Jakie są skutki uboczne COVID Booster Shot?

Szczepienia przypominające COVID-19 są teraz dozwolone dla wszystkich osób w USA, które ukończyły 16 lat.

19 listopada Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zmieniła swoje zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla szczepionek Pfizer i Moderna COVID-19, zatwierdzając zastosowanie pojedynczej dawki przypominającej dla wszystkich osób w wieku 18 lat i starszych, które ukończyły seria podstawowa. Agencja wcześniej zatwierdziła dawkę przypominającą dla wszystkich dorosłych, którzy otrzymali jeden zastrzyk szczepionki Johnson & Johnson oraz dla określonych grup osób o zwiększonym ryzyku narażenia na COVID-19 lub ciężką chorobę.

9 grudnia FDA rozszerzyła uprawnienia do dopalacza Pfizera na 16- i 17-latków.

Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) zaleca teraz pojedynczą dawkę przypominającą dla wszystkich 16 lat i starszych, którzy spełniają kryteria kwalifikacyjne. Osoby, które ukończyły serię pierwotną Pfizer lub Moderna co najmniej sześć miesięcy wcześniej lub otrzymały szczepionkę Johnson & Johnson co najmniej dwa miesiące wcześniej, kwalifikują się do otrzymania dawki przypominającej.

Według CDC kwalifikujące się osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze mogą wybrać dowolną autoryzowaną dawkę przypominającą COVID-19 – niezależnie od typu szczepionki użytej do pierwszego szczepienia. Nastolatkowie w wieku 16 i 17 lat, którzy ukończyli podstawową serię Pfizera, mogą otrzymać tylko dodatek Pfizer.

Boostery firmy Pfizer i Johnson & Johnson będą podawane w tej samej dawce co szczepionka początkowa, podczas gdy szczepionki Moderna będą miały połowę dawki (50 mikrogramów).

Już teraz niektórzy ludzie martwią się możliwymi skutkami ubocznymi zastrzyku przypominającego, zwłaszcza po wystąpieniu zmęczenia, bólu mięśni i gorączki po początkowych dawkach.

Badania kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności dodatkowych dawek są nadal w toku i tylko kilka krajów zaczęło podawać dodatkowe dawki, co oznacza, że ​​na razie niewiele jest rzeczywistych danych na temat wpływu dawek przypominających.

Jednak zebrane do tej pory dane sugerują, że ludzie nie powinni spodziewać się poważnych skutków ubocznych.

Co do tej pory pokazują dane

Niedawne badanie opublikowane przez CDC, które przeanalizowało dane zebrane między 12 sierpnia a 19 września od 22 191 osób, które otrzymały dodatkową dawkę szczepionki mRNA COVID-19, nie wykazało nieoczekiwanych wzorców działań niepożądanych.

Spośród osób, które otrzymały trzecią dawkę szczepionki mRNA COVID-19, odpowiednio 79,4% i 74,1% biorców zgłosiło reakcje miejscowe lub ogólnoustrojowe – z których większość była łagodna do umiarkowanej. Odpowiednio 77,6% i 76,5% zgłosiło reakcje miejscowe lub ogólnoustrojowe po drugiej dawce.

Najczęściej zgłaszanymi reakcjami były ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie i ból głowy.

Według CDC, skutki uboczne zgłaszane po trzeciej dawce szczepionki mRNA są podobne do tych zgłaszanych po drugiej dawce.

Podobnie dane z badań klinicznych wykazały, że skutki uboczne po podaniu dawki przypominającej szczepionki Johnson & Johnson są porównywalne do tych, które wystąpiły po pierwszej dawce. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni i nudności.

Inne ograniczone badania wykazały podobne wyniki.

We wniosku o zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach dla trzeciej dawki firma Pfizer-BioNTech powołała się na badanie dotyczące dodatkowych dawek dla pacjentów po przeszczepieniu narządów. Skutki uboczne po trzeciej dawce były podobne do tych po drugiej dawce i żaden z biorców nie zgłosił poważnych skutków miesiąc później.

Chociaż booster Moderny to połowa dawki początkowej szczepionki, niższa dawka niekoniecznie oznacza mniej skutków ubocznych. We wniosku Moderny o autoryzację zastrzyku przypominającego (ogłoszonym 1 września) firma podała, że ​​skutki uboczne po trzecim zastrzyku są porównywalne do tych zgłaszanych po serii pierwotnej.

Chociaż obecne dane pokazują, że dawki przypominające COVID-19 są stosunkowo bezpieczne, po szczepieniu zgłaszano rzadkie i poważne zdarzenia niepożądane.

Po szczepieniu szczepionkami Moderna i Pfizer COVID-19, zwłaszcza po drugiej dawce, wystąpiło zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego) i zapalenie osierdzia (zapalenie wyściółki poza sercem). Ponadto zaobserwowano zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu małopłytkowości i zespołu Guillain-Barré po szczepieniu szczepionką Johnson & Johnson COVID-19.

Ponieważ zarówno FDA, jak i CDC nadal monitorują takie przypadki, podkreślają, że potencjalne korzyści ze szczepionki nadal przewyższają to bardzo niskie ryzyko.

Wahanie się na szczepienia

Podczas pandemii ludzie przytaczali obawy o skutki uboczne szczepionki jako główny powód rezygnacji z zastrzyku.

W ankiecie Kaiser Family Foundation z czerwca ponad połowa ankietowanych, nieszczepionych dorosłych stwierdziła, że ​​są zaniepokojeni skutkami ubocznymi pierwszej i drugiej dawki szczepionki COVID-19, a jeden na dziesięciu twierdzi, że jest to główny powód, dla którego nie jest zaszczepione. We wcześniejszym sondażu prawie połowa respondentów wyraziła obawy dotyczące konieczności wzięcia urlopu w pracy, jeśli skutki uboczne szczepionki sprawią, że poczują się chorzy.

W większości przypadków lekkie nudności po szczepieniu są oznaką, że szczepionka działa. Układ odpornościowy musi wytworzyć odpowiedź przeciwciał, aby jak najlepiej zwalczyć wirusa, jeśli dostanie się do organizmu, a odczuwanie bólu w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, zmęczenie i ból głowy mogą wskazywać, że ten proces ma miejsce.

Wciąż potrzebne są dane dotyczące prawdopodobieństwa rzadszych, poważniejszych skutków szczepień przypominających, takich jak zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia.

Informacje zawarte w tym artykule są aktualne na podany dzień, co oznacza, że ​​po przeczytaniu mogą być dostępne nowsze informacje. Aby uzyskać najnowsze informacje o COVID-19, odwiedź naszą stronę z wiadomościami o koronawirusie.