Czy rak jest zaraźliwy?

Rak nie jest zaraźliwy i nie przenosi się z osoby na osobę.KątNie można go złapać dotykając, całując lub oddychając tym samym powietrzem, co osoba chora na raka.

Zdarzają się jednak rzadkie przypadki, kiedy geny nowotworowe mogą być przekazywane z rodzica na dziecko lub od dawcy narządu do biorcy.KątMożliwe jest również złapanie zakaźnego wirusa, który naraża cię na ryzyko zachorowania na raka, takiego jak wirus brodawczaka ludzkiego (HPV).

Jak rozwija się rak

Zwykle komórki w naszym ciele rosną i dzielą się, aby zachować zdrowie. Kiedy starsze komórki umierają, często ich miejsce zajmują nowe. Rak występuje, gdy komórki w ciele zmieniają się i zaczynają dzielić się i namnażać bez normalnej kontroli regulacyjnej.

Kiedy DNA komórki jest uszkodzone, komórka nie działa tak, jak powinna i może wytwarzać nieprawidłowe kopie, które wrastają i atakują normalną tkankę.

Mutacje (uszkodzenie DNA komórki) mogą wystąpić na wiele sposobów. Czynniki, takie jak ekspozycja na promieniowanie UV lub palenie, mogą uszkodzić DNA, potencjalnie prowadząc do raka. Mutacje genów mogą być również dziedziczone.Kąt

Od rodzica

Raki jajników, piersi, okrężnicy i prostaty są związane z dziedzicznymi mutacjami genów.

W rakach dziedzicznych osoba dziedziczy gen z mutacją związaną z rakiem od jednego lub obojga rodziców. Dziedziczenie tego genu naraża osobę na większe ryzyko zachorowania na raka, ale nie oznacza, że ​​diagnoza raka jest nieunikniona.

Większość nowotworów nie jest dziedziczna. Zazwyczaj mutacje genetyczne w DNA komórki rozwijają się z powodu ekspozycji środowiskowych lub hormonalnych.

Geny tłumiące nowotwory

Geny supresorowe guza są odpowiedzialne za kontrolowanie wzrostu komórek. Regulują podział komórek i długość życia komórek. Mogą również pomóc w naprawie uszkodzonego DNA. Kiedy te geny nie działają tak, jak powinny, regulacja komórkowa może zostać zakłócona, co potencjalnie może prowadzić do raka.

Większość mutacji w genach supresorowych guza jest nabywanych i rozwijanych przez całe życie. Są jednak chwile, kiedy te geny są dziedziczone. Na przykład mutacje w genie TP53 mogą być dziedziczne. Ta mutacja występuje w około połowie wszystkich przypadków raka.Kąt

Geny naprawy DNA

Geny naprawy DNA są odpowiedzialne za naprawę uszkodzeń DNA komórki i ochronę DNA przed przyszłymi uszkodzeniami. Uszkodzenie DNA może prowadzić do problemów, takich jak niekontrolowany podział komórek.

Mutacje w BRCA1 i BRCA2 (rak piersi 1 i 2) to dziedziczne mutacje w genach naprawy DNA.Kąt Kobiety, które odziedziczyły jeden z tych genów od swoich rodziców, są bardziej narażone na rozwój raka piersi i jajnika.

Podczas ciąży

Rozwój raka w czasie ciąży jest rzadki. Zwykle, jeśli matka jest leczona z powodu raka w czasie ciąży, dziecko nie będzie wymagało specjalnego leczenia profilaktycznego.

Niektóre nowotwory mogą rozprzestrzeniać się przez łożysko, narząd łączący matkę i dziecko, ale większość nie może dotrzeć do płodu.KątZdarzały się rzadkie przypadki czerniaka, drobnokomórkowego raka płuc, chłoniaka nieziarniczego i białaczki, które były przekazywane z matki na dziecko.Kąt

Jeśli matka chora na raka karmi piersią, komórki rakowe nie dostaną się do dziecka. Ale leki na raka matki mogą być spożywane przez mleko matki; porozmawiaj ze swoim onkologiem i pediatrą o najlepszym planie karmienia dziecka, jeśli jesteś leczony na raka.

Z przeszczepu narządów

Zdarzały się rzadkie przypadki zachorowania na raka u dawcy organu po otrzymaniu narządu od osoby z historią raka. Jest to rzadkie, częściowo ze względu na surowe wymagania i procedury badań przesiewowych dawców narządów.Kąt

Jeśli otrzymasz przeszczep narządu, będziesz musiał zażywać leki, które osłabiają twój układ odpornościowy. Pomaga to zapobiegać odrzuceniu nowego narządu, ale może zwiększać ryzyko raka.

Osłabiony układ odpornościowy nie jest w stanie rozpoznać i zniszczyć komórek przedrakowych tak skutecznie, jak zdrowy.KątTak więc immunosupresja zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Badania pokazują, że im dłużej układ odpornościowy pacjenta jest osłabiony, tym większe jest ryzyko zdiagnozowania raka.

Według National Institutes of Health biorcy przeszczepów narządów są bardziej narażeni na 32 rodzaje nowotworów.KątBadania wykazały, że najczęstszymi nowotworami występującymi po przeszczepieniu narządu są chłoniak nieziarniczy, rak płuc, rak wątroby i rak nerki. Ryzyko zależy od rodzaju otrzymanego narządu.

Pacjenci, którzy przeszli przeszczep płuca, są najbardziej narażeni na zachorowanie na raka w późniejszym okresie. Naukowcy uważają, że to zwiększone ryzyko zachorowania na raka jest spowodowane pozostałą nowotworową tkanką płuc u biorcy, a nie nowym płucem.

Pacjenci, którzy otrzymują przeszczep wątroby, są bardziej narażeni na raka wątroby.Kąt

Z infekcji

Niektóre infekcje mogą zwiększać ryzyko raka. Patogen (organizm zakaźny) nie może wywołać raka w organizmie, ale gdy jest połączony z osłabionym układem odpornościowym lub środowiskowym czynnikiem ryzyka, takim jak palenie, ryzyko raka wzrasta.

Infekcje mogą być przenoszone przez dotykanie, całowanie, seks, dzielenie się jedzeniem lub oddychanie tym samym powietrzem. Każdy wirus ma swoje własne metody rozprzestrzeniania się.

Należy pamiętać, że zdiagnozowanie infekcji związanej z rakiem nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka.

Większość nowotworów nie jest powodowana przez infekcje.