Y-90 Zevalin Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Y-90 Zevalin

Nazwa ogólna: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]

Klasy leków: przeciwciała monoklonalne CD20, radiologiczne środki sprzęgające

Co to jest Zevalin Y-90?

Y-90 Zevalin jest białkiem ukierunkowanym na białe krwinki w organizmie. Kiedy ten lek jest połączony z radioaktywną substancją chemiczną, promieniowanie jest dostarczane bezpośrednio do guza (chłoniaka).

Y-90 Zevalin jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu chłoniaka nieziarniczego.

Y-90 Zevalin może być również używany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Reakcje zagrażające życiu mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Poinformuj swoich opiekunów lub zasięgnij pomocy medycznej, jeśli masz zawroty głowy lub duszności, lub jeśli masz ucisk w klatce piersiowej lub ból rozprzestrzeniający się na szczękę lub ramię.

Podczas leczenia lekiem Zevalin Y-90 i do 4 miesięcy po jego zakończeniu mogą wystąpić poważne, a czasem śmiertelne infekcje lub reakcje skórne. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz: gorączkę, dreszcze, owrzodzenia jamy ustnej, bladość skóry, zimne dłonie i stopy, uczucie zawrotów głowy lub duszności, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku.

Przed zażyciem tego leku

Osoby uczulone na Y-90 Zevalin, radioaktywne chemikalia lub białka mysie nie powinny być leczone Y-90 Zevalin.

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

każdy rodzaj infekcji;
problemy z krwawieniem lub krzepliwością krwi;
problemy z oddychaniem; lub
jeśli pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew (warfarynę, kumadynę) lub inne leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi.

Stosowanie Y-90 Zevalin może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka, takich jak białaczka lub stan przedbiałaczkowy. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży. Y-90 Zevalin może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub powodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosują ten lek. Kontynuuj stosowanie antykoncepcji przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli zajdzie w ciążę, gdy matka lub ojciec stosują Y-90 Zevalin.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się Y-90 Zevalin?

Y-90 Zevalin jest stosowany w połączeniu z rituximabem (Rituxan) i radioaktywną substancją chemiczną. Lek ten podaje się we wlewie dożylnym. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Należy poinformować opiekunów, jeśli po wstrzyknięciu Y-90 Zevalin odczuwa się pieczenie, ból lub obrzęk wokół igły dożylnej.

Podczas przyjmowania Y-90 Zevalin pacjent może otrzymać lek zapobiegający pewnym skutkom ubocznym. Weź wszystkie leki przepisane przez lekarza.

Y-90 Zevalin może zwiększać ryzyko krwawienia lub infekcji. Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać instrukcje, jeśli przegapisz wizytę w celu uzyskania Y-90 Zevalin.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać otrzymując Y-90 Zevalin?

Unikaj przebywania w pobliżu ludzi, którzy są chorzy lub mają infekcje. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

Nie otrzymuj „żywej” szczepionki podczas stosowania Y-90 Zevalin i przez co najmniej 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Szczepionka może nie działać tak dobrze w tym czasie i może nie chronić w pełni przed chorobą. Żywe szczepionki obejmują szczepionkę przeciw odrze, śwince, różyczce (MMR), polio, rotawirusowi, durowi brzusznemu, żółtej febrze, ospie wietrznej, półpasiec i grypie nosowej.

Skutki uboczne Y-90 Zevalin

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i peeling).

Podczas leczenia produktem Zevalin Y-90 i do 4 miesięcy po jego zakończeniu mogą wystąpić poważne, a czasem śmiertelne zakażenia lub reakcje skórne. Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz:

zaczerwienienie, owrzodzenia lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku;
łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;
niezwykłe osłabienie lub zmęczenie;
niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, osłabienie, zimne dłonie i stopy; lub
mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem.

Częste działania niepożądane Y-90 Zevalin mogą obejmować:

nudności, ból brzucha, biegunka;
gorączka, kaszel;
zatkany nos, ból gardła, ból zatok; lub
uczucie osłabienia lub zmęczenia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki wpłyną na Y-90 Zevalin?

Inne leki mogą wpływać na Y-90 Zevalin, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.