Zastosowanie hialuronidazy i trastuzumabu, skutki uboczne i ostrzeżenia

Hialuronidaza i trastuzumab

Nazwa ogólna: hialuronidaza i trastuzumab [ HYE-al-ure-ON-i-dase-and-tras-TOO-zoo-mab ]

Nazwa marki: Herceptin Hylecta
Postać dawkowania: roztwór podskórny (10 000 jednostek-600 mg/5 ml)
Klasa leków: inhibitory HER2

Co to jest hialuronidaza i trastuzumab?

Hialuronidaza to genetycznie zaprojektowane białko. Trastuzumab jest lekiem przeciwnowotworowym.

Hialuronidaza i trastuzumab to lek złożony stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka piersi.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą być również stosowane do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

hialuronidaza i trastuzumab mogą powodować niewydolność serca, zwłaszcza w przypadku choroby serca lub przyjmowania niektórych innych leków przeciwnowotworowych.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna, jeśli wystąpią zawroty głowy, nudności, gorączka, uczucie chłodu, duszność, biegunka, wysypka, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy lub problemy z oddychaniem.

Przed zażyciem tego leku

Ten lek może powodować niewydolność serca, zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub jeśli pacjent przyjmuje również niektóre inne leki przeciwnowotworowe (takie jak daunorubicyna, doksorubicyna, epirubicyna lub idarubicyna).

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• problemy sercowe;

• wysokie ciśnienie krwi; lub

• jeśli niedawno miałeś infekcję.

Nie należy stosować hialuronidazy i trastuzumabu, jeśli jesteś w ciąży. Ten lek może spowodować obrażenia lub śmierć nienarodzonego dziecka. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania tego leku lub w ciągu 7 miesięcy po jego zaprzestaniu, Twoje imię i nazwisko może zostać umieszczone w rejestrze ciąż w celu śledzenia wpływu hialuronidazy i trastuzumabu na dziecko.

Karmienie piersią podczas stosowania tego leku i przez okres do 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o jakiekolwiek ryzyko.

Jak podaje się hialuronidazę i trastuzumab?

hialuronidaza i trastuzumab są wstrzykiwane pod skórę, zwykle raz na 3 tygodnie.

Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Hialuronidaza i trastuzumab są zwykle podawane przez 1 rok lub do czasu, gdy organizm przestanie reagować na lek.

Możesz potrzebować częstych badań lekarskich, aby upewnić się, że lek nie powoduje szkodliwych skutków. Twoje leczenie raka może być opóźnione na podstawie wyników.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą mieć długotrwały wpływ na organizm. Podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 lata po przyjęciu ostatniej dawki mogą być konieczne częste badania lekarskie.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie hialuronidazy i trastuzumabu.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ hialuronidaza i trastuzumab są podawane przez personel medyczny w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać przyjmując hialuronidazę i trastuzumab?

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi wszelkich ograniczeń dotyczących jedzenia, napojów lub aktywności.

Skutki uboczne hialuronidazy i trastuzumabu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast poinformować opiekuna, jeśli wystąpią zawroty głowy, nudności, gorączka, uczucie chłodu, duszność, biegunka, wysypka, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy lub problemy z oddychaniem.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• nowy lub nasilający się kaszel, świszczący oddech, duszność lub przyspieszony oddech;

• obrzęk twarzy lub podudzi, szybki przyrost masy ciała;

• szybkie lub bijące bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej;

• uczucie oszołomienia, jakbyś mógł zemdleć;

• pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej, zaczerwienione lub opuchnięte dziąsła, problemy z przełykaniem;

• gromadzenie się płynu w płucach – ból podczas oddychania, duszność podczas leżenia, łapanie oddechu, kaszel z pienistym śluzem; lub

• mała liczba krwinek – gorączka, ból gardła, zmęczenie, owrzodzenia skóry, bladość skóry, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie.

Częste działania niepożądane hialuronidazy i trastuzumabu mogą obejmować:

• nudności, wymioty, biegunka;

• gorączka, dreszcze, zmęczenie;

• kaszel, problemy z oddychaniem;

• obrzęk;

• wypadanie włosów;

• zaczerwienienie (nagłe ciepło, zaczerwienienie lub uczucie mrowienia);

• ból głowy, mięśni lub stawów;

• objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;

• problemy ze snem (bezsenność);

• wysypka; lub

• ból, pieczenie, swędzenie, obrzęk, zaczerwienienie, siniaki, krwawienie, zmiany skórne lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu hialuronidazy i trastuzumabu

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku raka piersi:

10 000 jednostek/600 mg (10 000 jednostek hialuronidazy/600 mg trastuzumabu) podskórnie przez 2 do 5 minut co 3 tygodnie

Czas trwania terapii:
-Leczenie uzupełniającego raka piersi przez 52 tygodnie lub do nawrotu choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej; nie zaleca się przedłużania terapii powyżej jednego roku.
-Lecz raka piersi z przerzutami do progresji choroby.

Uwagi:
-Jeśli pominięto dawkę, należy ją podać jak najszybciej, a następną dawkę należy podać 3 tygodnie później.

Zastosowania:
– W leczeniu uzupełniającym dorosłych z przerzutami do węzłów chłonnych z nadekspresją HER2 lub z przerzutami do węzłów chłonnych (ER/PR-ujemnych lub z jedną cechą wysokiego ryzyka rakiem piersi jako część schematu leczenia składającego się z doksorubicyny, cyklofosfamidu i paklitakselu lub docetakselu lub jak w przypadku docetakselu i karboplatyny LUB jako pojedynczy środek po wielomodalnej terapii opartej na antracyklinach
-W przypadku raka piersi z przerzutami w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu pierwszego rzutu przerzutowego raka piersi z nadekspresją HER2 LUB jako pojedynczy lek w leczeniu raka piersi z nadekspresją HER2 u pacjentów, którzy otrzymali jeden lub więcej schematów chemioterapii z powodu choroby przerzutowej

Jakie inne leki wpłyną na hialuronidazę i trastuzumab?

Inne leki mogą wpływać na hialuronidazę i trastuzumab, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą mieć długotrwały wpływ na serce, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwnowotworowe. Przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki trastuzumabu należy powiedzieć każdemu lekarzowi, który Cię leczy, że stosowałeś hialuronidazę i trastuzumab.

Często Zadawane Pytania

• Co to jest Herceptin? Czy Herceptin jest lekiem chemioterapeutycznym? Jak to działa?

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.