Zastosowanie akalibrutynibu, skutki uboczne i ostrzeżenia

akalabrutynib

Nazwa ogólna: acalabrutinib [ a-KAL-a-BROO-ti-nib ]

Nazwa marki: Calquence
Postać dawkowania: kapsułka doustna (100 mg)
Klasa leków: inhibitory BTK

Co to jest akalabrutynib?

Acalabrutinib blokuje działanie niektórych enzymów w organizmie, co może zakłócać wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.

Acalabrutynib stosuje się w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (rodzaj chłoniaka nieziarniczego) u dorosłych. acalabrutynib podaje się po niepowodzeniu innych metod leczenia.

Acalabrutinib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) na zasadzie „przyspieszonej”. W badaniach klinicznych pacjenci zareagowali na ten lek. Potrzebne są jednak dalsze badania.

Acalabrutinib może być również stosowany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Ten lek może ułatwić krwawienie. Skontaktuj się z lekarzem lub poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach, jeśli masz jakiekolwiek krwawienie, które nie ustaje.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią oznaki krwawienia wewnątrz ciała, takie jak: zawroty głowy, osłabienie, splątanie, ból głowy, problemy z mową, czarne lub krwawe stolce, różowy lub brązowy mocz lub odkrztuszanie krwi lub wymiotów, które wyglądają jak fusy z kawy .

Przed zażyciem tego leku

Nie należy stosować acalabrutinibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Aby upewnić się, że acalabrutynib jest dla Ciebie bezpieczny, poinformuj lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• aktywna lub przewlekła infekcja;

• zaburzenie rytmu serca;

• problemy z krwawieniem; lub

• wirusowe zapalenie wątroby typu B (akalabrutynib może spowodować nawrót lub pogorszenie tego stanu).

Przyjmowanie acalabrutynibu może zwiększać ryzyko zachorowania na inne rodzaje raka, takie jak rak skóry. Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku i o objawach skórnych, na które należy zwrócić uwagę.

Nie wiadomo, czy acalabrutynib zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę.

Nie wiadomo, czy acalabrutinib przenika do mleka matki, czy może zaszkodzić dziecku karmiącemu. Nie należy karmić piersią podczas stosowania acalabrutynibu i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak powinienem przyjmować acalabrutinib?

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty. Nie należy stosować tego leku w większych lub mniejszych ilościach lub dłużej niż jest to zalecane.

Acalabrutynib jest zwykle przyjmowany raz na 12 godzin, aż organizm przestanie reagować na lek.

Lek należy przyjmować, popijając pełną szklanką wody.

Możesz przyjmować acalabrutynib z jedzeniem lub bez jedzenia.

Nie żuć, nie łamać ani nie otwierać kapsułki acalabrutinibu. Połknij to w całości.

Jeśli potrzebujesz operacji, powiedz chirurgowi z wyprzedzeniem, że używasz acalabrutinib. Może być konieczne przerwanie stosowania leku na krótki czas.

Podczas stosowania acalabrutinibu możesz potrzebować częstych badań krwi.

Przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Przyjmij pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli spóźnisz się więcej niż 3 godziny, pomiń pominiętą dawkę. Nie należy przyjmować dodatkowych leków w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania acalabrutinibu?

Jeśli pacjent przyjmuje również leki zobojętniające sok żołądkowy lub reduktor kwasu żołądkowego (takie jak Zantac), należy przyjąć dawkę acalabrutynibu co najmniej 2 godziny przed przyjęciem leku żołądkowego.

Unikaj ekspozycji na światło słoneczne lub solarium. Acalabrutinib może ułatwić oparzenia słoneczne. Noś odzież ochronną i używaj kremów przeciwsłonecznych (SPF 30 lub wyższy), gdy jesteś na zewnątrz.

Skutki uboczne acalabrutynibu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Akalibrutynib może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• nietypowe krwawienie (z nosa, ust, pochwy lub odbytnicy) lub jakiekolwiek krwawienie, które nie ustaje;

• oznaki krwawienia wewnątrz ciała – zawroty głowy, osłabienie, splątanie, problemy z mową, przedłużający się ból głowy, czarne lub krwawe stolce, różowy lub brązowy mocz lub odkrztuszanie krwi lub wymiotów, które wyglądają jak fusy z kawy;

• problemy z rytmem serca – ból w klatce piersiowej, duszność, bicie serca lub trzepotanie w klatce piersiowej, uczucie pustki w głowie;

• niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, niezwykłe zmęczenie, zawroty głowy lub duszność, zimne dłonie i stopy;

• oznaki infekcji – gorączka, dreszcze, zmęczenie, objawy grypopodobne, kaszel ze śluzem, ból w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem; lub

• oznaki poważnej infekcji mózgu – wszelkie zmiany stanu psychicznego, pogorszenie widzenia, osłabienie jednej strony ciała lub problemy z chodzeniem (mogą się pojawiać stopniowo i szybko się pogarszać).

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub całkowicie przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane acalabrutynibu mogą obejmować:

• siniaki;

• ból głowy;

• ból w mięśniach;

• biegunka; lub

• czuć się zmęczonym.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu acalabrutynibu

Zwykła dawka dla dorosłych dla chłoniaka:

100 mg doustnie co 12 godzin

Uwagi:
-Rozpocznij leczenie w cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni) w przypadku jednoczesnego stosowania z obinutuzumabem.
-Rozpocznij podawanie obinutuzumabu w cyklu 2. przez łącznie 6 cykli i zapoznaj się z informacjami dotyczącymi przepisywania obinutuzumabu, aby uzyskać informacje na temat zalecanego dawkowania; podawać ten lek przed obinutuzumabem, gdy jest podawany tego samego dnia.
-Leczenie należy kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.

Posługiwać się:
-W monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię
-W monoterapii lub w połączeniu z obinutuzumabem w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL)

Jakie inne leki wpłyną na acalabrutinib?

Wiele leków może wchodzić w interakcje z acalabrutinibem. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnych lekach oraz o tych, które zaczynasz lub przestajesz używać, w szczególności:

• warfaryna (Coumadin, Jantoven);

• antybiotyk lub lek przeciwgrzybiczy;

• lek przeciwwirusowy do leczenia zapalenia wątroby typu C lub HIV/AIDS;

• leki na serce; lub

• reduktor kwasu żołądkowego – taki jak omeprazol, lanzoprazol Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix i inne.

Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wchodzić w interakcje z acalabrutinibem. Obejmuje to leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Przekaż listę wszystkich swoich leków każdemu lekarzowi, który Cię leczy.

Popularne FAQ

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.