Zespół badaczy medycznych z Narodowego Centrum Medycznego Dziecięcego Szpitala Dziecięcego Uniwersytetu Fudan w Chinach opracował technikę zamrażania i rozmrażania tkanki mózgowej bez powodowania uszkodzeń.
W swoim badaniu, opublikowanym w czasopiśmie Cell Reports Methods, grupa testowała kąpiel tkanki organoidowej mózgu w specjalnych środkach chemicznych przed zamrożeniem jej w ciekłym azocie.
Wcześniejsze badania wykazały, że niezależnie od tego, jak szybko materia mózgowa zostaje zamrożona, proces zamrażania i rozmrażania zawsze powoduje uszkodzenie tkanki. Problem ten utrudnił badaczom badanie materii mózgowej, ponieważ badania należy przeprowadzić natychmiast po pobraniu próbki tkanki. W ramach tego nowego przedsięwzięcia zespół z Chin znalazł sposób na rozwiązanie tego problemu poprzez namoczenie tkanki w specjalnym roztworze przed zamrożeniem.
Praca polega na zanurzaniu lub namaczaniu organoidów mózgowych (tkanki mózgowej wyhodowanej z komórek macierzystych) w związkach chemicznych, a następnie zamrażaniu i rozmrażaniu ich w celu sprawdzenia, jak sobie radzą. Po wielu próbach badacze znaleźli jedną kombinację rozwiązań, która działała najlepiej; jest to mieszanina glikolu etylenowego, metylocelulozy DMSO i Y27632. Nazwali to rozwiązanie mix MEDY.
Następnie zespół badawczy przetestował MEDY w różnych warunkach, aby sprawdzić, jak skutecznie zapobiega uszkodzeniom spowodowanym zamarzaniem. Warunki obejmowały zmieniające się zmienne, takie jak wiek organoidów przed zamrożeniem i czas moczenia w roztworze MEDY. Następnie naukowcy umożliwili organoidom wznowienie wzrostu po rozmrożeniu na okres do 150 dni.
Naukowcy odkryli niewielką różnicę między organoidami zamrożonymi a organoidami niezamrożonymi – nawet organoidami zamrożonymi nawet na 18 miesięcy.
W końcowym teście zespół badawczy zastosował swoją technikę na próbce tkanki mózgowej pobranej od żywego pacjenta i stwierdził, że działa ona równie dobrze.
Zespół badawczy sugeruje, że opracowana przez nich technika powinna umożliwić badaczom przechowywanie próbek tkanki mózgowej na skalę wystarczająco dużą, aby umożliwić prowadzenie nowych typów badań mózgu i układu nerwowego.
Źródło informacji:
Weiwei Xue i in., Skuteczna kriokonserwacja ludzkiej tkanki mózgowej i organoidów nerwowych, Cell Reports Methods (2024). DOI: 10.1016/j.crmeth.2024.100777
Informacje o czasopiśmie: Cell Reports Methods
Discussion about this post