Poronienie to rodzaj utraty ciąży, która występuje samoistnie w pierwszej połowie ciąży (pierwsze 20 tygodni). Większość występuje w pierwszym trymestrze (pierwsze 13 tygodni). Według jednego systematycznego przeglądu piśmiennictwa, 11% do 22% ciąż może zakończyć się poronieniem.
Teoretycznie możliwe jest, że skłonność do poronień jest dziedziczna i występuje w rodzinach, a kilka badań sugeruje, że niewyjaśnione nawracające poronienia mogą czasami występować w rodzinach.Warto wspomnieć o swojej historii rodzinnej podczas wizyty u lekarza przed poczęciem. Nie oznacza to jednak, że ryzyko poronienia jest koniecznie wyższe niż przeciętne.
Przyczyny poronienia nawracającego
Lekarze znajdują możliwą przyczynę tylko u około połowy kobiet, które doświadczają nawracających poronień. Ze znanych przyczyn większość z nich nie jest przekazywana przez rodziny.
Naukowcy uważają, że większość poronień jest wynikiem problemów chromosomalnych występujących w plemniku lub komórce jajowej w momencie poczęcia, a to zwykle wynika z przypadkowych błędów w podziale komórek podczas tworzenia plemnika lub komórki jajowej, a nie z jakiegokolwiek stanu bezpośrednio odziedziczonego po rodzicu matki lub ojca.
Czasami przy nawracających poronieniach może wystąpić bezobjawowe zaburzenie chromosomalne, takie jak translokacja zrównoważona, która powoduje zwiększoną tendencję do poronienia, a takie stany mogą występować w rodzinach i być przenoszone na dziecko. Takie zaburzenia występują tylko u około 5% wszystkich par z nawracającymi poronieniami.
O ile nie wiesz na pewno, że twoja matka ma translokację lub inną chorobę chromosomową, szanse na to, że musisz się martwić genetyczną predyspozycją do poronienia, są niskie.
W przypadku innych znanych przyczyn nawracających poronień, takich jak zespół antyfosfolipidowy, możliwe jest, że możesz mieć genetyczne predyspozycje do rozwoju tych schorzeń, jeśli je ma twoja matka, ale te problemy zwykle nie są ściśle genetyczne — innymi słowy, nie mają tendencji do przekazać bezpośrednio od rodzica do dziecka. Nie ma również mocnych dowodów sugerujących, że badania przesiewowe w kierunku tych schorzeń przed pierwszą ciążą są korzystne.
Inne czynniki, które mogą zwiększać ryzyko poronienia i nie są dziedziczne obejmują wybory stylu życia (takie jak spożywanie dużych ilości kofeiny, zażywanie narkotyków, palenie tytoniu, spożywanie zbyt małej ilości pożywnych pokarmów i narażenie na promieniowanie) oraz wiek matki.
Przed podjęciem próby zajścia w ciążę wspomnij o swojej rodzinnej historii poronień, ale jeśli nie wiesz na pewno, że zdiagnozowano chorobę chromosomową, prawdopodobnie nie potrzebujesz żadnych zaawansowanych badań. Najprawdopodobniej ryzyko poronienia nie jest wyższe niż przeciętne.
Jeśli zajdziesz w ciążę, zwróć uwagę na typowe objawy poronienia.Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli wystąpi jakiekolwiek krwawienie z pochwy, które jest jaskrawoczerwone lub brązowe, skurcze lub ból pleców, przechodzenie tkanki przez pochwę, utrata masy ciała lub zmniejszenie objawów ciąży (takich jak tkliwość piersi, zmęczenie, nudności , częste oddawanie moczu).
Discussion about this post