Bromfeniramina / fenylefryna / fenylopropanolamina Zastosowania, skutki uboczne i ostrzeżenia

bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina

Nazwa ogólna: bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina [ brome-fen-IR-a-meen/fen-ill-EFF-rin/fen-ill-proe-pa-NOLE-a-meen ]

Nazwa marki: Dime Time Extended Release
Klasa leków: Kombinacje górnych dróg oddechowych

Co to jest bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina?

Bromfeniramina jest lekiem przeciwhistaminowym. Działa przeciwko naturalnie występującej histaminie chemicznej w twoim ciele. Bromfeniramina zapobiega kichaniu; swędzące, łzawiące oczy i nos; oraz inne objawy alergii i kataru siennego.

Fenylefryna i fenylopropanolamina są środkami zmniejszającymi przekrwienie. Obkurczają (obkurczają) naczynia krwionośne (żyły i tętnice). Zmniejsza to przepływ krwi do niektórych obszarów i umożliwia otwarcie przewodów nosowych.

Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina jest stosowana w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok (zapalenia zatok) związanego z alergiami, katarem siennym i przeziębieniem.

Fenylopropanolamina, składnik tego produktu, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem udaru krwotocznego (krwawienia do mózgu lub tkanek otaczających mózg) u kobiet. Mężczyźni również mogą być zagrożeni. Chociaż ryzyko udaru krwotocznego jest niskie, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaleca, aby konsumenci nie używali żadnych produktów zawierających fenylopropanolaminę.

Bromfeniramina / fenylefryna / fenylopropanolamina mogą być również stosowane do celów innych niż wymienione w tym przewodniku po lekach.

Jakie są najważniejsze informacje, które powinienem wiedzieć o bromfeniraminie/fenylefryna/fenylopropanolamina?

Fenylopropanolamina, składnik tego produktu, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem udaru krwotocznego (krwawienia do mózgu lub tkanek otaczających mózg) u kobiet. Mężczyźni również mogą być zagrożeni. Chociaż ryzyko udaru krwotocznego jest niskie, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaleca, aby konsumenci nie używali żadnych produktów zawierających fenylopropanolaminę.

Zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych niebezpiecznych czynności. Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina mogą powodować zawroty głowy lub senność. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność, unikaj tych czynności.

Używaj alkoholu ostrożnie. Alkohol może nasilać senność i zawroty głowy podczas przyjmowania bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina.

Nie należy przyjmować więcej tego leku niż jest to zalecane. Jeśli objawy nie ulegną poprawie lub pogorszą się, porozmawiaj z lekarzem.

Kto nie powinien brać bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina?

Nie należy przyjmować bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina, jeśli przyjmowałeś inhibitor monoaminooksydazy (MAOI), taki jak izokarboksazyd (Marplan), fenelzyna (Nardil) lub tranylcypromina (Parnate) w ciągu ostatnich 14 dni. Może wystąpić niebezpieczna interakcja z lekami, prowadząca do poważnych skutków ubocznych.

Przed zażyciem tego leku należy poinformować lekarza, jeśli:

• choroba nerek,

• choroba wątroby,

• cukrzyca,

• jaskra,

• każdy rodzaj choroby serca lub wysokie ciśnienie krwi,

• choroba tarczycy,

• rozedma płuc lub przewlekłe zapalenie oskrzeli lub

• trudności w oddawaniu moczu lub powiększona prostata.

Możesz nie być w stanie przyjmować bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina lub może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalne monitorowanie podczas leczenia, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z wyżej wymienionych stanów.

Bromfeniramina / fenylefryna / fenylopropanolamina należy do kategorii ciążowej B według FDA. Oznacza to, że jest mało prawdopodobne, aby zaszkodziła nienarodzonemu dziecku. Nie należy przyjmować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży.

Ten lek przenika do mleka matki i może zaszkodzić dziecku karmiącemu. Nie należy przyjmować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, jeśli karmisz piersią dziecko.

U osób w wieku powyżej 65 lat prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina. Możesz potrzebować niższej dawki tego leku.

Przeczytaj etykietę opakowania, aby uzyskać wskazówki lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed leczeniem dziecka tym lekiem. Dzieci są bardziej podatne na działanie leków niż dorośli i mogą mieć nietypowe reakcje.

Jak powinienem przyjmować bromfeniraminę/fenylefrynę/fenylopropanolaminę?

Weź bromfeniraminę/fenylefryna/fenylopropanolamina dokładnie zgodnie z zaleceniami. Jeśli nie rozumiesz tych wskazówek, poproś farmaceutę, pielęgniarkę lub lekarza o wyjaśnienie ich.

Każdą dawkę należy popić pełną szklanką wody.

Nie wolno miażdżyć, żuć ani łamać długo działających lub o przedłużonym uwalnianiu postaci tego leku. Połknij je w całości. Jeśli nie masz pewności co do składu swojego leku, poproś o pomoc farmaceutę.

