Mózg leczony chirurgicznie na glejaka może uzyskać więcej korzyści z immunoterapii CAR-T poprzez włączenie do terapii nowo opracowanego żelu, zgodnie z badaniem „Żel fibrynowy wzmacnia działanie przeciwnowotworowe chimerycznych limfocytów T receptora antygenowego w glejaku” w Lineberger Comprehensive Cancer Center University of North Carolina, opublikowane w czasopiśmie Science Advances.
Glioblastoma jest wysoce złośliwym i śmiertelnym rakiem mózgu, wywodzącym się z komórek glejowych (komórek mózgowych podtrzymujących i odżywiających neurony). Glioblastoma jest zwykle diagnozowany u osób w wieku 60 lat. Szacuje się, że tylko 40% pacjentów żyje rok po postawieniu diagnozy, a 17% może żyć dwa lata.
Immunoterapia komórkami CAR-T (chimeryczny receptor antygenowy-komórka T) polega na pobraniu limfocytów T układu odpornościowego od pacjenta i przetworzeniu ich genetycznie w laboratorium w celu rozpoznania celów na powierzchni komórek nowotworowych.
Nowy żel i immunoterapia
Zespół badawczy zastosował immunoterapię komórkami CAR-T w modelu mysim z chirurgicznie usuniętym glejakiem. Wcześniejsze badania wykazały, że nie było więcej korzyści z podawania limfocytów T. Jednak niniejsze badanie wykazało, że włączenie żelu do immunoterapii zwiększyło korzyści z immunoterapii.
Edikan Ogunnaike, inżynier biomedyczny w UNC i pierwszy autor artykułu, mówi: „Opracowaliśmy żel z fibryny. Jest to białko najczęściej kojarzone z wspomaganiem krzepnięcia krwi. Stosowanie substancji żelowej na obszar mózgu w celu wspomagania terapii komórkami CAR-T jest wyjątkowe w leczeniu glejaka wielopostaciowego. Żel wspomagał dystrybucję limfocytów CAR-T w mózgu poprzez przystosowanie limfocytów T do środowiska rany pooperacyjnej, jednocześnie zapobiegając nawrotom guza”.
Badanie wykazało, że 9 z 14 (64%) myszy, które otrzymały żel i limfocyty T, było wolnych od guza 94 dni po leczeniu, w porównaniu z 2 z 10 (20%) myszy, które otrzymały tylko limfocyty T.
„Nasze podejście było korzystne w leczeniu glejaka i wierzymy, że może również kontrolować wzrost lub powrót guzów w mózgu, oku i innych narządach. Należy zauważyć, że bezpośrednie dostarczenie limfocytów CAR-T do obszaru pooperacyjnego musi skutkować szerokim pokryciem powierzchni jamy chirurgicznej, aby zmaksymalizować możliwość kontaktu limfocytów T z resztkowymi komórkami nowotworowymi, gdzie nasza elastyczna rusztowanie okazało się bardzo korzystne” – mówi dr Gianpietro Dotti, profesor na Wydziale Mikrobiologii i Immunologii UNC School of Medicine, współkierownik Programu Immunologii w UNC Lineberger i autor tego artykułu.
.
Discussion about this post