Czy zastrzyki przypominające COVID-19 są specyficzne dla danego wariantu?

Wprowadzenie dawek przypominających na COVID-19 dla niektórych osób zaszczepionych rozpoczęło się pod koniec września – ale tylko dla wybranych grup osób o zwiększonym ryzyku narażenia na COVID-19 lub ciężką chorobę. Wszystkie trzy szczepionki — Moderna, Pfizer i Johnson & Johnson — zostały zatwierdzone do stosowania w dawkach przypominających w listopadzie 2021 r.

Niedługo potem FDA zatwierdziła dawkę przypominającą dla wszystkich dorosłych, którzy ukończyli pierwszą serię szczepionek przeciw COVID-19. Następnie agencja rozszerzyła uprawnienia do dopalacza firmy Pfizer na osoby w wieku 16 i 17 lat.

Według CDC, kwalifikujący się dorośli mogą wybrać dowolną autoryzowaną dawkę przypominającą COVID-19 – niezależnie od typu szczepionki użytej do pierwszego szczepienia. Jednak nastolatkowie w wieku 16 i 17 lat, którzy ukończyli podstawową serię Pfizera, mogą otrzymać tylko dodatek Pfizer.

Boostery firmy Pfizer i Johnson & Johnson będą podawane w tej samej dawce co szczepionka początkowa, podczas gdy szczepionki Moderna będą miały połowę dawki (50 mcg).

Trzecia dawka szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna została już zatwierdzona przez Food and Drug Administration (FDA) dla osób z obniżoną odpornością, które spełniają określone kryteria.

Podczas gdy producenci szczepionek opracowują i testują szczepionki przeciw COVID-19 nowej generacji, które zapewnią lepszą ochronę przed wariantami wirusa, na razie zastrzyki przypominające nie będą się różnić od tych, które ludzie już znają.

Dr Philip Felgner, dyrektor Centrum Badań i Rozwoju Szczepionek na Uniwersytecie Kalifornijskim w Irvine, mówi Verywell, że dopalacze będą „dokładnie takie same”, jak te, które zaszczepieni ludzie otrzymali po raz pierwszy, jeśli chodzi o skład szczepionki. szczepionka.

Ten sam strzał, inny dzień

W sierpniu FDA zatwierdziła trzecią dawkę szczepionki dla osób z obniżoną odpornością, które spełniają określone kryteria.

Krótko po zatwierdzeniu przez FDA trzeciej dawki szczepionek mRNA dla osób z obniżoną odpornością, prezydent Biden ogłosił potencjalny plan przypominający dla innych zaszczepionych osób, który ma rozpocząć się już 20 września.

Biały Dom pierwotnie stwierdził, że dana osoba będzie mogła otrzymać dawkę przypominającą osiem miesięcy po całkowitym zaszczepieniu – w oczekiwaniu na zgodę FDA na dawki przypominające.

W tej chwili FDA i CDC zatwierdziły zastrzyk przypominający dla wszystkich trzech szczepionek COVID-19 dostępnych w USA

Felgner twierdzi, że niezależnie od tego, czy ktoś otrzymuje trzecią dawkę jako osoba z obniżoną odpornością, czy też dawkę przypominającą, która jest oparta na czasie przyjęcia ostatniej dawki szczepionki, szczepionki będą miały taką samą formułę, jak te, które otrzymali wcześniej. Podczas gdy firma Pfizer-BioNTech złożyła wniosek o zezwolenie na dawkę przypominającą w tej samej dawce, co oryginalna szczepionka, aplikacja przypominająca Moderna dotyczyła dawki 50 mikrogramów — połowy dawki początkowej.

Trzecia dawka kontra boostery

Komitet Doradczy Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom ds. Praktyk Szczepień (ACIP) jasno określił różnicę między trzecią dawką szczepionki a zastrzykiem przypominającym.

W oświadczeniu wydanym 2 września Kristen Nichols, PharmD, BCPS, BCPPS, BCIDP, starszy konsultant ds. zarządzania treścią w firmie Wolters Kluwer, zajmujący się chorobami zakaźnymi u dzieci, zdefiniował dawki przypominające jako „dawki podawane osobom, które prawdopodobnie miały odpowiednią początkową odpowiedź, ale których odporność mogła z czasem osłabnąć”.

