Kostniakomięsak to rzadki rodzaj raka kości, o którym wiadomo, że dotyka głównie nastolatków i młodych dorosłych. Ponad 75% pacjentów, u których zdiagnozowano tę chorobę, ma mniej niż 25 lat.
Chociaż nie są znane przyczyny kostniakomięsaka, istnieje kilka czynników ryzyka, które mogą zwiększać szanse na rozwój choroby. W tym artykule dowiesz się o przyczynach genetycznych i innych czynnikach ryzyka związanych z chorobą.
Znane przyczyny
Eksperci nie znają dokładnej przyczyny kostniakomięsaka. Frustrujące jest to, że większość znanych czynników ryzyka, w tym wiek i genetyka, jest poza kontrolą człowieka. Inne potencjalne czynniki ryzyka obejmują:
-
Ekspozycja na promieniowanie: leczenie radioterapią innego rodzaju raka zwiększa ryzyko rozwoju kostniakomięsaka w dotkniętym obszarze, często kilka lat po leczeniu. Niższe poziomy promieniowania z badań obrazowych, takich jak zdjęcia rentgenowskie i tomografia komputerowa (CT), nie wydają się stwarzać takiego samego ryzyka.
-
Kość zawał: Dzieje się tak, gdy dopływ krwi jest odcięty od tkanek kostnych, co może zabić komórki kostne i spowodować uszkodzenie DNA (twojego materiału dziedzicznego). Nie wiadomo, co powoduje zawały kości.
-
Szybki wzrost kości: Kiedy dziecko lub nastolatka przeżywa gwałtowny wzrost, wiadomo, że zwiększa się ryzyko wystąpienia kostniakomięsaka.
Genetyka
Większość kostniakomięsaka jest przypadkowa, ale niektóre czynniki genetyczne, których nie można uniknąć, wiążą się z nieco wyższym ryzykiem rozwoju choroby, w tym:
-
Wzrost: Dzieci i młodzież, która jest wysoka jak na swój wiek, są bardziej zagrożone. Uważa się, że jest to spowodowane mutacjami DNA, które występują podczas gwałtownego wzrostu.
-
Płeć: Mężczyźni są bardziej podatni na rozwój choroby niż kobiety, chociaż początek choroby jest wcześniejszy u kobiet, prawdopodobnie ze względu na wcześniejszy rozwój.
-
Rasa: Osteosarcoma występuje nieco częściej w populacjach rasy czarnej niż w populacjach białych lub innych rasach. Potrzebne są dalsze badania, dlaczego tak się dzieje.
Oprócz tych czynników genetycznych z kostniakomięsakiem powiązano kilka rzadkich dziedzicznych zespołów nowotworowych, w tym:
- Dziedziczny siatkówczaka: Jest to rzadki rak oka, który zazwyczaj dotyka dzieci z mutacją genu RB1. Te dzieci są również bardziej narażone na rozwój raka kości, w tym kostniakomięsaka.
-
Zespół Rothmunda-Thompsona: Jest to rzadka choroba spowodowana nieprawidłowym genem REQL4. Dzieci z tym dziedzicznym zespołem mają tendencję do niskiego wzrostu oraz problemów ze skórą i szkieletem, a także z wyższym ryzykiem zachorowania na kostniakomięsaka.
- Li-Fraumeni Zespół: Zespół ten jest związany z mutacją genu TP53. Osoby z tą rzadką mutacją genu są bardziej narażone na rozwój niektórych nowotworów, w tym raka piersi, guzów mózgu i kostniakomięsaka.
Czynniki ryzyka związane ze stylem życia
Obecnie nie ma znanych sposobów zapobiegania kostniakomięsakowi. Chociaż wiadomo, że czynniki związane ze stylem życia, takie jak stres, dieta, brak aktywności fizycznej i palenie tytoniu, odgrywają rolę w rozwoju wielu nowotworów dorosłych, wpływ tych nawyków na ryzyko zachorowania zajmuje zwykle kilkadziesiąt lat. W związku z tym uważa się, że czynniki związane ze stylem życia nie odgrywają roli w rozwoju nowotworów dziecięcych, takich jak kostniakomięsak.
Nawet dorosłe przypadki kostniakomięsaka są zwykle powiązane z inną przyczyną, taką jak długotrwała choroba kości lub inny rak, który się rozprzestrzenił.
Osteosarcoma występuje bardzo rzadko, stanowiąc 3% nowotworów wieku dziecięcego. Jeśli u Ciebie lub bliskiej Ci osoby zdiagnozowano kostniakomięsaka, wiedz, że to nie Twoja wina. Nie mogłeś nic zrobić, aby uniknąć choroby. Na szczęście postępy w technologii medycznej i możliwościach leczenia poprawiają zdolność wczesnego wyłapywania tego nowotworu i zwiększają szanse na przeżycie.
Discussion about this post