Ado-trastuzumab emtanzyna Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

Ado-trastuzumab emtanzyna

Nazwa ogólna: ado-trastuzumab emtanzyna [ AY-doe-tras-TOOZ-ue-mab-em-TAN-seen ]

Nazwa marki: Kadcyla
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylnych (100 mg; 160 mg)
Klasa leków: inhibitory HER2

Co to jest ado-trastuzumab emtanzyna?

Ado-trastuzumab emtanzyna jest stosowany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi. Ado-trastuzumab emtanzyna jest stosowany zarówno we wczesnym raku piersi, jak i w raku piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty).

Ado-trastuzumab emtanzyna jest zwykle podawany po niepowodzeniu innych metod leczenia.

Kadcyla (ado-trastuzumab) nie powinien być stosowany zamiast Herceptin (trastuzumab).

Ado-trastuzumab emtanzyna może być również stosowany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń i poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia.

Ten lek może powodować poważne działania niepożądane na wątrobę lub serce. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, zażółcenie skóry lub oczu, duszność, kaszel, obrzęk, szybki przyrost masy ciała, szybkie lub przyspieszone bicie serca, zawroty głowy lub możesz zemdleć.

Przed zażyciem tego leku

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• problemy sercowe;

• choroba wątroby (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C);

• zaburzenia krwawienia lub krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia; lub

• astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), bezdech senny lub inne zaburzenia oddychania.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego.

Ado-trastuzumab emtanzyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosują ado-trastuzumab emtanzynę.

• Kobiety w ciąży nie powinny stosować ado-trastuzumabu emtanzyny. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

• Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną antykoncepcję, jeśli twoja partnerka może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie antykoncepcji przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

• Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli zajdzie w ciążę, gdy matka lub ojciec stosują ado-trastuzumab emtanzynę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak podaje się ado-trastuzumab emtanzynę?

Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany we wlewie dożylnym. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Lek należy podawać powoli, a wlew może trwać od 30 do 90 minut.

Poinformuj swoich opiekunów, jeśli po wstrzyknięciu ado-trastuzumabu emtanzyny poczujesz pieczenie, ból lub obrzęk wokół igły dożylnej.

Ado-trastuzumab emtanzyna jest zwykle podawany raz na 3 tygodnie. Twój lekarz określi, jak długo cię leczyć.

Możesz potrzebować częstych badań lekarskich, aby upewnić się, że lek nie powoduje szkodliwych skutków. Twoje leczenie raka może być opóźnione na podstawie wyników.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie ado-trastuzumabu emtanzyny.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ lek ten jest podawany przez pracownika służby zdrowia w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać podczas otrzymywania ado-trastuzumabu emtanzyny?

Unikaj czynności, które mogą zwiększyć ryzyko krwawienia lub obrażeń. Zachowaj szczególną ostrożność, aby zapobiec krwawieniu podczas golenia lub mycia zębów.

Działania niepożądane ado-trastuzumabu emtanzyny

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Poinformuj swojego opiekuna o zimnie, zawrotach głowy, gorączce, poceniu się, ucisku w klatce piersiowej, szybkim bicie serca lub problemach z oddychaniem.

Ado-trastuzumab emtanzyna może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

• odkrztuszanie krwi lub wymiocin, które wyglądają jak fusy z kawy;

• krwawe lub smoliste stolce;

• ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, suchy kaszel;

• niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia;

• blada skóra, zimne dłonie i stopy;

• drętwienie, mrowienie lub piekący ból dłoni lub stóp;

• nagłe drętwienie lub osłabienie (zwłaszcza po jednej stronie ciała), silny ból głowy, niewyraźna mowa, problemy z równowagą;

• problemy z sercem – obrzęk kończyn dolnych, szybki przyrost masy ciała, duszność, kaszel, szybkie lub przyspieszone bicie serca, zawroty głowy, uczucie omdlenia;

• problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból brzucha (prawy górny róg), ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

• oznaki rozpadu komórek nowotworowych – splątanie, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie w dłoniach i stopach lub wokół ust.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane ado-trastuzumabu emtanzyny mogą obejmować:

• łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia (zwłaszcza krwawienia z nosa);

• nudności, zaparcia;

• ból stawów lub mięśni;

• ból głowy; lub

• czuć się zmęczonym.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu ado-trastuzumabu emtanzyny

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku raka piersi:

3,6 mg/kg i.v. co 3 tygodnie (cykl 21-dniowy) do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności
Maksymalna dawka: 3,6 mg/kg i.v. co 3 tygodnie

Uwagi:
– Podać pierwszą infuzję w ciągu 90 minut. Kolejne infuzje mogą być podawane w ciągu 30 minut, jeśli tolerowane.
-Obserwować pacjentów podczas i przez co najmniej 90 minut po podaniu dawki początkowej pod kątem gorączki, dreszczy lub innych reakcji związanych z infuzją.
-Pacjenci powinni mieć potwierdzony status guza HER2-dodatniego przed rozpoczęciem leczenia.
– Nie zastępować trastuzumabem emtanzyną ani trastuzumabem.
-Jeśli planowana dawka jest opóźniona lub pominięta, należy ją podać tak szybko, jak to możliwe; nie czekaj do następnego zaplanowanego cyklu.

Zastosowanie: Jako pojedynczy lek, w HER2-dodatnim, przerzutowym raku piersi u pacjentek, które wcześniej otrzymywały trastuzumab i taksan, osobno lub w połączeniu; pacjenci powinni mieć:
-Otrzymał wcześniejszą terapię z powodu choroby przerzutowej
LUB
– Rozwinięty nawrót choroby podczas lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia uzupełniającego

Jakie inne leki będą miały wpływ na ado-trastuzumab emtanzynę?

Czasami stosowanie niektórych leków w tym samym czasie nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na poziom innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Inne leki mogą wpływać na ado-trastuzumab emtanzynę, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne FAQ

Więcej często zadawanych pytań

• Czy Kadcyla przekracza barierę krew-mózg?

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.