Kluczowe dania na wynos
- Johnson & Johnson opublikował dane oceniające skuteczność swojej jednorazowej szczepionki przeciw COVID-19.
- Dodatkowe odkrycia pokazują, że gdy dawka przypominająca szczepionki została podana dwa miesiące po pierwszym zastrzyku, przeciwciała wzmocniły 4-krotnie. Kiedy dawka przypominająca została podana sześć miesięcy po pierwszej, 12-krotnie zwiększyła poziom przeciwciał.
- Obecnie eksperci nie zalecają „mieszania i dopasowywania” dawek przypominających z trzech zatwierdzonych szczepionek przeciw COVID.
Johnson & Johnson dzieli się nowymi badaniami na temat tego, jak długo utrzymuje się ochrona szczepionki przeciw COVID-19. Odkrycia pojawiają się, gdy wiele osób, które otrzymały szczepionkę jednorazową, zaczęło się zastanawiać, czy nadal są chronione i czy potrzebują zastrzyku przypominającego.
Ponieważ była to ostatnia szczepionka przeciw COVID dopuszczona do użycia w nagłych wypadkach w Stanach Zjednoczonych, dane J&J dotyczące skuteczności szczepionki pojawiły się dopiero w tym tygodniu. Badanie zostało opublikowane w wersji wstępnej (co oznacza, że nie zostało jeszcze zrecenzowane) 10 września.
W badaniu oceniano skuteczność szczepionki w dowolnym miejscu od 14 dni po szczepieniu do 152 dni po szczepieniu, nie znajdując żadnych znaczących zmian w tym okresie. Przeciętnie szczepionka Johnson & Johnson wydaje się być 79% skuteczna przeciwko COVID-19. Potrzebne są jednak dalsze badania dotyczące długoterminowej skuteczności.
21 września firma J&J wydała oświadczenie dotyczące skuteczności swoich zastrzyków przypominających, które jest częścią trwającego badania nad bezpieczeństwem i skutecznością szczepionki.
Wstępne dane pokazują, że przy podawaniu dwa miesiące po pierwszym zastrzyku szczepionka J&J ma 94% skuteczność przeciwko umiarkowanej do ciężkiej infekcji COVID i 100% skuteczność przeciwko ciężkiej do krytycznej infekcji. Gdy czas między strzałami jest dłuższy, booster może być jeszcze skuteczniejszy; dane wykazały 12-krotny wzrost przeciwciał po podaniu dawki przypominającej sześć miesięcy po pierwszym zastrzyku.
Czy potrzebuję J&J Booster?
Wiele osób, które otrzymały jednorazową szczepionkę J&J – nawet te, które nie mają osłabionej odporności – spodziewa się, że w końcu będą potrzebować dawki przypominającej. Jednak Sri Banerjee, MD, PhD, MPH, FACE, członek wydziału programu doktoranckiego w zakresie zdrowia publicznego na Uniwersytecie Walden, mówi Verywell, że chociaż zastrzyki przypominające są prawdopodobne, nie należy ich zakładać.
„Podawanie dawek przypominających osobom z obniżoną odpornością jest oczywiste” – mówi Banerjee. „Ale zastrzeżenie polega na tym, że wszystkie zmierzone badania to przeciwciała neutralizujące. Jeśli chodzi o inne aspekty odporności, nie mamy pojęcia, co się tam dzieje”.
Niejednoznaczność wyników badania oznacza, że Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) postępowała ostrożniej niż początkowo oczekiwano przy autoryzacji dawek przypominających. Banerjee mówi, że z punktu widzenia zdrowia publicznego priorytetowe traktowanie osób nieszczepionych jest nadal ważniejsze niż dopalacze dla ogólnej populacji.
Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) przewiduje autoryzację boosterów dla osób, które otrzymały zastrzyk J&J, ale nie zasugerowały, kiedy to może się zdarzyć. Upłynęło kilka tygodni od opublikowania przez firmę Pfizer wyników działania wzmacniacza, aby strzał uzyskał autoryzację.
Ponieważ szczepionka J&J zadebiutowała dopiero 70 dni po szczepionce Pfizera, jest mało prawdopodobne, że zobaczymy autoryzację lub zatwierdzenie przed listopadem, sądząc po harmonogramach zatwierdzania innych leków.
Czy mogę „mieszać i dopasowywać” strzały na COVID?
W przypadku osób z obniżoną odpornością dane dotyczące skuteczności J&J mogą nie być tak uspokajające, jak wskaźniki skuteczności wykazane w danych szczepionek Pfizer lub Moderna. Szczepionki Pfizer i Moderna oferują wyższe wskaźniki skuteczności początkowej, około 95%, ale jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson nadal wykazuje 79% skuteczność przeciwko infekcjom i 81% skuteczną skuteczność przeciwko hospitalizacji.
Strzał J&J wykorzystuje bardziej tradycyjny dwuniciowy DNA do „nauczenia” układu odpornościowego rozpoznawania wirusa COVID, podczas gdy szczepionki Pfizer i Moderna wykorzystują nowszą metodę mRNA.
Nawet wśród osób, które nie mają osłabionego układu odpornościowego, pojawiło się pytanie, czy strategia „wymieszaj i dopasuj” – podanie jednego zastrzyku Pfizera lub Moderny zamiast zatwierdzonego zastrzyku J&J – byłaby bezpieczna i skuteczna.
Na razie Banerjee mówi, że przyjęte wytyczne odradzają podejście „mieszaj i dopasowuj”.
„Próbujesz zwiększyć skuteczność pierwszego zastrzyku, więc powinno to być z dostarczoną oryginalną szczepionką” – mówi Banerjee, dodając, że, co ważniejsze, nie ma twardych danych na temat skutków mieszania szczepionek.
Niektóre kraje, w tym Izrael i Niemcy, zaczęły oferować tę opcję. W USA CDC nie zatwierdzi praktyki bez danych z recenzowanych badań dotyczących mieszania ujęć.
Jeśli otrzymałeś szczepionkę Johnson & Johnson COVID-19, wiedz, że ostatnie badania sugerują, że szczepionka zachowuje skuteczność w czasie.
Dzięki zastrzykowi przypominającemu, który prawdopodobnie zostanie zatwierdzony w nadchodzących miesiącach, skuteczność zastrzyku J&J będzie konkurować z dwustrzałową serią firm Pfizer i Moderna.
Obecnie eksperci nie zalecają „mieszania i dopasowywania” dawek COVID i radzą odbiorcom zastrzyków J&J, aby byli cierpliwi.
Informacje zawarte w tym artykule są aktualne na podany dzień, co oznacza, że po przeczytaniu mogą być dostępne nowsze informacje. Aby uzyskać najnowsze informacje o COVID-19, odwiedź naszą stronę z wiadomościami o koronawirusie.
Discussion about this post