Zastosowanie lurbinektedyny, skutki uboczne i ostrzeżenia

Lubiniecedin

Nazwa ogólna: lurbinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]

Nazwa marki: Zepzelca
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylnych (4 mg)
Klasa leków: Środki alkilujące

Co to jest lurbinektadyna?

Lurbinektedynę stosuje się w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty).

Lurbinektedynę podaje się po tym, jak lek przeciwnowotworowy zawierający platynę nie działał lub przestał działać.

Lurbinektedynę można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Lurbinektedyna może zwiększać ryzyko krwawienia lub infekcji. Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich.

Przed zażyciem tego leku

Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek:

• choroba wątroby lub nerek;

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego.

Lurbinektedyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosują lurbinektedynę.

• Jeśli jesteś kobietą, nie stosuj lurbinektedyny, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

• Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, jeśli twoja partnerka seksualna jest w stanie zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie antykoncepcji przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

• Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli zajdzie w ciążę, gdy matka lub ojciec stosują lurbinektedynę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak powinienem przyjmować lurbinektedynę?

Przed otrzymaniem dawki lurbinektedyny może być konieczne wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby.

Lurbinektedynę podaje się we wlewie dożylnym. Lekarz poda ci ten zastrzyk.

Lek należy podawać powoli, a infuzja może trwać co najmniej 1 godzinę.

Możesz otrzymać wlewy innych leków, aby zapobiec nudnościom i wymiotom.

Lurbinektedynę podaje się zwykle raz na 21 dni.

Lurbinektedyna może obniżać liczbę krwinek. Twoja krew będzie musiała być często testowana. Twoje leczenie raka może być opóźnione na podstawie wyników.

Lekarz określi, jak długo należy leczyć tym lekiem.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania instrukcji, jeśli przegapisz wizytę na wstrzyknięcie lurbinektedyny.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Ponieważ lurbinektedyna jest podawana przez personel medyczny w warunkach medycznych, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania lurbinektedyny?

Grejpfrut może wchodzić w interakcje z lurbinektedyną i prowadzić do niepożądanych skutków ubocznych. Unikaj używania produktów grejpfrutowych.

Skutki uboczne Lurbinektedyny

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Lurbinektedyna może powodować poważne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz:

• łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

• niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, niezwykłe zmęczenie, zawroty głowy lub duszność, zimne dłonie i stopy;

• mała liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, trudności w oddychaniu;

• objawy sepsy – splątanie, gorączka lub dreszcze, ciężka senność, szybkie bicie serca, przyspieszony oddech, bardzo złe samopoczucie; lub

• problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból brzucha (prawy górny róg), zmęczenie, swędzenie, ciemny mocz, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Częste działania niepożądane lurbinektedyny mogą obejmować:

• niska liczba krwinek;

• kaszel, problemy z oddychaniem;

• nudności, wymioty, utrata apetytu;

• zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu;

• biegunka, zaparcia;

• ból mięśni lub stawów;

• czuć się zmęczonym; lub

• nieprawidłowe wyniki badań krwi.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Informacje o dawkowaniu Lurbinektedyny

Zwykła dawka dla dorosłych w drobnokomórkowym raku płuc:

3,2 mg/m2 dożylnie przez 60 minut co 21 dni do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Uwagi:
– Rozpocznij stosowanie tego leku tylko wtedy, gdy bezwzględna liczba neutrofili (ANC) wynosi co najmniej 1500 komórek/mm3, a liczba płytek krwi wynosi co najmniej 100 000/mm3.
– Rozważ podanie leków przed infuzją w profilaktyce przeciwwymiotnej: kortykosteroidy (np. deksametazon 8 mg dożylnie lub jego odpowiednik) i antagoniści serotoniny (np. ondansetron 8 mg dożylnie lub odpowiednik).

Zastosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC) z progresją choroby po lub po chemioterapii opartej na platynie

Jakie inne leki wpłyną na lurbinektedynę?

Czasami stosowanie niektórych leków w tym samym czasie nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na poziom innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Inne leki mogą wpływać na lurbinektedynę, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich aktualnie stosowanych lekach i wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Dalsza informacja

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej osobistej sytuacji.