Zanik wieloukładowy (MSA) jest wyniszczającą chorobą neurodegeneracyjną. Jest rzadki, dotyka tylko około czterech na 100 000 osób, ale jego wpływ na tych, których dotyka, jest druzgocący. MSA ma wiele cech patologicznych i klinicznych z lepiej znaną i powszechniejszą chorobą Parkinsona, z którą często jest mylony. W rzeczywistości nieprawidłowe białko w chorobie Parkinsona (synukleina) również odgrywa kluczową rolę w MSA.
Istnieją trzy rodzaje MSA:
- Parkinsonowskiw którym u pacjentów występują głównie ciężkie objawy podobne do choroby Parkinsona, takie jak spowolnienie ruchu, problemy z chodzeniem, sztywność mięśni i drżenie
- Móżdżekw której pacjenci mają problemy przede wszystkim z koordynacją ruchową, chodzeniem i niewyraźną mową
- Łącznyw której pacjenci cierpią zarówno na objawy parkinsonowskie, jak i móżdżkowe
Objawy
Oprócz objawów ruchowych charakterystycznych dla każdego rodzaju MSA, MSA może powodować omdlenia i niskie ciśnienie krwi (a także wahania ciśnienia krwi), skurcze mięśni, nietrzymanie moczu, zaparcia, dysfunkcje seksualne, podwójne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu i połykaniu, zaburzenia snu, w tym bezdech senny i nieprawidłowe pocenie się. Nie ma lekarstwa na MSA, a długość życia z chorobą zwykle wynosi od 7 do 10 lat.
Leczenie
MSA postępuje szybko, a leczenie ma na celu próbę opanowania objawów, co jest wyzwaniem. Istnieją jednak realne sposoby leczenia wielu objawów MSA, a skoordynowane podejście do opieki jest ważne dla optymalizacji opieki.
Dodatkowe zasoby
- Koalicja MSA
- Narodowa Fundacja Badań Dysautonomii
Discussion about this post