Gdziekolwiek jesteś na ścieżce pacjenta — właśnie po zdiagnozowaniu raka pęcherza, rozpoczęciu leczenia lub poddawaniu się monitorowaniu pod kątem nawrotu — prawdopodobnie odczuwasz niepokój i poczucie niepokoju. Aby zapewnić Ci spokój ducha, oto wskazówki, które poprowadzą Cię przez podróż z rakiem pęcherza moczowego.
:max_bytes(150000):strip_icc()/what-is-bladder-cancer-4134259_final-9131accfc31343edbec4f560dc1cd76c.png)
Bardzo dobrze / Emily Roberts
Kształcić się
Wiedza to potęga i nie ma wyjątków, jeśli chodzi o zrozumienie diagnozy raka pęcherza moczowego. To powiedziawszy, rak pęcherza moczowego jest szczególnie złożoną chorobą, więc czytanie o nim może wydawać się przytłaczające. To normalne — trzeba przetrawić wiele informacji.
Jeśli ugrzęzłeś w niuansach, cofnij się o krok i zapisz swoje pytania lub źródła nieporozumień.
Pamiętaj, aby zanieść te pytania lub wątpliwości na kolejną wizytę lekarza lub zapytać swojego dostawcę opieki zdrowotnej, czy istnieje sposób skontaktowania się z nim za pośrednictwem poczty elektronicznej lub portalu zdrowia.
W końcu powinieneś zdobyć wiedzę ku swojej satysfakcji. Twoim głównym celem jest bycie świadomym pacjentem, dzięki czemu możesz dokonywać dobrych wyborów, a nie zostać ekspertem.
Przygotuj się na wizytę
Planowanie wielu wizyt i testów u lekarza ma kluczowe znaczenie. Wykonanie tych kroków może pomóc w sprawnym przebiegu wizyt:
- Zapisz w kalendarzu wszystkie swoje wizyty, badania i daty operacji.
- Przybądź na czas (jeśli nie trochę wcześniej) na wizytę i przyprowadź partnera lub zaufaną ukochaną osobę.
- Na każdą wizytę lekarską przynieś listę wszystkich swoich leków (w tym witamin lub suplementów dostępnych bez recepty), alergii, problemów zdrowotnych i historii rodziny.
- Noś ze sobą zeszyt z pytaniami i wątpliwościami i od czasu do czasu pisz w nim, gdy w twoim umyśle pojawi się inna myśl. Pamiętaj, że wszystko jest tutaj – każde pytanie lub zmartwienie jest godne.
- Zbadaj problemy finansowe związane z Twoją opieką zdrowotną, aby odpowiednio zaplanować budżet.
Postaraj się także nie czuć przytłoczenia liczbą świadczeniodawców, których zobaczysz. Oto krótki opis, dzięki któremu najlepiej zrozumiesz wyjątkową rolę każdego lekarza w Twojej opiece:
-
Urolog: Chirurg, który usuwa raka pęcherza moczowego i monitoruje cię za pomocą cystoskopii.
- Onkolog medyczny: dostawca opieki zdrowotnej, który leczy raka za pomocą leków, takich jak chemioterapia.
- Onkolog radiologiczny: lekarz prowadzący radioterapię.
- Patolog: pracownik służby zdrowia, który ogląda twoje komórki rakowe pod mikroskopem. Te odkrycia pomagają dyktować plan leczenia. (Prawdopodobnie nie spotkasz swojego patologa.)
Inni członkowie twojego zespołu prawdopodobnie będą obejmować pielęgniarkę, asystentkę lekarza, psychologa, koordynatora finansowego i/lub pracownika socjalnego.
