Unia Europejska nie znajduje żadnego związku między zaburzeniami miesiączkowania a szczepieniem przeciwko COVID-19.
Europejski regulator narkotyków powiedział w piątek, że: Jak dotąd nie ma związku przyczynowego między szczepionkami koronawirusowymi a zaburzeniami miesiączkowania. Agencja ta osobno zaleciła dodanie 3 nowych warunków jako możliwych skutków ubocznych szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy Johnson & Johnson.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że jej komisja ds. bezpieczeństwa badała przypadki zaburzeń miesiączkowania zgłoszone po szczepieniu, a agencja ta poprosiła o więcej danych od twórców szczepionek w celu oceny problemu.
Zaburzenia miesiączkowania mogą wystąpić z różnych powodów, od stresu i zmęczenia po podstawowe schorzenia, takie jak mięśniaki macicy i endometrioza.
Oddzielnie w piątek EMA zaleciła dodanie małopłytkowości immunologicznej, zawrotów głowy i szumu w uszach do etykiet jednorazowej szczepionki firmy Johnson & Johnson jako potencjalnych działań niepożądanych.
EMA podkreśliła, że korzyści płynące ze szczepionki Johnson & Johnson nadal przewyższają wszelkie ryzyko i że agencja ta przeanalizowała 1183 przypadki zawrotów głowy i ponad 100 przypadków szumów usznych, aby dojść do tego wniosku.
Firma Johnson & Johnson nie odpowiedziała natychmiast na prośbę Reutera o komentarz.
W zeszłym miesiącu EMA wymieniła rzadką chorobę zwyrodnieniową nerwów, zespół Guillain-Barré (GBS), jako możliwy rzadki efekt uboczny zastrzyku szczepionki Johnson & Johnson. Firma ta zmagała się również z zaopatrzeniem w Unii Europejskiej.
EMA dodała również GBS jako możliwy efekt uboczny szczepionki COVID-19 firmy AstraZeneca i nadal monitoruje takie doniesienia.
Zarówno szczepionki Johnson & Johnson, jak i AstraZeneca wykorzystują podobną technologię, ale z różnymi wersjami wirusa przeziębienia, aby dostarczyć organizmowi instrukcje budowania odporności.
.
Discussion about this post