Leki przeciwdepresyjne są najczęściej przepisywanymi lekami dla osób z długotrwałą, rozległą chorobą bólową, fibromialgią i zespołem przewlekłego zmęczenia, charakteryzującym się skrajnym zmęczeniem. Jednak ta klasa leków ma stosunkowo wysokie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, a lista możliwych skutków ubocznych jest długa.
Lek o nazwie Viibryd (vilazodon) został stworzony, aby zapewnić ulgę przy mniejszej liczbie działań niepożądanych. Ponadto badania kliniczne sugerują, że znacznie rzadziej powoduje przyrost masy ciała i dysfunkcje seksualne – dwa skutki uboczne, które często powodują, że ludzie odstawiają inne leki przeciwdepresyjne.
Czym różni się Viibryd?
Viibryd, zatwierdzony przez Food and Drug Administration w 2011 roku, jest rodzajem leku przeciwdepresyjnego o nazwie SSRI (selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny). Ale Viibryd jest inny, ponieważ jego celem jest coś więcej niż wychwyt zwrotny.
Wychwyt zwrotny to w zasadzie funkcja porządkowa mózgu. Kiedy jeden neuron (komórka mózgowa) wysyła wiadomość do drugiego, robi to za pomocą substancji chemicznych zwanych neuroprzekaźnikami, a serotonina jest bardzo ważnym neuroprzekaźnikiem. W rzeczywistości jest to kluczowy hormon, który stabilizuje nasze nastroje, uczucia i szczęście. Czasami naszemu ciału brakuje tego hormonu.
Kiedy masz niski poziom serotoniny lub niski poziom jakiegokolwiek neuroprzekaźnika, wiadomość wysłana za jego pomocą nie ma wystarczającej mocy, aby przejść z jednego neuronu do drugiego. To jak serw tenisowy, który jest zbyt słaby, aby przerzucić piłkę przez siatkę.
Chłopiec od piłek, który wybiega, by zebrać te nieotrzymane piłki, wykonuje zadanie ponownego wychwytu — pozbywa się zużytej serotoniny, aby nie zaśmiecać rzeczy. Leki, które spowalniają wychwyt zwrotny, powstrzymują tego chłopca (właściwie komórki glejowe i neurony presynaptyczne) przed wyrywaniem neuroprzekaźnika i dają mu więcej czasu na dostarczenie wiadomości.
Pomyśl o przeciwniku jako o neuronie odbierającym wiadomość. Ta komórka ma receptory, a każdy receptor jest przeznaczony tylko do odbierania wiadomości od określonych neuroprzekaźników.
Zasadniczo receptor jest zablokowany i tylko właściwe klucze chemiczne mogą go otworzyć. Viibryd celuje w określone receptory serotoniny za pomocą symulowanych kluczy i nakłania je do otwarcia, ułatwiając przepływ wiadomości z komórki do komórki.
Obserwujemy, że w miarę jak leki stają się w ten sposób bardziej wyspecjalizowane, nadal są skuteczne i mają mniej skutków ubocznych. Skupiając się na określonych i ograniczonych sposobach funkcjonowania mózgu, mogą lepiej ukierunkować się na podstawowy problem, zamiast zmieniać funkcję większych obszarów mózgu, które kontrolują rzeczy, w które nie chcemy ingerować.
Studia
Jak dotąd Viibryd nie był badany pod kątem fibromialgii lub zespołu przewlekłego zmęczenia. Badania, w tym niektóre duże, sugerują, że Viibryd jest skuteczny w leczeniu poważnych zaburzeń depresyjnych, które są powszechne u osób z fibromialgią i zespołem przewlekłego zmęczenia. Badania sugerują również, że jest dobrze tolerowany. Badania opublikowane w 2017 roku nie wykazały wpływu na funkcje seksualne u zdrowych osób dorosłych.
Skutki uboczne
Chociaż Viibryd wydaje się mieć mniej skutków ubocznych niż inne leki w swojej klasie, nie oznacza to, że jest wolny od skutków ubocznych. (Żaden lek nie jest.) W badaniach, częste działania niepożądane obejmują:
- Biegunka
- Mdłości
- Zawroty głowy
- Bezsenność
- Koszmary lub nienormalne sny
- Wymioty
Jeśli rozważasz Viibryd, koniecznie porozmawiaj ze swoim lekarzem i farmaceutą o możliwych zagrożeniach i korzyściach. Twój lekarz i farmaceuta mogą pomóc Ci zidentyfikować potencjalne negatywne interakcje z innymi lekami i suplementami, które przyjmujesz.
Discussion about this post