Władze zdrowia wzywają do dalszych badań na temat długiego COVID

Ashley McLaughlin wróciła do domu z utrzymującymi się objawami COVID-19 od czasu zarażenia wirusem w marcu 2020 r., podczas służby w Korpusie Pokoju w Maroku.

Początkowo McLaughlin nie miała poważnych objawów COVID-19 – straciła zmysł węchu i smaku – ale jej skutki uboczne zmieniły się w ciągu następnych miesięcy i nigdy nie zniknęły. W ciągu roku przeszła od pracy za granicą do całkowitego osłabienia. Obecnie doświadcza wielu objawów o różnym natężeniu, w tym duszności, ucisku w klatce piersiowej, wysokiego tętna i mgły mózgowej. Pomimo jej warunków, McLaughlin mówi, że jej lekarze nie traktują jej poważnie.

„Zasugerowali wszystko, od „och, powinieneś spróbować znaleźć chłopaka”, „Twoim priorytetem powinna być wizyta u psychiatry, to jest w twojej głowie”, po depresję i stany lękowe”, mówi McLaughlin Verywell. „Naprawdę trudno jest bronić siebie, gdy jesteś naprawdę chory, ale lekarze ci nie wierzą”.

Informacje na temat zespołu post-COVID, znanego również jako „długi COVID”, wciąż pozostają tajemnicą dla wielu ekspertów. Obecnie nie ma klinicznej definicji tego stanu. Objawy mogą wahać się od zmęczenia i mgły mózgowej po nieregularne cykle menstruacyjne.

Sandra Adamson Fryhofer, członek zarządu American Medical Association (AMA), napisała w komunikacie prasowym, że Stany Zjednoczone „obecnie nie mają niezbędnych zasobów, aby odpowiednio wspierać i zapewniać specjalistyczną opiekę pacjentom z długodystansowym COVID”.

„Dlatego musimy nadal śledzić naukę i prowadzić badania, abyśmy mogli lepiej zrozumieć krótko- i długoterminowe skutki zdrowotne tej nowej choroby” – napisała.

16 czerwca AMA przyjęła nową politykę wspierania badań i edukacji na temat długodystansowego COVID. Ta polityka została ogłoszona wkrótce po opublikowaniu przez Centers for Disease Control and Prevention tymczasowe wytyczne dotyczące leczenia pacjentów z chorobami po COVID.

„Oświadczenia AMA dotyczące przewlekłego COVID są ważną formą poparcia wspierającą opiekę kliniczną i badania niezbędne do pomocy pacjentom cierpiącym z powodu po ostrych następstwach COVID lub przewlekłego COVID”, Jason Maley, MD, dyrektor programowy Critical Illness and COVID -19 Program przetrwania w Beth Israel Deaconess Medical Center, mówi Verywell w e-mailu.

Dodaje, że Amerykańska Akademia Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji prowadzi zespół klinik post-COVID w celu opracowania bardziej szczegółowych wytycznych dotyczących oceny i leczenia przewlekłego COVID.

„Po zakończeniu będą one odzwierciedlać konsensus dużej liczby obecnych ekspertów w całym kraju, którzy opiekują się pacjentami z długotrwałym COVID w wielu największych klinikach po COVID”, mówi.

Badanie i rozpoznawanie długiego COVID ma bardziej osobisty wpływ na ludzi takich jak McLaughlin, którzy czują się zaniedbywani przez swoich lekarzy.

Aby zwiększyć świadomość swojego stanu i stworzyć wspierającą społeczność, McLaughlin zaczął udostępniać zdjęcia i historie innych „długociągników” COVID-19 na koncie na Instagramie o nazwie Faces of Long COVID.

Doświadczenie McLaughlin połączyło ją z innymi młodymi ludźmi, którzy zmagają się z zespołem post-COVID i zainspirowało ją do zostania orędowniczką społeczności osób z chorobami przewlekłymi. Jej celem jest informowanie ludzi, że objawy powirusowe są prawdziwe i mogą wpływać na ludzi bez względu na wiek — nawet jeśli lekarze im nie wierzą.

„To zdecydowanie otworzyło mi oczy na całą społeczność przewlekle chorych i ludzi, którzy byli traktowani w ten sposób od dziesięcioleci i powiedzieli, że to jest w ich głowach”, mówi McLaughlin. „Spycha to ludzi na skraj społeczeństwa, ponieważ lekarze im nie pomagają, więc próbują rozmawiać między sobą; pomagać sobie nawzajem.”

Informacje zawarte w tym artykule są aktualne na podany dzień, co oznacza, że ​​po przeczytaniu mogą być dostępne nowsze informacje. Aby uzyskać najnowsze informacje o COVID-19, odwiedź naszą stronę z wiadomościami o koronawirusie.