Hialuronidaza i rytuksymab Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Hialuronidaza i rytuksymab

Nazwa ogólna: hialuronidaza i rytuksymab [ HYE-al-ure-ON-i-dase ]

Nazwa marki: Rituxan Hycela
Postać dawkowania: roztwór podskórny (23400 jednostek-1400 mg/11,7 ml; 26800 jednostek-1600 mg/13,4 ml)
Klasa leku: przeciwciała monoklonalne CD20

Co to jest hialuronidaza i rytuksymab?

Hialuronidaza i rytuksymab to lek złożony stosowany w leczeniu chłoniaka grudkowego, chłoniaka rozlanego z dużych komórek B lub przewlekłej białaczki limfocytowej.

Hialuronidaza i rytuksymab są czasami stosowane razem z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Ten lek złożony jest zwykle podawany dopiero po otrzymaniu co najmniej 1 wstrzyknięcia samego rytuksymabu.

Hialuronidazę i rytuksymab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Unikaj zajścia w ciążę przez co najmniej 12 miesięcy po zaprzestaniu stosowania hialuronidazy i rytuksymabu.

Rytuksymab może powodować poważną infekcję mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z mową, myślami, widzeniem lub ruchami mięśni.

Jeśli kiedykolwiek miałeś zapalenie wątroby typu B, stosowanie rytuksymabu może spowodować, że wirus stanie się aktywny lub pogorszy się.

Podczas leczenia rytuksymabem mogą również wystąpić poważne problemy skórne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz bolesną skórę lub rany w jamie ustnej lub ciężką wysypkę skórną z pęcherzami, łuszczeniem się lub ropą.

Podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna, jeśli odczuwasz swędzenie, zawroty głowy, osłabienie, zawroty głowy, duszność, uczucie chłodu, gorączkę lub jeśli masz ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, nagły kaszel lub kołatanie serca lub trzepotanie w klatce piersiowej.

Przed zażyciem tego leku

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

choroba nerek;
choroba płuc;
ciężka reakcja na hialuronidazę lub rytuksymab;
osłabiony układ odpornościowy (spowodowany chorobą lub stosowaniem niektórych leków);
ciężka infekcja, taka jak opryszczka, półpasiec, cytomegalowirus, ospa wietrzna, parwowirus, wirus Zachodniego Nilu lub zapalenie wątroby typu B lub C;
choroba serca, dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej) lub zaburzenia rytmu serca; lub
jeśli niedawno otrzymałeś jakąkolwiek szczepionkę lub masz zaplanowaną szczepionkę.

Rytuksymab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się hialuronidazę i rytuksymab?

Hialuronidaza i rytuksymab są wstrzykiwane pod skórę okolicy żołądka. hialuronidazę i rytuksymab należy wstrzykiwać powoli przez 5 do 7 minut. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Będziesz uważnie obserwowany przez co najmniej 15 minut po otrzymaniu hialuronidazy i rytuksymabu, aby upewnić się, że nie masz reakcji alergicznej.

Przed każdym wstrzyknięciem pacjent może otrzymać inny lek, aby zapobiec pewnym skutkom ubocznym. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli masz przewlekłą białaczkę limfocytową, możesz również potrzebować leków zapobiegających infekcjom. Może być konieczne kontynuowanie przyjmowania tego leku przez okres do 12 miesięcy po ostatniej dawce hialuronidazy i rytuksymabu.

Hialuronidaza i rytuksymab mogą obniżać liczbę komórek krwi, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje. Twoja krew będzie musiała być często testowana.

Jeśli kiedykolwiek miałeś zapalenie wątroby typu B, stosowanie rytuksymabu może spowodować, że wirus stanie się aktywny lub pogorszy się. Podczas stosowania tego leku i przez kilka miesięcy po jego odstawieniu mogą być potrzebne częste badania czynności wątroby.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli pominiesz dawkę hialuronidazy i rytuksymabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ hialuronidaza i rytuksymab są podawane przez personel medyczny w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać przyjmując hialuronidazę i rytuksymab?

Nie otrzymuj „żywej” szczepionki podczas stosowania hialuronidazy i rytuksymabu. Żywe szczepionki obejmują szczepionkę przeciw odrze, śwince, różyczce (MMR), rotawirusowi, durowi brzusznemu, żółtej febrze, ospie wietrznej (ospa wietrzna), półpasiec (półpasiec) i grypie nosowej.

Skutki uboczne hialuronidazy i rytuksymabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i peeling).

Podczas wstrzyknięcia (lub w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu) mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna, jeśli odczuwasz swędzenie, zawroty głowy, osłabienie, zawroty głowy, duszność, uczucie chłodu, gorączkę lub jeśli masz ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, nagły kaszel lub kołatanie serca lub trzepotanie w klatce piersiowej.

Podczas leczenia hialuronidazą i rytuksymabem mogą wystąpić poważne, a czasem śmiertelne infekcje. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz objawy infekcji, takie jak:

gorączka, ból gardła, objawy przeziębienia lub grypy;
owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub gardle;
ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;
bóle uszu, bóle głowy; lub
bolesne owrzodzenia skóry z zaczerwienieniem, ciepłem lub obrzękiem.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z tych innych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią kilka miesięcy po ostatniej dawce hialuronidazy i rytuksymabu:

silny ból brzucha, silne wymioty;
ból w prawym górnym odcinku brzucha, utrata apetytu, zażółcenie skóry lub oczu i złe samopoczucie;
małe lub brak oddawania moczu;
owrzodzenia skóry lub jamy ustnej lub ciężka wysypka skórna z pęcherzami, łuszczeniem się lub ropą;
ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca;
niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, niezwykłe zmęczenie, zawroty głowy lub duszność, zimne dłonie i stopy;
mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem; lub
oznaki rozpadu komórek nowotworowych – zmęczenie, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, biegunka, szybkie lub wolne bicie serca, mrowienie w dłoniach i stopach lub wokół ust.

Częste działania niepożądane hialuronidazy i rytuksymabu mogą obejmować:

niska liczba krwinek;
nudności, wymioty, zaparcia;
wypadanie włosów;
czuć się zmęczonym;
kaszel; lub
zaczerwienienie w miejscu podania zastrzyku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki wpłyną na hialuronidazę i rytuksymab?

Inne leki mogą wpływać na hialuronidazę i rytuksymab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.