Jeśli nie możesz połknąć tabletek lub kapsułek, poszukaj płynnej postaci leku.

Nie należy przyjmować więcej tego leku niż jest to zalecane. Przedawkowanie tego leku może spowodować poważne szkody.

Nie należy przyjmować bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina dłużej niż 7 dni z rzędu. Jeśli objawy nie ustępują, pogarszają się lub masz gorączkę, porozmawiaj z lekarzem.

Przechowuj bromfeniraminę/fenylefryna/fenylopropanolamina w temperaturze pokojowej z dala od wilgoci i ciepła.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę?

Przyjmij pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i weź tylko następną regularnie zaplanowaną dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki tego leku.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

Objawy bromfeniraminy/fenylefryna/Przedawkowanie fenylopropanolaminy obejmuje suchość w ustach, duże źrenice, uderzenia gorąca, nudności i wymioty.

Czego powinienem unikać biorąc bromfeniraminę/fenylefryna/fenylopropanolamina?

Zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych niebezpiecznych czynności. Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina mogą powodować zawroty głowy lub senność. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność, unikaj tych czynności.

Używaj alkoholu ostrożnie. Alkohol może nasilać senność i zawroty głowy podczas przyjmowania bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina.

Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina mogą nasilać działanie innych leków powodujących senność, w tym leków przeciwdepresyjnych, alkoholu, innych leków przeciwhistaminowych, środków przeciwbólowych, leków przeciwlękowych, leków napadowych i środków zwiotczających mięśnie. Niebezpieczna sedacja, zawroty głowy lub senność mogą wystąpić, jeśli bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina jest przyjmowana z dowolnym z tych leków.

Skutki uboczne bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina

Poważne skutki uboczne są mało prawdopodobne. Przerwać przyjmowanie bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina i w razie wystąpienia reakcji alergicznej (trudności w oddychaniu; zamknięcie gardła; obrzęk warg, języka lub twarzy; lub pokrzywka) należy wezwać pomoc medyczną w nagłych wypadkach.

Inne, mniej poważne skutki uboczne mogą być bardziej prawdopodobne. Kontynuuj przyjmowanie bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina i porozmawiaj z lekarzem lub spróbuj innego podobnego leku, jeśli wystąpi

• suchość oczu, nosa i ust;

• senność lub zawroty głowy;

• rozmazany obraz;

• trudności z oddawaniem moczu; lub

• pobudzenie u dzieci.

Mogą również wystąpić skutki uboczne inne niż wymienione tutaj. Porozmawiaj z lekarzem o wszelkich efektach ubocznych, które wydają się nietypowe lub szczególnie uciążliwe.

Jakie inne leki będą miały wpływ na bromfeniraminę/fenylefryna/fenylopropanolamina?

Nie należy przyjmować bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina, jeśli przyjmowałeś inhibitor monoaminooksydazy (MAOI), taki jak izokarboksazyd (Marplan), fenelzyna (Nardil) lub tranylcypromina (Parnate) w ciągu ostatnich 14 dni. Może wystąpić niebezpieczna interakcja z lekami, prowadząca do poważnych skutków ubocznych.

Podczas przyjmowania bromfeniraminy/fenylefryna/fenylopropanolamina bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Inne leki mogą również zawierać bromfeniraminę, fenylefrynę, fenylopropanolaminę lub inne podobne leki. Możesz przypadkowo przyjąć zbyt dużo tych leków.

Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina mogą nasilać działanie innych leków powodujących senność, w tym leków przeciwdepresyjnych, alkoholu, innych leków przeciwhistaminowych, środków przeciwbólowych, leków przeciwlękowych, leków napadowych i środków zwiotczających mięśnie. Niebezpieczna sedacja, zawroty głowy lub senność mogą wystąpić, jeśli bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina jest przyjmowana z dowolnym z tych leków.

Leki inne niż wymienione tutaj mogą również wchodzić w interakcje z bromfeniraminą/fenylefryna/fenylopropanolamina. Porozmawiaj z lekarzem i farmaceutą przed zażyciem jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty.

Dalsza informacja

• Twój farmaceuta ma dodatkowe informacje na temat bromfeniraminy/fenylefryny/fenylopropanolaminy napisane dla pracowników służby zdrowia, z którymi możesz się zapoznać.

Jak wygląda mój lek?

Bromfeniramina/fenylefryna/fenylopropanolamina jest dostępna na receptę pod markami Bromophen TD i Tamine SR Leki te zawierają 12 mg bromfeniraminy, 15 mg fenylefryny i 15 mg fenylopropanolaminy. Mogą być również dostępne inne preparaty markowe lub generyczne. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące tego leku, zwłaszcza jeśli jest on dla Ciebie nowy.

Pamiętaj, trzymaj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się swoimi lekami z innymi i używaj tego leku tylko zgodnie z przepisanymi wskazaniami.

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.