Milrinone używa, skutki uboczne i ostrzeżenia

Nazwa ogólna: milrinone [ MIL-ri-none ]

Nazwy marek: Primacor IV, Primacor
Postać dawkowania: roztwór dożylny (1 mg/ml; 200 mcg/ml-D5%)
Klasa leków: Środki inotropowe

Co to jest milrinon?

Milrinone jest lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne stosowanym w krótkotrwałym leczeniu zagrażającej życiu niewydolności serca.

Milrinone można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

W nagłych wypadkach możesz nie być w stanie poinformować opiekunów o swoim stanie zdrowia. Upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się tobą później wie, że otrzymałeś milrinon.

Przed zażyciem tego leku

Nie należy leczyć milrinonem, jeśli jesteś na niego uczulony.

Jeśli to możliwe przed przyjęciem milrinonu, należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• atak serca;

• zaburzenie zastawki serca;

• problemy z rytmem serca; lub

• niski poziom potasu we krwi.

Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

W nagłych wypadkach możesz nie być w stanie poinformować opiekunów, czy jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się Twoją ciążą lub dzieckiem wie, że otrzymałeś ten lek.

Jak podaje się milrinon?

Milrinone podaje się we wlewie dożylnym, zwykle przez całą dobę przez okres do 48 godzin. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Twoje tętno i ciśnienie krwi będą stale monitorowane. Konieczne może być również sprawdzenie czynności nerek i elektrolitów za pomocą badań krwi.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Ponieważ milrinon jest podawany przez pracownika służby zdrowia, prawdopodobnie nie zostanie pominięta dawka.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ milrinon jest podawany w warunkach medycznych, będziesz uważnie obserwowany, aby upewnić się, że nie otrzymujesz zbyt dużej ilości milrinonu. Twoi opiekunowie szybko podejmą leczenie, jeśli wystąpią objawy przedawkowania.

Czego powinienem unikać po otrzymaniu milrinonu?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.

Skutki uboczne milrinonu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Poinformuj swoich opiekunów natychmiast, jeśli masz:

• ból w klatce piersiowej;

• uczucie oszołomienia, jakbyś mógł zemdleć; lub

• niski poziom potasu – skurcze nóg, zaparcia, nieregularne bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, drętwienie lub mrowienie, osłabienie mięśni lub uczucie wiotczenia.

Częste działania niepożądane milrinonu mogą obejmować:

• ból głowy;

• ból w klatce piersiowej; lub

• zawroty głowy.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu milrinonu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zastoinowej niewydolności serca:

Dawka ładująca: 50 mcg/kg IV przez 10 minut.
Wlew podtrzymujący: 0,375 do 0,75 mcg/kg/min.

Zwykła dawka pediatryczna w przypadku zastoinowej niewydolności serca:

mniej niż 1 miesiąc:
Wspomaganie hemodynamiczne: Noworodki urodzone o czasie: Dawka nasycająca: 50 do 75 µg/kg dożylnie przez 15 minut, a następnie ciągły wlew 0,5 µg/kg/min; miareczkować do skutku; zakres: 0,25 do 0,75 mcg/kg/minutę stosowało kilka ośrodków. W jednym z doniesień zastosowano dawkę wysycającą 50 µg/kg dożylnie przez 15 minut, a następnie ciągłą infuzję 0,5 µg/kg/min przez 30 minut u 10 noworodków (w wieku od 3 do 27 dni, mediana wieku: 5 dni) z niskim rzut serca po operacji kardiochirurgicznej; wyniki wykazały poprawę parametrów hemodynamicznych, a milrinon był dobrze tolerowany.
Zapobieganie pooperacyjnemu zespołowi małego rzutu serca (operacja korekcyjna CHD): Noworodki urodzone o czasie: Dawka nasycająca: 75 μg/kg dożylnie podawana w ciągu 60 minut, a następnie ciągły wlew dożylny 0,75 μg/kg/minutę przez 35 godzin zastosowano w randomizowanym , kontrolowane placebo badanie z udziałem 227 pacjentów (wiek: 2 dni do 6,9 lat, mediana: 3 miesiące) i wykazało 64% względne zmniejszenie ryzyka rozwoju zespołu niskiego rzutu serca w porównaniu z placebo; niższa dawka milrinonu zastosowana w badaniu nie wykazała statystycznie istotnego względnego zmniejszenia ryzyka w porównaniu z placebo dla tego samego punktu końcowego.

1 miesiąc i więcej:
Dawka ładująca: 50 mcg/kg IV przez 15 minut.
Wlew podtrzymujący: 0,25-1 mcg/kg/min.

Jakie inne leki wpłyną na milrinon?

Inne leki mogą wpływać na milrinon, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.