Necytumumab Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Necytumumab

Nazwa ogólna: necytumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]

Nazwa marki: Portrazza
Postać dawkowania: roztwór dożylny (16 mg/ml)
Klasa leków: inhibitory EGFR

Co to jest necytumumab?

Necitumumab to przeciwciało monoklonalne, które blokuje pewne białko w organizmie, które może wpływać na wzrost komórek nowotworowych. Przeciwciała monoklonalne mają na celu celowanie i niszczenie tylko niektórych komórek w ciele. Może to pomóc w ochronie zdrowych komórek przed uszkodzeniem.

Necytumumab jest stosowany w leczeniu pewnego rodzaju niedrobnokomórkowego raka płuca. Necytumumab jest zwykle podawany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Necytumumab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Necytumumab może powodować zaburzenia równowagi elektrolitów. Może to prowadzić do poważnych problemów z sercem, w tym zatrzymania akcji serca. Będziesz potrzebować częstych badań krwi, aby sprawdzić elektrolity (wapń, potas i magnez).

Przed zażyciem tego leku

Nie należy leczyć necytumumabem, jeśli jesteś na niego uczulony.

Aby upewnić się, że necytumumab jest dla Ciebie bezpieczny, poinformuj lekarza, jeśli masz:

choroba wieńcowa (stwardniałe tętnice);
wysokie ciśnienie krwi;
przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
zaburzenia równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi); lub
historia zawału serca lub udaru mózgu.

Stosowanie necytumumabu w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania necytumumabu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie wiadomo, czy necytumumab przenika do mleka matki, czy może zaszkodzić dziecku karmiącemu. Nie należy karmić piersią podczas leczenia necytumumabem i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się necytumumab?

Necytumumab wstrzykuje się dożylnie. Lekarz poda ci ten zastrzyk. Lek należy wstrzykiwać powoli, a infuzja dożylna może trwać co najmniej 1 godzinę.

Necytumumab podaje się w 21-dniowym cyklu leczenia. Konieczne może być stosowanie leku tylko w 1. i 8. dniu każdego cyklu. Lekarz określi, jak długo należy leczyć necytumumabem.

Możesz otrzymać leki zapobiegające pewnym skutkom ubocznym podczas przyjmowania necytumumabu.

Twój lekarz może zalecić przyjmowanie suplementów mineralnych, aby utrzymać elektrolity przed zbyt niskim poziomem. Postępuj bardzo dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi dawkowania.

Necytumumab może mieć długotrwały wpływ na organizm. Możesz potrzebować częstych badań lekarskich przez co najmniej 8 tygodni po zaprzestaniu stosowania tego leku.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie necytumumabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, nudności lub wymioty.

Czego powinienem unikać przyjmując necytumumab?

Unikaj ekspozycji na światło słoneczne lub solarium. Necytumumab może ułatwić oparzenia słoneczne. Noś odzież ochronną i używaj kremów przeciwsłonecznych (SPF 30 lub wyższy), gdy jesteś na zewnątrz.

Skutki uboczne necytumumabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna, jeśli odczuwasz chłód, gorączkę lub masz problemy z oddychaniem.

Necytumumab może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

trądzikopodobna wysypka skórna;
pogrubiona skóra lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku;
wolne bicie serca, słaby puls, omdlenia, powolny oddech (oddychanie może ustać);
ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból rozprzestrzeniający się na szczękę lub ramię;
oznaki zakrzepu krwi – nagłe drętwienie lub osłabienie, problemy z widzeniem lub mową, nagły kaszel, świszczący oddech, odkrztuszanie krwi, ból lub obrzęk ręki lub nogi; lub
objawy braku równowagi elektrolitowej – drętwienie lub mrowienie, nieregularne bicie serca, napięcie mięśni, drżenie, osłabienie lub utykanie mięśni, skurcze nóg, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, zmiany zachowania, drgawki.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane necytumumabu mogą obejmować:

wymioty, biegunka;
wysypka na skórze; lub
niski poziom magnezu we krwi.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu necytumumabu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc:

800 mg dożylnie przez 60 minut w 1. i 8. dniu każdego 3-tygodniowego cyklu przed wlewem gemcytabiny i cisplatyny

Czas trwania leczenia: Kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.

Uwagi:
-W przypadku pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła reakcja związana z infuzją (IRR) stopnia 1. lub 2., należy zastosować premedykację difenhydraminą (lub jej odpowiednikiem) przed wszystkimi infuzjami tego leku.
-W przypadku pacjentów, u których wystąpiło drugie wystąpienie IRR stopnia 1. lub 2., we wszystkich kolejnych wlewach należy zastosować premedykację difenhydraminą (lub odpowiednikiem), paracetamolem (lub odpowiednikiem) i deksametazonem (lub odpowiednikiem) przed każdą infuzją tego leku.

Zastosowanie: Do leczenia pierwszego rzutu pacjentów z przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną

Jakie inne leki wpłyną na necytumumab?

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z necytumumabem, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach, których obecnie używasz, oraz o wszelkich lekach, których zaczynasz lub przestajesz używać.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.