Informacje dotyczące wstępnie napełnionych strzykawek z pegfilgrastymem

Wstępnie napełnione strzykawki z pegfilgrastymem

Nazwa ogólna: Napełnione strzykawki Pegfilgrastym [ peg-fil-GRA-stim ]

Nazwa marki: Neulasta
Klasa leku: Czynniki stymulujące tworzenie kolonii

Zastosowania wstępnie napełnionych strzykawek Pegfilgrastymu:

• Stosuje się go w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia u osób z problemami ze szpikem kostnym spowodowanymi chemioterapią.
• Stosuje się go u pacjentów, którzy zostali narażeni na określone dawki promieniowania.
• Może zostać Ci przyznany z innych powodów. Porozmawiaj z lekarzem.

O czym muszę powiedzieć lekarzowi ZANIM przyjmę ampułkostrzykawki Pegfilgrastim?

• Jeśli pacjent ma uczulenie na ten lek (ampułko-strzykawki z pegfilgrastymem); jakakolwiek część tego leku (ampułko-strzykawki z pegfilgrastymem); lub jakiekolwiek inne narkotyki, żywność lub substancje. Powiedz swojemu lekarzowi o alergii i jakie objawy miałeś.
• Jeśli masz alergię na lateks, porozmawiaj ze swoim lekarzem.
• Jeśli ważysz mniej niż 45 kilogramów, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Ten lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami lub problemami zdrowotnymi.

Poinformuj swojego lekarza i farmaceutę o wszystkich zażywanych lekach (na receptę lub bez recepty, produkty naturalne, witaminy) i problemach zdrowotnych. Należy sprawdzić, czy przyjmowanie tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem) jest bezpieczne w przypadku wszystkich zażywanych leków i problemów zdrowotnych. Nie rozpoczynaj, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki żadnego leku bez konsultacji z lekarzem.

O jakich rzeczach muszę wiedzieć lub robić podczas przyjmowania wstępnie napełnionych strzykawek Pegfilgrastim?

• Należy poinformować wszystkich pracowników służby zdrowia o przyjmowaniu tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem). Obejmuje to lekarzy, pielęgniarki, farmaceutów i dentystów.
• Nie należy przyjmować tego leku (w ampułko-strzykawkach z pegfilgrastymem) w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem chemioterapii lub w tym samym dniu, w którym została podana chemia.
• Wykonaj badanie krwi zgodnie z zaleceniami lekarza. Porozmawiaj z lekarzem.
• Ten lek może wpływać na niektóre testy laboratoryjne. Należy poinformować wszystkich pracowników służby zdrowia i pracowników laboratorium o przyjmowaniu tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem).
• Niektóre osoby z niedokrwistością sierpowatokrwinkową miały chwile, w których niedokrwistość sierpowata nasilała się podczas przyjmowania tego leku (ampułkostrzykawki z pegfilgrastymem). Czasami było to śmiertelne. Porozmawiaj z lekarzem.
• Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Będziesz musiał porozmawiać o korzyściach i zagrożeniach dla Ciebie i dziecka.

Jak najlepiej przyjmować ten lek (Pegfilgrastim Prefilled Syringes)?

Lek (w ampułko-strzykawkach z pegfilgrastymem) należy stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. Przeczytaj wszystkie podane informacje. Ściśle przestrzegaj wszystkich instrukcji.

• Jest podawany jako zastrzyk w tłustą część skóry.
• Jeśli będziesz wykonywać zastrzyk, Twój lekarz lub pielęgniarka nauczą Cię, jak wykonać zastrzyk.
• Należy kontynuować przyjmowanie tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem) zgodnie z zaleceniami lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
• Przed użyciem ten lek (ampułko-strzykawki z pegfilgrastymem) należy pozostawić w temperaturze pokojowej przez co najmniej 30 minut. Nie zdejmuj nasadki ani osłony, dopóki nie będą gotowe do użycia. Nie podgrzewać tego leku (ampułkostrzykawek z pegfilgrastymem).
• Nie używać, jeśli roztwór jest mętny, przecieka lub zawiera cząstki.
• Nie stosować, jeśli roztwór zmieni kolor.
• Nie wstrząsaj.
• Umyj ręce przed i po użyciu.
• Nie podawać na skórę podrażnioną, posiniaczoną, zaczerwienioną, zakażoną lub z bliznami.
• Przenieś miejsce, w którym oddajesz strzał przy każdym ujęciu.
• Wyrzucić wszelkie pozostałości po podaniu dawki.
• Wyrzucić strzykawkę po użyciu. Nie używać tej samej strzykawki więcej niż jeden raz.
• Wyrzucić igły do ​​pojemnika na igły/ostre. Nie używaj ponownie igieł ani innych przedmiotów. Gdy pudełko jest pełne, postępuj zgodnie ze wszystkimi lokalnymi zasadami, aby się go pozbyć. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz jakiekolwiek pytania.

Co mam zrobić, jeśli przegapię dawkę?

• Zadzwoń do swojego lekarza, aby dowiedzieć się, co robić.

Jakie są skutki uboczne, o których muszę natychmiast skontaktować się z lekarzem?

