lek rozrzedzający krew, taki jak warfaryna (Coumadin, Jantoven).

Stosowanie kobimetynibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka skóry. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Nie należy stosować kobimetynibu, jeśli jesteś w ciąży. Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po ostatniej dawce.

Nie wiadomo, czy kobimetynib przenika do mleka matki, czy może zaszkodzić dziecku karmiącemu. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania kobimetynibu i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak powinienem przyjmować kobimetynib?

Lekarz przeprowadzi badania krwi, aby upewnić się, że pacjent ma właściwy typ nowotworu, który ma być leczony kobimetynibem.

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty. Nie należy stosować kobimetynibu w większych lub mniejszych ilościach ani dłużej niż jest to zalecane.

Przeczytaj wszystkie informacje o pacjencie, przewodniki po lekach i instrukcje, które zostały Ci dostarczone. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Kobimetynib podaje się w 28-dniowym cyklu leczenia. Konieczne może być stosowanie leku tylko w ciągu pierwszych 21 dni każdego cyklu. Lekarz określi, jak długo należy leczyć kobimetynibem.

Nie zmieniaj dawek ani schematu leczenia bez porady lekarza.

Kobimetynib można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Regularnie sprawdzaj swoją skórę podczas stosowania kobimetynibu. Należy poinformować lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek nowe objawy skórne, takie jak zaczerwienienie, nie gojące się rany, nowa brodawka lub pieprzyk o zmienionej wielkości lub kolorze.

Podczas stosowania tego leku może być konieczne sprawdzenie czynności serca za pomocą elektrokardiografu lub EKG (czasami nazywanego EKG). Możesz również potrzebować regularnych badań wzroku.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Przyjmij pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Pomiń pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej zaplanowanej dawki. Nie należy przyjmować dodatkowych leków w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania kobimetynibu?

Unikaj ekspozycji na światło słoneczne lub solarium. Kobimetynib może ułatwić oparzenia słoneczne. Noś odzież ochronną i używaj kremów przeciwsłonecznych (SPF 30 lub wyższy), gdy jesteś na zewnątrz.

Skutki uboczne kobimetynibu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Kobimetynib może powodować poważne działania niepożądane. Przestań używać kobimetynibu i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

• zmiany widzenia, częściowa utrata wzroku, widzenie aureoli wokół świateł;

• niewyjaśniony ból, tkliwość lub osłabienie mięśni (zwłaszcza jeśli masz również gorączkę i ciemne zabarwienie moczu);

• łatwe powstawanie siniaków lub krwawień (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła);

• oznaki krwawienia wewnątrz ciała – osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, czerwony lub różowy mocz, krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymioty, które wyglądają jak fusy z kawy;

• oznaki problemów z sercem – kaszel, świszczący oddech, duszność (nawet przy łagodnym wysiłku), ból w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, obrzęk stóp lub kostek;

• niski poziom sodu w organizmie – ból głowy, splątanie, niewyraźna mowa, silne osłabienie, wymioty, utrata koordynacji, niestabilność;

• problemy z wątrobą – nudności, ból w górnej części brzucha, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

• ciężka reakcja skórna – ból skóry, swędzenie, zaczerwienienie, guzki lub pryszcze, pogrubienie lub pomarszczona skóra, wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje powstawanie pęcherzy i łuszczenie.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane kobimetynibu mogą obejmować:

• nudności, wymioty, biegunka;

• gorączka;

• oparzenie słoneczne lub zwiększona wrażliwość na światło słoneczne;

• niski poziom sodu; lub

• nieprawidłowe testy laboratoryjne.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu kobimetynibu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku czerniaka — przerzuty:

60 mg doustnie raz na dobę przez pierwsze 21 dni każdego 28-dniowego cyklu do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Uwagi:
– Obecność mutacji BRAF V600E lub V600K w próbkach guza należy potwierdzić testem zatwierdzonym przez FDA przed rozpoczęciem leczenia; informacje o testach zatwierdzonych przez FDA dostępne na stronie http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.

Zastosowanie: W skojarzeniu z wemurafenibem wskazany w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600E lub V600K.

Jakie inne leki będą miały wpływ na kobimetynib?

Wiele leków może wchodzić w interakcje z kobimetynibem. Obejmuje to leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować podczas leczenia kobimetynibem. Przekaż listę wszystkich swoich leków każdemu lekarzowi, który Cię leczy.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.