Nichols wyjaśnił, że boostery są przeznaczone dla „typowej zdrowej osoby, która została pierwotnie zaszczepiona, ale teraz musi „ożywić” tę ochronę”.

Zwalczanie wariantów za pomocą szczepionek

Chociaż boostery są bardziej podobne, w przyszłości możemy zobaczyć zaktualizowane szczepionki przeciw COVID. „Technologia jest bardzo zwinna”, mówi Felgner. „I będą mogli to zmienić lub zmodyfikować, a następnie stworzyć wersję następnej generacji, gdy wirus zmutuje”.

W komunikacie prasowym firma Pfizer-BioNTech ogłosiła, że ​​obecnie opracowuje szczepionkę przeciw COVID, która „ukierunkowana jest na pełne białko kolce wariantu Delta”. Zaktualizowana wersja wciąż wymaga gruntownych testów i weryfikacji, trwają też badania kliniczne.

„Jeśli podejdziemy do nowych szczepionek przeciwko COVID, które są ukierunkowane na warianty, tak jak w przypadku szczepionki przeciw grypie sezonowej, niekoniecznie będzie to miało konkretny termin”, mówi Nichols. „Nowe szczepy są włączane do szczepionki przeciw grypie każdego roku w oparciu o to, które szczepy mają krąży, a my nadal nazywamy to tylko szczepionką przeciw grypie”.

Czy boostery będą działać przeciwko wariantom?

Wczesne dane dotyczące dawek przypominających szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna są obiecujące, ale nadal istnieją pewne niewiadome z powodu wciąż pojawiających się wariantów wirusa.

Pfizer i BioNTech przedłożyły FDA dane z wczesnych badań klinicznych. W próbach uczestnicy otrzymali zastrzyk przypominający osiem do dziewięciu miesięcy po drugiej dawce.

Według komunikatu prasowego wyniki wykazały, że trzecia dawka „wywołała znacznie wyższe przeciwciała neutralizujące” przeciwko początkowemu szczepowi SARS-CoV-2, a także wariantom Beta i Delta.

Moderna zainicjowała również proces przekazywania danych z wczesnych badań klinicznych. W badaniu klinicznym fazy 2 uczestnicy otrzymali dawkę przypominającą sześć miesięcy po otrzymaniu drugiej dawki. W komunikacie prasowym Stéphane Bancel, dyrektor generalny Moderna, powiedział, że booster wykazał „silną reakcję przeciwciał przeciwko wariantowi Delta”.

Omicron, nowy wariant budzący obawy, zawiera więcej mutacji niż poprzednie szczepy i uważa się, że rozprzestrzenia się łatwiej niż wirus typu dzikiego. Według CDC, obecne szczepionki przeciw COVID-19 mają chronić przed ciężkimi chorobami, hospitalizacjami i zgonami z powodu infekcji Omicronem.

Dane ze wstępnych badań przeprowadzonych przez firmę Pfizer pokazują, że trzy dawki szczepionki Pfizer neutralizują wariant Omicron, podczas gdy dwie dawki były znacznie mniej ochronne.

Podobnie, inne obecne badanie (które nie zostało jeszcze zrecenzowane) wykazało, że osoby, które otrzymały dawkę przypominającą szczepionki mRNA (Moderna lub Pfizer), miały silną reakcję neutralizacji krzyżowej przeciwko Omicronowi, podczas gdy neutralizacja była niewykrywalna u większości osób, które ukończyły tylko pierwszą serię szczepień.

Ponieważ dawki przypominające zaczynają się pojawiać u osób, które są już zaszczepione, ważne jest, aby osoby niezaszczepione rozpoczęły pierwszą dawkę.

„Ta szczepionka jest bardzo skuteczna nawet w przypadku tak agresywnego wariantu Delta”, mówi Felgner. „Jest w stanie zapobiec najcięższej formie infekcji koronawirusem”.

Informacje zawarte w tym artykule są aktualne na podany dzień, co oznacza, że ​​po przeczytaniu mogą być dostępne nowsze informacje. Aby uzyskać najnowsze informacje o COVID-19, odwiedź naszą stronę z wiadomościami o koronawirusie.