OSTRZEŻENIE/UWAGA: Chociaż może to być rzadkie, niektórzy ludzie mogą mieć bardzo złe, a czasem śmiertelne skutki uboczne podczas przyjmowania leku. Należy natychmiast poinformować lekarza lub uzyskać pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, które mogą być związane z bardzo złym działaniem niepożądanym:

• Oznaki reakcji alergicznej, takie jak wysypka; pokrzywka; swędzący; zaczerwieniona, opuchnięta, pokryta pęcherzami lub łuszcząca się skóra z gorączką lub bez; świszczący oddech; ucisk w klatce piersiowej lub gardle; problemy z oddychaniem, połykaniem lub mówieniem; niezwykła chrypka; lub obrzęk ust, twarzy, warg, języka lub gardła.
• Objawy problemów z nerkami, takie jak niemożność oddania moczu, zmiana ilości oddanego moczu, krew w moczu lub duży przyrost masy ciała.
• Objawy problemów z płucami lub oddychaniem, takie jak duszność lub inne problemy z oddychaniem, kaszel lub gorączka.
• Ciemny mocz.
• Dużo się poci.
• Szybki oddech.
• Obrzęk brzucha.
• Uczucie sytości.
• Po zastosowaniu tego leku (w ampułko-strzykawkach z pegfilgrastymem) wystąpiło powiększenie i pęknięcie śledziony. Czasami pęknięte śledziony są śmiertelne. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w górnej części brzucha lub w lewym ramieniu.
• W przypadku tego leku (ampułkostrzykawek z pegfilgrastymem) wystąpił obrzęk głównego naczynia krwionośnego wychodzącego z serca (aorty). Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli poczujesz się bardzo zmęczony lub osłabiony. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz gorączkę, ból brzucha lub ból pleców.
• Zespół przesiąkania włośniczek (CLS) jest bardzo złym problemem zdrowotnym, który wystąpił w przypadku tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem). Czasami CLS może być zabójczy. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy CLS, takie jak zmiana ilości oddanego moczu; nie może oddawać moczu; krew w moczu; szybkie lub nieprawidłowe bicie serca; ból lub ucisk w klatce piersiowej; zawroty głowy lub omdlenia; duszność; duży przyrost masy ciała; obrzęk; wymiotowanie krwią lub wymiotowanie, które wygląda jak fusy z kawy; lub jeśli masz czarne, smoliste lub krwawe stolce.

Jakie są inne skutki uboczne napełnionych strzykawek Pegfilgrastym?

Wszystkie leki mogą powodować działania niepożądane. Jednak wiele osób nie ma skutków ubocznych lub ma tylko niewielkie skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza lub uzyskaj pomoc medyczną, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych lub jakichkolwiek innych działań niepożądanych przeszkadza Ci lub nie ustępuje:

• Ból kości.
• Ból w mięśniach.
• Ból rąk lub nóg.

To nie wszystkie skutki uboczne, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące skutków ubocznych, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych.

Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-332-1088. Możesz również zgłosić skutki uboczne na https://www.fda.gov/medwatch.

W przypadku podejrzenia PRZEDAWKOWANIA:

Jeśli uważasz, że doszło do przedawkowania, zadzwoń do centrum kontroli zatruć lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną. Bądź gotów opowiedzieć lub pokazać, co zostało zrobione, ile i kiedy to się stało.

Jak przechowywać i/lub wyrzucać napełnione strzykawki Pegfilgrastym?

• Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
• Jeśli ten lek (pegfilgrastym w ampułko-strzykawkach) zamarznie, przed użyciem należy go rozmrozić w lodówce.
• Nie stosować, jeśli ten lek (ampułko-strzykawki z pegfilgrastymem) został zamrożony więcej niż jeden raz.
• Nie stosować tego leku (w ampułkostrzykawkach z pegfilgrastymem), jeśli został upuszczony lub uszkodzony.
• W razie potrzeby ten lek (pegfilgrastym w ampułko-strzykawkach) można pozostawić w temperaturze pokojowej na maksymalnie 48 godzin. Wyrzucić nieotwarty lek pozostawiony w temperaturze pokojowej na dłużej niż 48 godzin.
• Przechowuj wszystkie leki w bezpiecznym miejscu. Przechowuj wszystkie narkotyki w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.
• Wyrzuć nieużywane lub przeterminowane leki. Nie spłukuj w toalecie ani nie wylewaj do kanalizacji, chyba że zostaniesz poproszony, aby to zrobić. Skontaktuj się z farmaceutą, jeśli masz pytania dotyczące najlepszego sposobu na wyrzucenie narkotyków. W Twojej okolicy mogą istnieć programy odwykowe.

Wykorzystanie informacji konsumenckich

• Jeśli objawy lub problemy zdrowotne nie ustępują lub nasilają się, skontaktuj się z lekarzem.
• Nie dziel się swoimi narkotykami z innymi i nie bierz niczyich narkotyków.
• Niektóre leki mogą mieć inną ulotkę informacyjną dla pacjenta. Skontaktuj się z farmaceutą. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących tego leku (ampułkostrzykawek z pegfilgrastymem) należy porozmawiać z lekarzem, pielęgniarką, farmaceutą lub innym pracownikiem służby zdrowia.
• Jeśli uważasz, że doszło do przedawkowania, zadzwoń do centrum kontroli zatruć lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną. Bądź gotów opowiedzieć lub pokazać, co zostało zrobione, ile i kiedy to się stało.

Często Zadawane Pytania

• Dlaczego przyjmujesz Claritin z Neulastą?
• Ile leków biopodobnych zostało zatwierdzonych w Stanach Zjednoczonych?
• Jak długo utrzymują się skutki uboczne zastrzyku Neulasty (pegfilgrastymu)?
• Czy Neulasta powoduje ból kości?
• Kiedy mogę usunąć Neulasta Onpro?
• Kiedy Neulasta osiąga szczytowe poziomy?
• Jak zwiększyć liczbę białych krwinek podczas chemii?

Dalsza informacja

Zawsze konsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.