Zastosowania wemurafenibu, skutki uboczne i ostrzeżenia

Wemurafenib

Nazwa ogólna: wemurafenib [ VEM-ue-RAF-e-nib ]

Nazwa marki: Zelboraf
Postać dawkowania: tabletka doustna (240 mg)
Klasa leków: Inhibitory multikinaz

Co to jest wemurafenib?

Wemurafenib stosuje się w leczeniu czerniaka (rak skóry), który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Vemurafenib jest również stosowany w leczeniu choroby Erdheima-Chestera (rzadki nowotwór krwi).

Wemurafenib stosuje się tylko wtedy, gdy rak ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „BRAF”). Twój lekarz przetestuje cię pod kątem tego genu.

Vemurafenib może być również stosowany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Vemurafenib jest stosowany w leczeniu czerniaka, ale wemurafenib może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka skóry. Natychmiast zgłoś swojemu lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

Wiele leków może wchodzić w interakcje z wemurafenibem. Poinformuj lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach oraz o tych, które zaczynasz lub przestajesz brać

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować wemurafenibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• choroba wątroby lub nerek;

• problemy sercowe;

• zespół długiego QT (u Ciebie lub członka rodziny); lub

• zaburzenia równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom wapnia, potasu lub magnezu we krwi).

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich planowanych lub otrzymanych w przeszłości radioterapii.

Stosowanie wemurafenibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych rodzajów raka skóry. Natychmiast zgłoś swojemu lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

Wemurafenib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez 2 tygodnie po ostatniej dawce. Poinformuj lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak zażywać wemurafenib?

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub instrukcje. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

Lek należy przyjmować co 12 godzin, z jedzeniem lub bez.

Tabletkę należy połknąć w całości i nie kruszyć jej, nie żuć ani nie łamać.

Jeśli wystąpią wymioty wkrótce po przyjęciu wemurafenibu, nie należy przyjmować kolejnej dawki. Poczekaj do następnej zaplanowanej pory dawkowania, aby ponownie przyjąć lek.

Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich.

Aby upewnić się, że wemurafenib nie powoduje szkodliwych skutków, należy często sprawdzać stan skóry. Może być również konieczne regularne badanie czynności serca za pomocą elektrokardiogramu (EKG lub EKG). Możesz również potrzebować badań wzroku. Twoje leczenie raka może być opóźnione w oparciu o wyniki tych testów.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła. Butelkę przechowywać szczelnie zamkniętą, gdy nie jest używana.

Lekarz może chcieć badać skórę przez kilka miesięcy po zaprzestaniu stosowania wemurafenibu. Regularnie odwiedzaj swojego lekarza.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Lek należy zastosować tak szybko, jak to możliwe, ale należy pominąć pominiętą dawkę, jeśli kolejna dawka przypada za mniej niż 4 godziny. Nie stosować jednocześnie dwóch dawek.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania wemurafenibu?

Vemurafenib może ułatwić oparzenia słoneczne. Unikaj światła słonecznego lub łóżek opalających. Noś odzież ochronną i używaj kremów przeciwsłonecznych (SPF 30 lub wyższy), gdy jesteś na zewnątrz.

Skutki uboczne wemurafenibu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna rozprzestrzenia się i powoduje powstawanie pęcherzy i łuszczenie się).

Zasięgnij pomocy medycznej, jeśli masz poważną reakcję na lek, która może mieć wpływ na wiele części ciała. Objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych, bóle mięśni, silne osłabienie, nietypowe siniaki lub zażółcenie skóry lub oczu.

Wemurafenib może powodować poważne działania niepożądane. Przestań stosować wemurafenib i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

• zmiany skórne – nowa brodawka lub zmiana, rana na skórze lub czerwony guzek, który krwawi lub nie goi się, lub jakakolwiek zmiana wielkości lub koloru pieprzyka;

• nietypowe zgrubienie tkanek pod skórą na dłoniach lub podeszwach stóp;

• palec lub palce, które są napięte lub zgięte do wewnątrz;

• szybkie lub dudniące bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, duszność i nagłe zawroty głowy (takie, jakbyś mógł zemdleć);

• problemy z oczami – zmiany widzenia, ból lub obrzęk oka, silne zaczerwienienie oka, małe białe lub żółte plamy na powierzchni oka; lub

• problemy z wątrobą – ból brzucha (prawy górny róg), nudności, wymioty, utrata apetytu, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Częste działania niepożądane wemurafenibu mogą obejmować:

• ból stawu;

• czuć się zmęczonym;

• mdłości;

• wypadanie włosów;

• łagodna wysypka lub swędzenie;

• narośle skórne; lub

• oparzenia słoneczne, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu wemurafenibu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku czerniaka — przerzuty:

960 mg doustnie co 12 godzin do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Uwagi:
-Potwierdź obecność mutacji BRAF V600E w próbkach guza przed rozpoczęciem terapii.

Zastosowanie: Nieoperacyjny lub przerzutowy czerniak z mutacją BRAF V600

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku histiocytozy:

960 mg doustnie co 12 godzin do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Uwagi:
-Potwierdź obecność mutacji BRAF V600E w próbkach guza przed rozpoczęciem terapii.

Zastosowanie: W chorobie Erdheima-Chestera (ECD) z mutacją BRAF V600

Jakie inne leki będą miały wpływ na wemurafenib?

Czasami stosowanie niektórych leków w tym samym czasie nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na poziom innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Wiele leków może wpływać na wemurafenib. Obejmuje to leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.