Co to jest oponiak?

Oponiaki to guzy znajdujące się w mózgu i rdzeniu kręgowym. Są najczęstszym typem nienowotworowych guzów ośrodkowego układu nerwowego. Guzy te rozwijają się powoli, co utrudnia ich identyfikację i diagnozę. Objawy są zwykle początkowo subtelne, a po dłuższym czasie stają się bardziej widoczne. Ułatwia to zignorowanie lub przeoczenie wczesnych oznak oponiaka.

Więcej kobiet niż mężczyzn ma oponiaki, a ryzyko rozwoju tych guzów wzrasta wraz z wiekiem. Mimo to oponiaki są bardzo rzadkie. Obecnie w Stanach Zjednoczonych z oponiakiem żyje mniej niż 3000 osób.

W tym artykule omówimy objawy, przyczyny i możliwości leczenia oponiaków.

Objawy

Każda sekcja mózgu zarządza różnymi zadaniami w ciele. W zależności od tego, gdzie guz rośnie w mózgu, może wpływać na niektóre funkcje bardziej niż na inne. Z tego powodu objawy oponiaka mogą się różnić w zależności od lokalizacji i wielkości guza.

Ponieważ oponiaki są nowotworami wolno rosnącymi, objawy będą się zmieniać z czasem. Często objawy na początku nie istnieją lub są subtelne, więc może nie być oczywiste, że problemem jest guz mózgu lub kręgosłupa. To sprawia, że ​​trudno je znaleźć i zdiagnozować.

Typowe objawy oponiaków niezależnie od lokalizacji obejmują:

• Zmiany wizji
• Utrata słuchu lub węchu
• Dezorientacja
• Napady padaczkowe
• Bóle głowy
• Zmiany osobowości lub zachowania
• Zmiany słuchu
• Nudności lub wymioty

Powoduje

Nowotwory, takie jak oponiaki, rozwijają się, gdy komórki w twoim ciele zaczynają mutować (zmieniać się). Gdy komórki te mutują, rosną i rozprzestrzeniają się. Dokładny powód rozwoju oponiaka jest nieznany. Jednak naukowcy codziennie szukają odpowiedzi.

Naukowcy odkryli kilka czynników, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju oponiaka, w tym:

• Płeć: Kobiety są dwukrotnie bardziej narażone na rozwój oponiaka niż mężczyźni, prawdopodobnie z powodu zmian hormonalnych. Badania sugerują, że niski poziom aktywności fizycznej, wyższa masa ciała i historia mięśniaków macicy mogą również zwiększać ryzyko u kobiet.

• Narażenie na promieniowanie: Narażenie na promieniowanie, szczególnie w dzieciństwie, może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia oponiaka w późniejszym życiu.

• Mutacje genetyczne: Wiadomo, że niektóre geny, takie jak mutacja NF2, która powoduje nerwiakowłókniakowatość typu 2 (zaburzenie genetyczne powodujące rozwój guzów na tkance nerwowej), zwiększają ryzyko oponiaka. Inne geny powiązane z oponiakiem to DAL1, AKT1 i TRAF7.

Diagnoza

Jeśli twój lekarz podejrzewa, że ​​masz oponiaka, prawdopodobnie zostaniesz skierowany do neurologa, lekarza specjalizującego się w zaburzeniach mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów, w celu dokładnego zbadania i przetestowania.

Procedury i testy zwykle stosowane do diagnozowania oponiaka obejmują:

• Badanie neurologiczne: Za pomocą serii testów lekarz oceni siłę mięśni, równowagę, refleks oraz poziom świadomości i wrażliwości nerwów. Pomaga to potwierdzić, czy twoje objawy są neurologiczne.

• Testy obrazowe: Twój lekarz zleci również testy obrazowe, aby pomóc im potwierdzić lokalizację guza i określić jego rozmiar i rodzaj. Główne rodzaje obrazowania stosowane do diagnozowania guzów mózgu to rezonans magnetyczny (MRI) i tomografia komputerowa (CT).

• Biopsja: Podczas tej procedury neurochirurg usunie mały kawałek guza, który zostanie wysłany do laboratorium w celu zbadania pod mikroskopem. Neuropatolog oceni tkankę guza, ustali, czy guz jest łagodny czy rakowy i potwierdzi diagnozę.

Leczenie

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie oponiaka, Twój zespół opieki zdrowotnej będzie pracował z Tobą w celu opracowania planu leczenia. Twój lekarz przyjrzy się Twojemu ogólnemu zdrowiu, objawom oraz lokalizacji, wielkości i ogólnej szybkości wzrostu guza, aby określić najlepsze opcje leczenia w Twojej sytuacji.

Najczęstsze opcje leczenia oponiaka obejmują:

• Aktywny nadzór: Ponieważ oponiaki są często nienowotworowe i wolno rosną, lekarz może zalecić podejście „uważnego oczekiwania”, w którym guz nie jest leczony, ale jest ściśle monitorowany za pomocą regularnych badań kontrolnych i badań obrazowych. Twój lekarz zwróci szczególną uwagę na wszelkie zmiany w guzie lub pogorszenie objawów. Jest to powszechne, gdy oponiak nie powoduje objawów lub jeśli istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych leczenia.

• Chirurgia: Chirurgia jest preferowanym leczeniem w celu usunięcia oponiaka, zwłaszcza jeśli guz okaże się rakowy. Neurochirurg wykona operację w znieczuleniu ogólnym, aby usunąć jak najwięcej guza.

• Promieniowanie: W zależności od wielkości i lokalizacji guza zespół opieki zdrowotnej może również zalecić radioterapię. W tej terapii promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii jest kierowane na guz, aby zabić komórki. W niektórych przypadkach przed operacją stosuje się promieniowanie, aby zmniejszyć guz i ułatwić operację. W innych przypadkach, na przykład jeśli oponiak jest rakowy, po operacji można zastosować promieniowanie, aby zabić wszelkie pozostałe komórki rakowe i zmniejszyć ryzyko rozprzestrzeniania się lub nawrotu.

Rokowanie

Podczas gdy oponiak może zagrażać życiu, większość ludzi jest w stanie przeżyć pełne, długie życie po otrzymaniu diagnozy.

W przypadku osób z łagodnym nowotworem 10-letnie przeżycie po leczeniu wynosi 84%, a osoby z oponiakami nowotworowymi mają 10-letnie przeżycie wynoszące 62%.

Chociaż informacja, że ​​masz guza mózgu lub rdzenia kręgowego, jest niepokojąca, w większości przypadków te narośla nie są rakowe i można je skutecznie leczyć. Ważne jest, aby współpracować z zespołem opieki zdrowotnej w celu opracowania planu leczenia, który zapewni największą szansę pełnego wyzdrowienia.

Przechodząc przez tę podróż, będziesz potrzebować wsparcia przyjaciół i rodziny, więc postaraj się wyciągnąć rękę i poprosić o pomoc. Możesz również znaleźć pocieszenie w dołączeniu do grupy wsparcia. Poproś swojego lekarza lub lokalny szpital, aby wskazał ci właściwy kierunek do grupy wsparcia i wszelkich dodatkowych zasobów, których możesz potrzebować.