Casimersen
Nazwa ogólna: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Nazwa marki: Amondys 45
Postać dawkowania: roztwór dożylny (100 mg/2 ml)
Klasa leków: Różne nieskategoryzowane środki
Co to jest kazimersen?
Casimersen jest stosowany w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dorosłych i dzieci z określoną mutacją genu. Twój lekarz przetestuje cię pod kątem tej mutacji genu.
Casimersen został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) na zasadzie „przyspieszonej”. W badaniach klinicznych niektóre osoby zareagowały na casimersen, ale potrzebne są dalsze badania.
Casimersen można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Ostrzeżenia
Przed użyciem casimersen poinformuj swojego lekarza o wszystkich swoich chorobach lub alergiach, wszystkich stosowanych lekach oraz o tym, czy jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Przed zażyciem tego leku
Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z nerkami.
Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Jak powinienem przyjmować casimersen?
Twój lekarz przeprowadzi badania krwi, aby upewnić się, że nie masz warunków, które uniemożliwiałyby bezpieczne stosowanie casimersenu.
Casimersen podaje się we wlewie dożylnym, zwykle raz w tygodniu. Lekarz poda ci ten zastrzyk.
Casimersen należy podawać powoli, a wlew może trwać od 35 do 60 minut.
Podczas stosowania tego leku może być konieczne sprawdzenie czynności nerek.
Dawki Casimersen są oparte na wadze. Twoje zapotrzebowanie na dawkę może ulec zmianie, jeśli przytyjesz lub schudniesz.
Co się stanie, jeśli pominę dawkę?
Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie casimersenu.
Co się stanie, jeśli przedawkuję?
Ponieważ casimersen jest podawany przez pracownika służby zdrowia w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Czego powinienem unikać biorąc casimersen?
Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.
Skutki uboczne Casimersena
Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka, swędzenie, wysypka, pęcherze lub łuszczenie; gorączka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
Casimersen może powodować poważne skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:
-
różowy, brązowy lub czerwony mocz;
-
spieniony mocz; lub
-
obrzęk twarzy, dłoni, stóp lub żołądka.
Częste działania niepożądane casimersenu mogą obejmować:
-
ból głowy;
-
gorączka;
-
ból stawu;
-
kaszel; lub
-
objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła.
To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Informacje o dawkowaniu Casimersena
Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku dystrofii mięśniowej:
30 mg/kg we wlewie dożylnym raz w tygodniu
Uwagi:
-Ten lek został zatwierdzony w ramach przyspieszonego zatwierdzenia w oparciu o wzrost produkcji dystrofiny w mięśniach szkieletowych; dalsze zatwierdzenie może być uzależnione od weryfikacji korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających.
Zastosowanie: Do leczenia DMD u pacjentów z potwierdzoną mutacją genu DMD, która jest podatna na pominięcie eksonu 45.
Zwykła dawka pediatryczna w przypadku dystrofii mięśniowej:
30 mg/kg we wlewie dożylnym raz w tygodniu
Uwagi:
-Ten lek został zatwierdzony w ramach przyspieszonego zatwierdzenia w oparciu o wzrost produkcji dystrofiny w mięśniach szkieletowych; dalsze zatwierdzenie może być uzależnione od weryfikacji korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających.
Zastosowanie: Do leczenia DMD u pacjentów z potwierdzoną mutacją genu DMD, która jest podatna na pominięcie eksonu 45.
Jakie inne leki wpłyną na casimersen?
Inne leki mogą wpływać na kazimersen, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Popularne FAQ
Jakie są nowe leki na dystrofię mięśniową Duchenne’a?
Nowe leki zatwierdzone przez FDA do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) to Amondys 45 (casimersen), Vilepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) i Emflaza (deflazacort).
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) jest chorobą genetyczną, która powoduje postępujące osłabienie, utratę funkcji motorycznych oraz uszkodzenie mięśni szkieletowych i serca. DMD, na którą nie ma lekarstwa, dotyka głównie mężczyzn we wczesnym dzieciństwie, zwykle między 2 a 3 rokiem życia.
Dalsza informacja
Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.
Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.
Discussion about this post