Zastosowanie mepolizumabu, skutki uboczne i ostrzeżenia

Mepolizumab

Nazwa ogólna: mepolizumab [ MEP-oh-LIZ-ue-mab ]

Nazwy marek: Nucala, Nucala Prefilled Autoinjector, Nucala Prefilled Syringe
Postacie dawkowania: proszek podskórny do wstrzykiwań (100 mg); roztwór podskórny (100 mg/ml)
Klasa leków: Inhibitory interleukin

Co to jest mepolizumab?

Mepolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które działa poprzez obniżanie poziomu eozynofili (rodzaj białych krwinek). Wysoki poziom eozynofili może przyczynić się do pewnych zaburzeń.

Mepolizumab stosuje się w celu zapobiegania zaostrzeniom lub zmniejszania objawów wysokiego poziomu eozynofili (zespół hipereozynofilowy lub HES) u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 12 lat.

Mepolizumab stosuje się również u osób dorosłych w celu kontroli objawów i zmniejszenia zaostrzeń rzadkiego zaburzenia autoimmunologicznego zwanego ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EPGA).

Mepolizumab jest również stosowany razem z innymi lekami w celu kontrolowania ciężkiej astmy u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 6 lat. Mepolizumab nie jest lekiem ratunkowym w przypadku ataków astmy.

Mepolizumab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich świadczeniodawców o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich lekach, których używasz.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować mepolizumabu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Mepolizumab nie jest zatwierdzony do stosowania przez dzieci w wieku poniżej 6 lat. Mepolizumabu nie należy stosować w leczeniu HES u osób w wieku poniżej 12 lat lub EPGA u osób w wieku poniżej 18 lat.

Poinformuj lekarza, jeśli:

• stosujesz również leki na astmę sterydową;

• masz historię infekcji pasożytami (takimi jak glisty lub tasiemce); lub

• masz historię półpaśca (zwaną również półpasiec).

Możesz otrzymać szczepionkę z półpaśca przed rozpoczęciem stosowania mepolizumabu.

Jeśli używasz również doustnego lub wziewnego leku steroidowego, nie powinieneś nagle przestać go używać. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi zmniejszania dawki.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży. Twoje imię i nazwisko może zostać umieszczone w rejestrze ciąży, aby śledzić wpływ mepolizumabu na dziecko.

Karmienie piersią podczas stosowania mepolizumabu może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o jakiekolwiek ryzyko.

Jak podaje się mepolizumab?

Twój lekarz może wykonać badania krwi, aby upewnić się, że nie masz schorzeń, które uniemożliwiałyby bezpieczne stosowanie mepolizumabu.

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Mepolizumab nie jest lekiem ratunkowym w przypadku ataków astmy. W przypadku ataku należy stosować wyłącznie szybko działające leki do inhalacji. Zwróć się o pomoc lekarską, jeśli twoje problemy z oddychaniem szybko się nasilają lub jeśli uważasz, że leki na astmę nie działają tak dobrze.

Mepolizumab wstrzykuje się podskórnie, zwykle raz na 4 tygodnie. Pracownik służby zdrowia może nauczyć Cię, jak prawidłowo stosować lek samodzielnie. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty

Proszek mepolizumabu należy wymieszać z płynem (rozcieńczalnikiem) przed użyciem. Przeczytaj i dokładnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli nie rozumiesz wszystkich instrukcji.

Delikatnie zamieszać, ale nie wstrząsać zmieszanym lekiem. Zastrzyk przygotuj dopiero wtedy, gdy będziesz gotowy do jego wykonania. Nie stosować, jeśli lek zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

Przechowywać fiolkę (butelkę) w oryginalnym opakowaniu w temperaturze pokojowej. Chronić przed światłem i nie zamrażać.

Przechowywać ampułko-strzykawkę lub automatyczny wstrzykiwacz w oryginalnym pudełku w lodówce. Nie zamrażać ani nie wstrząsać leku. Po wyjęciu leku z pudełka należy użyć strzykawki lub automatycznego wstrzykiwacza w ciągu 8 godzin.

Ampułko-strzykawkę lub automatyczny wstrzykiwacz można przechowywać w nieotwartym pudełku w temperaturze pokojowej do 7 dni. Wyrzucić strzykawkę lub automatyczny wstrzykiwacz pozostawiony poza lodówką na dłużej niż 7 dni.

Każda fiolka, ampułko-strzykawka lub automatyczny wstrzykiwacz jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Wyrzuć go po jednym użyciu, nawet jeśli w środku zostało jeszcze lekarstwo.

Użyj igły i strzykawki tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na „ostre”. Postępuj zgodnie z lokalnymi lub stanowymi przepisami dotyczącymi utylizacji tego pojemnika. Przechowuj go w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Użyj leku tak szybko, jak to możliwe, ale pomiń pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie stosować jednocześnie dwóch dawek.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas stosowania mepolizumabu?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.

Skutki uboczne mepolizumabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka, wysypka; świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu; uczucie, że możesz zemdleć; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Mepolizumab może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• niezwykły ból lub zmęczenie;

• pieczenie lub mrowienie w dowolnym miejscu ciała; lub

• czerwona lub pęcherzowa wysypka skórna.

Częste działania niepożądane mepolizumabu mogą obejmować:

• ból głowy;

• czuć się zmęczonym;

• ból pleców; lub

• ból, obrzęk, zaczerwienienie, pieczenie lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu mepolizumabu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku astmy — leczenie podtrzymujące:

100 mg podskórnie co 4 tygodnie

Uwagi:
-Ten lek należy podawać w ramię, udo lub brzuch.

Zastosowanie: dodatkowe leczenie podtrzymujące w przypadku ciężkiej astmy o fenotypie eozynofilowym

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku ziarniniakowatości Wegenera:

300 mg (w 3 oddzielnych wstrzyknięciach po 100 mg) podskórnie co 4 tygodnie

Uwagi:
– Lek należy podawać w ramię, udo lub brzuch w postaci 3 oddzielnych wstrzyknięć 100 mg w odstępie co najmniej 5 cm (około 2 cali) w przypadku podania więcej niż 1 wstrzyknięcia w to samo miejsce.

Zastosowanie: Do ziarniniakowatości eozynofilowej z zapaleniem naczyń (EGPA)

Zwykła dawka pediatryczna w przypadku astmy — leczenie podtrzymujące:

6 do 12 lat:
40 mg podskórnie co 4 tygodnie

12 lat lub więcej:
100 mg podskórnie co 4 tygodnie

Uwagi:
-Ten lek należy podawać w ramię, udo lub brzuch.

Zastosowanie: Dodatkowa terapia podtrzymująca w ciężkiej astmie o fenotypie eozynofilowym u dzieci w wieku 6 lat i starszych

Jakie inne leki wpłyną na mepolizumab?

Inne leki mogą wpływać na mepolizumab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne FAQ

Więcej często zadawanych pytań

• W jakim celu stosuje się Nucala (mepolizumab) i jak jest podawany?

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.