Podziel się swoją historią
To, jak i kiedy powiesz innym o swojej diagnozie i/lub doświadczeniach, zależy wyłącznie od Ciebie. Na przykład, niektóre osoby mogą zdecydować się na wyszczególnienie wizyt u lekarza i leczenia raka na blogu, aby ludzie mogli je przeczytać. Inni mogą pisać w osobistym dzienniku lub regularnie rozmawiać z bliskim przyjacielem. Mimo to niektórzy mogą unikać pytań o dobrych intencjach od przyjaciół, rodziny i/lub współpracowników, woląc zachować prywatność swojej diagnozy.
Wszystko to jest w porządku – zdiagnozowanie raka pęcherza to wielka sprawa. Mówienie innym może być trudną i delikatną sprawą, zwłaszcza jeśli chodzi o ujawnienie swojej diagnozy członkom rodziny.
Twoje dzieci lub inni bliscy mogą chcieć Cię chronić i zająć przednie siedzenie pod Twoją opieką, co często jest zgodne z dobrymi intencjami, ale może być dla Ciebie również obciążające i stresujące.
Chociaż dobrze jest złożyć ich opinie, zaufaj swojemu instynktowi i własnym starannym badaniom.
Idź naprzód z zespołem opieki zdrowotnej, z którym czujesz się najbardziej komfortowo. Oczywiście poszukiwanie drugiej opinii jest często dobrym pomysłem i nie może zaszkodzić.
Znajdź wsparcie
Fizyczne i emocjonalne koszty leczenia raka pęcherza — operacja, chemioterapia i wizyty kontrolne — mogą być wyczerpujące, intensywne i bardzo czasochłonne. Każdy potrzebuje pomocy i wsparcia.
Bądź otwarty na rozważenie grupy wsparcia, społeczności internetowej, takiej jak MyLifeLine.org lub Cancer Survivors Network, lub grupy w ramach własnej społeczności.
Inne sposoby wsparcia obejmują wizytę u profesjonalnego doradcy, który ma doświadczenie w leczeniu osób z rakiem. W rzeczywistości czasami rozmowa z nieznajomym jest łatwiejsza niż otwarcie się na przyjaciela lub członka rodziny.
Omów kwestie jakości życia
W przypadku raka pęcherza naciekającego mięśniówkę standardem postępowania jest radykalna cystektomia z rekonstrukcją układu moczowego. Chociaż leczenie raka jest głównym celem świadczeniodawcy, ważne jest, aby zająć się problemami z jakością życia, które pojawią się po operacji, z których dwa najczęstsze to:
- Problemy seksualne
- Problemy z moczem
Zaburzenia erekcji mogą być skutkiem ubocznym radykalnej cystektomii u mężczyzn, ponieważ nerwy zaangażowane w erekcję mężczyzny znajdują się u podstawy prostaty, która jest usuwana podczas radykalnej cystektomii.
U kobiet osiągnięcie orgazmu może być zaburzone, jeśli wiązki nerwów wyściełające pochwę są uszkodzone. Pobudzenie seksualne u kobiet może być również zaburzone, jeśli łechtaczka utraci część dopływu krwi podczas operacji.
Omówienie zmartwień z chirurgiem jest ważne, ponieważ niektóre techniki mogą pomóc w uniknięciu lub zmniejszeniu występowania pewnych problemów.
W zależności od rodzaju odprowadzenia moczu chirurga, na który zdecydujesz się po radykalnej cystektomii, może pojawić się szereg problemów z jakością życia, w tym:
- Stres związany z pielęgnacją skóry wokół stomii
- Opróżnianie woreczka urostomicznego, małej torebki do zbierania znajdującej się na zewnątrz ciała lub wkładanie cewnika do stomii
- Funkcjonowanie seksualne z woreczkiem urostomii
- Problemy medyczne, które wynikają z rekonstrukcji moczu, wycieków moczu lub blokad
Dobrą wiadomością jest to, że wszystkie te problemy można rozwiązać, ale może to wymagać od Ciebie cierpliwości i odporności. Jednym z rozwiązań jest pielęgniarka zajmująca się terapią enterostomijną, która może nauczyć Cię prawidłowej pielęgnacji stomii i otaczającej ją skóry.
Discussion about this post